Дексаметазон при артрозе тазобедренного сустава

Глюкокортикоид Дексаметазон является мощным противовоспалительным средством гормональной природы. Это лекарство также обладает свойством снижать патологический иммунный ответ, вследствие чего широко применяется при аутоиммунных и аллергических заболеваниях.

В данной статье будет освещен вопрос использования Дексаметазона при болезнях суставов.

Состав

Форма выпуска и фармакологическое действие

Препарат выпускается в виде нескольких лекарственных форм:

Инъекционный раствор для внутримышечного и внутривенного введения в ампулах.
Таблетки для перорального применения.
Раствор для местного использования в виде капель для глаз.

Основные точки приложения действующего вещества и связанные с этим эффекты:

взаимодействует с определенными рецепторами на ЭПС клетки, образуя соединение, которое так влияет на РНК, что на рибосомах увеличивается либо уменьшается синтез некоторых белков, в частности, липокортина (блокирует действие фосфолипазы A2, блокируя высвобождение арахидоновой кислоты);
ингибирует образование в тканях, а также экскрецию из эозинофилов и тучных клеток, лейкотриенов и простагландинов – основных медиаторов воспаления и аллергических реакций;
нарушает высвобождение, замедляет действие ферментов, разрушающих элементы межклеточного вещества тканей костей и хрящей (гиалуроновую кислоту, коллаген, белки), стабилизируя мембрану органеллы (лизосомы), которая содержит протеазы;
оказывает действие на стенку капилляра, уменьшая его проницаемость;
действует на лимфоциты и макрофаги, блокируя высвобождение из них цитокинов, уменьшается количество базофилов;
блокирует перемещение в очаг воспаления моноцитов и пролиферацию в нем фибробластов, чем объясняется антипролиферативный эффект;
иммуносупрессия объясняется уменьшением количества лимфоидной ткани, собственно Т-лимфоцитов, а также влиянием на В-лимфоциты, в которых уменьшается образование иммуноглобулинов;
снижает образование и увеличивает разрушение элементов системы комплемента;
увеличивает распад белков, вследствие чего снижается их концентрация в плазме;
уменьшает расходование глюкозы периферическими тканями и увеличивает ее образование в печени;
активирует синтез ферментов в гепатоцитах, образование фибриногена, почечного эритропоэтина;
индуцирует перераспределение жира (увеличивается распад жировой ткани на конечностях, жир откладывается в основном в верхней половине тела и на лице);
активирует образование триглицеридов и жирных кислот;
нарушает усвоение и выводит кальций из костной ткани, вызывая остеопороз;
задерживает натрий и воду;
нарушает образование и выделение АКТГ гипофиза.

Фармакодинамика и фармакокинетика

При приеме внутрь действующее вещество полностью всасывается через стенку кишечника максимум за 1-2 часа. В плазме крови соединяется с переносчиком – белком транскортином. Проникает через плаценту и гематоэнцефалический барьер.

Биотрансформации подвергается в печени, в результате чего образуются неактивные метаболиты. Время полувыведения из плазмы крови – около 3-4 часов. Экскретируется из организма через почки и кишечник, также поступает в грудное молоко.

Показания к применению

надпочечниковой недостаточности;
патологиях щитовидной железы, связанных с ее гипофункцией;
обострении ревматоидного артрита, язвенном колите и других системных аутоиммунных заболеваниях;
в качестве паллиативной помощи при злокачественных опухолях.

шоковое состояние;
отек головного мозга вне зависимости от причины;
астматический статус;
острые аллергические реакции (отек Квинке, анафилаксия, несовместимость при переливании крови или ее компонентов);
острые гемолитические анемии и другие болезни крови в фазе обострения;
инфекционные заболевания тяжелой степени;
острая недостаточность надпочечников;
патология суставов (артриты, остеоартроз, остеохондроз поясничного и шейного отделов, подагра).

В офтальмологии лекарство применяется при следующих заболеваниях:

конъюнктивит небактериальной этиологии, в том числе аллергический;
кератит, кератоконъюнктивит без повреждения эпителия;
ирит, иридоциклит;
блефароконъюнктивит, блефарит;
эписклерит, склерит;
воспаление травматического генеза и после операций;
симпатическая офтальмия.

В составе комбинированных препаратов в оториноларингологической практике применяется при:

наружном отите при целостной барабанной перепонке;
экземе наружного слухового прохода, осложненной инфекцией;
воспалительных и инфекционных заболеваниях носовой полости, глотки, придаточных пазух носа.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату является единственным противопоказанием для использования данного лекарственного средства в неотложных ситуациях.
Для применения и внутрь, и парентерально противопоказаниями являются следующие ситуации:

системные инфекции;
состояния, сопровождающиеся выраженным снижением иммунитета;
период до и после профилактических прививок;
системный остеопороз;
воспалительные, в том числе инфекционные, заболевания ЖКТ, а также острая хирургическая патология и предшествующие хирургические вмешательства на органах пищеварительной системы;
патология сердечно-сосудистой системы, особенно сопровождающаяся выраженной сердечной недостаточностью;
сахарный диабет;
острая недостаточность функции печени и/или почек.

Внутрисуставное введение невозможно при нестабильности суставов, предшествующей пластике, нарушении свертываемости крови, инфекционных очагах в суставах или прилежащих к ним тканях, а также при остеопорозе.

Противопоказаниями для применения лекарства в офтальмологии являются заболевания глаз инфекционной этиологии, травматизация роговицы и повышение внутриглазного давления.

В ЛОР-практике применение данного препарата невозможно в случае нарушения целостности барабанной перепонки.

Побочные эффекты

Развитие побочных эффектов зависит от длительности лечения, дозировки и часов приема лекарства, так как необходимо иметь в виду циркадный ритм образования эндогенных глюкокортикоидов в организме.

Нервная система:

нарушение сознания и ориентации;
повышение внутричерепного и внутриглазного давления;
головные боли.

Сердечно-сосудистая система:

повышение артериального давления;
сердечная недостаточность;
дистрофические изменения сердечной мышцы.

Система крови: повышение свертываемости крови, тромбозы.

Пищеварительная система:

диспепсические явления;
эрозии и язвы;
воспаление поджелудочной железы.

Водно-электролитный обмен:

задержка натрия и воды, что приводит к периферическим отекам;
повышенное выведение калия и кальция;
отрицательный азотистый баланс, связанный с повышенным распадом белков;
увеличение массы тела.

Эндокринная система:

гипофункция коры надпочечников;
нарушение переносимости глюкозы;
стероидный сахарный диабет или клиническое проявление скрытых форм сахарного диабета;
синдром Иценко – Кушинга;
нарушение гормонального фона;
задержка роста.

Опорно-двигательный аппарат:

миастения, миопатия, распад мышечной ткани;
остеопороз, разрывы сухожилий;
миалгии, артралгии.

Кожные покровы:

истончение кожи;
петехии и экхимозы;
гнойничковые высыпания;
нарушение заживления повреждений;
повышенное потоотделение;
стрии.

Местные реакции:

жжение, раздражение, зуд, боль, нарушение чувствительности в месте введения;
присоединение инфекции, рубцы;
гипер- и гипопигментация;
атрофические изменения кожи подкожной клетчатки.

Иммунная система:

снижение иммунитета, присоединение инфекций;
аллергические реакции.

Внутривенно лекарство вводят медленно струйно или капельно (в неотложных ситуациях), а также внутримышечно.

Раствор вводят в крупные суставы в дозировке 2-4 мг, в мелкие 0,8-1 мг. Для лечения инфильтративных образований в мягких тканях препарат применяют в дозировке 2-6 мг. Курс лечения – от 3-5 до 14-20 дней. Доза полностью вводится за один раз.

Ингаляционно гормон применяют при воспалительных заболеваниях дыхательных путей (бронхит, ларингит, бронхиальная обструкция).

Разовая доза для взрослых – 1 мл раствора, для детей – 0,5 мл. Перед применением необходимо развести раствор лекарственного средства физиологическим раствором хлорида натрия в соотношении 1:6. То есть при подготовке раствора ребенку следует развести препарат 3 мл физраствора, если ингаляция для взрослого – 5-6 мл.

В течение часа после процедуры и полчаса до неё необходимо избегать физических нагрузок. После ингаляции рекомендуется ополоснуть водой полость рта во избежание развития кандидоза слизистой оболочки.

Доза зависит от заболевания, степени его тяжести и этапа лечения.

Перорально при тяжелых заболеваниях в начале курса назначают до 15 мг/сут, поддерживающая доза может быть более 5 мг в сутки. Препарат применяют утром и днем, причем две трети дозы должны приходиться на утренний прием, что соответствует физиологическому ритму образования гормонов в организме.

в первый, второй, третий день – по 4 таблетки в два приема (утром и днем);
на четвертый день – по 2 таблетки дважды в день;
далее – по 1 таблетке в день (утром).

Для исключения повышенного функционирования коры надпочечников ставят малую пробу Лиддла. Для этого принимают вещество по 0,5 мг каждые 6 ч в течение 2 сут. У здоровых людей после этого происходит уменьшение выведения 17-ОКС с мочой менее 3 мг/сут, что исключает гиперфункцию коры надпочечников.

Передозировка (симптомы и лечение)

Данное состояние проявляется различными симптомами, которые зависят от дозировки препарата и общего состояния организма:

ЦНС: нарушение сознания, возбуждение, галлюцинации, беспокойство;
ССС: повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений, сердечная недостаточность;
повышение внутричерепного давления, судороги;
аллергическая сыпь на коже;
тошнота и рвота.

Первая помощь:

вызвать врача;
большое количество чистой воды;
адсорбенты (активированный уголь, полисорб);
покой, постельный режим.

Взаимодействие с другими препаратами и алкоголем

При сочетании с антипсихотическими лекарственными средствами, цитостатиками возможно развитие катаракты, при одновременном приеме антихолинергических препаратов возникает риск повышения внутриглазного давления.

При одновременном назначении с комбинированными оральными контрацептивами, мужскими, женскими гормонами, анаболическими стероидами возможны изменения оволосения, угревая сыпь.

В сочетании с диуретиками возможно развитие гипокалиемии; с НПВС – повышается риск образования эрозивно-язвенных изменений и кровотечений из ЖКТ.

При сочетанном использовании с пероральными антикоагулянтами может быть снижение антикоагулянтного эффекта.

Аналогами данного препарата являются все лекарства из группы глюкокортикостероидов:

У всех глюкокортикостероидов одинаковое фармакологическое действие. Лекарства могут выпускаться в разных дозировках и обладать различной эффективностью в зависимости от определенного заболевания.

Выбирая между данными лекарственными средствами, следует руководствоваться назначениями врача. Это обусловлено различиями в концентрации действующего вещества в разных лекарствах. Также различные гормоны, по своей природе являясь глюкокортикоидами, дают разные эффекты.

Отзывы

Заключение

Читайте также: