Изгибы мозга у позвоночных

Основные направления эволюции нервной системы:

1. Дифференцировка нервной трубки на головной и спинной мозг.

2. Эволюция головного мозга:

а) увеличение объема и усложнение строения переднего мозга;

б) появление коры переднего мозга и увеличение ее поверхности за счет борозд и извилин;

в) появление изгибов головного мозга.

3. Дифференцировка периферической нервной системы.

У ланцетника ЦНС очень примитивна и представлена нервной трубкой. Передняя часть нервной трубки расширена, на ней находится обонятельная ямка. По всей нервной трубке расположены светочувствительные клетки (глазки Гессе).

Головной мозг у позвоночных животных состоит из 5 отделов и в процессе эмбриогенеза проходит одинаковые стадии. На переднем конце нервной трубки закладываются первоначально три мозговых пузыря (передний, средний и задний).

Затем передний и задний пузыри делятся и образуется 5 пузырей, из которых развиваются отделы головного мозга: передний (telencephalon), промежуточный (diencephalon), cредний (mesencephalon), мозжечок (metencephalon), продолговатый (myelencephalon).

Внутри отделов головного мозга имеются полости (желудочки мозга), продолжением которых в спинном мозге является спинномозговой канал. Часть головного мозга, расположенная над желудочками называется крышей (мантией), а под ними – дном мозга.

Головной мозг круглоротых примитивен, отделы его выражены слабо, лежат в одной плоскости. Передний мозг очень мал, в нем хорошо развиты обонятельные доли; преобладает дно мозга – полосатые тела. Крыша мозга не содержит нервных клеток, образована эпителиальной тканью.

У рыб головной мозг небольших размеров. Передний мозг развит слабо, не разделен на полушария. Крыша тонкая, эпителиальная, дно мозга представлено полосатыми телами. Обонятельные доли небольшие.

Промежуточный мозг прикрыт сверху передним и средним мозгом, представлен таламусом и гипоталамусом. Самый крупный отдел – средний мозг, так как он является главным интегрирующим центром, а также центром органа зрения. Такой тип мозга называется ихтиопсидный. В области среднего мозга появляется изгиб. Хорошо развит мозжечок. От головного мозга рыб отходит 10 пар черепно-мозговых нервов.

У земноводных в связи с переходом к жизни на суше отмечается ряд прогрессивных изменений головного мозга: 1) увеличивается объем переднего мозга; 2) передний мозг разделен на два полушария; 3) в крыше появляется нервная ткань (на поверхности – нервные волокна, в глубине – нервные клетки); 4) хорошо развиты полосатые тела. Обонятельные доли резко отграничены от полушарий. Промежуточный мозг представлен таламусом и гипоталамусом. Средний мозг имеет крупные размеры, сохраняет функции интегрирующего центра. Мозжечок амфибий развит слабо и имеет вид небольшого поперечного валика. Продолговатый мозг развит так же, как у рыб. Изгибы мозга выражены слабо. Имеется 10 пар черепно-мозговых нервов.

У рептилий значительно сильнее, чем у предыдущих классов, развит передний мозг, который становится самым крупным отделом. Более дифференцированы большие обонятельные доли, обособляются теменные доли. Полушария переднего мозга на боковых поверхностях имеют зачатки коры. Кора имеет примитивное строение (три слоя клеток) и называется древняя кора – archipallium. Передний мозг (полосатые тела) является интегрирующим центром: такой тип мозга называется зауропсидным (стриарным). Размеры среднего мозга уменьшены, так как он теряет функцию интегрирующего центра. Мозжечок значительно увеличен и у некоторых прикрывает значительную часть продолговатого мозга. Продолговатый мозг образует резкий изгиб в вертикальной плоскости, который характерен для всех амниот. От головного мозга отходят 12 пар черепно-мозговых нервов.

У млекопитающих значительно развиты все отделы головного мозга. Наибольшего развития достигает передний мозг, особенно за счет вторичной коры (neopallium) – мощного слоя нервных клеток на поверхности полушарий. Кора развивается из латерального островка коры рептилий. У низших млекопитающих поверхность коры гладкая, а у высших образуются борозды и извилины.

Вторичная кора становится интегрирующим центром, и такой тип мозга называется маммальным. Полосатые тела переднего мозга значительно уменьшаются. Промежуточный мозг прикрыт передним мозгом.

Средний мозг уменьшен, его крыша имеет поперечную борозду, в результате чего образуются четверохолмие (2 верхних бугра – подкорковые центры зрения; 2 нижних – подкорковые центры слуха). Мозжечок значительно увеличивается в размерах, дифференцируется на два полушария и среднюю часть – червь. На нижней поверхности продолговатого мозга обособляются пирамиды и впереди их – варолиев мост. Имеются 12 пар черепно-мозговых нервов.

Имеется 3 изгиба мозга: 1) теменной – на уровне среднего мозга, 2) затылочный – в области перехода продолговатого мозга в спинной, 3) мостовой – в области заднего мозга.

Среди пороков головного мозга, обусловленных онтофилогенетически (механизм возникновения – рекапитуляции), можно отметить: отсутствие дифференцировки полушарий, неполное разделение полушарий переднего мозга (прозэнцефалия), ихтиопсидный, зауропсидный типы головного мозга и др.

Дата добавления: 2016-05-28 ; просмотров: 3043 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

Центральная нервная система

Нервная система хордовых животных, как и у всех многоклеточных, развивается из эктодермы.

Функции нервной системы:

Основные направления эволюции нервной системы

1. Дифференцировка нервной трубки на головной и спинной мозг.

2. Эволюция головного мозга:

- увеличение объёма и усложнение строения переднего мозга;

- появление коры переднего мозга и увеличение её поверхности за счет борозд и извилин;

- появление изгибов головного мозга.

3. Дифференцировка периферической нервной системы.

В начале эмбриогенеза нервная система формируется всегда в виде полосы утолщенной эктодермы на спинной стороне зародыша, которая впячивается под

покровы и замыкается в трубку с полостью внутри — невроцель.

У ланцетника — центральная нервная система, состоящая из нервной трубки, сохранила функции органа чувств: по всей нервной трубке расположены светочувствительные образования — глазки Гессе. Зачатки органов чувств — зрения, обоняния и слуха — образуются как выпячивания передней части нервной трубки.

У ланцетника замыкание трубки не полное, поэтому она выглядит как желобок

Большинство клеток нервной трубки ланцетника не являются нервными, они выполняют опорные или рецепторные функции.

У всех позвоночных центральная нервная система является производной нервной трубки, передний конец которой становится головным мозгом, а задний — спинным. Образование головного мозга называют кефализацией.

Головной мозгпозвоночных первоначально закладывается в виде 3-х мозговых пузырей (переднего, среднего и заднего).За тем передний и задний пузыри делятсяи образуется 5 пузырей из которых формируется пять отделов головного мозга: передний, промежуточного, среднего, задний (мозжечок) и продолговатого. Внутри головного и спинного мозга расположена общая полость, соответствующая невроцелю. В спинном мозге это спинномозговой канал, а в головном — желудочки мозга.

Ткань мозга состоит из серого вещества(скопления нервных клеток) и белого

(отростков нервных клеток).

Во всех отделах головного мозга различают мантию, располагающуюся над желудочками, и основание, лежащее под ними.

У рыб головной мозг невелик. Передний мозг не разделен на полушария. Крыша тонкая, состоит из эпителиальных клеток и не содержит нервной ткани. Основание переднего мозга - полосатые тела, от него отходят небольшие обонятельные доли.

Промежуточный мозг прикрыт сверху передним и средним мозгом, здесь расположены эпифиз и гипофиз, а так же гипоталамус - центральный орган эндокринной системы.

Средний мозг - самый крупный отдел имеет 2 полушария и является главным интегрирующим и зрительным центром.

Задний мозг содержит хорошо развитый мозжечок.

Продолговатый мозг содержит центры дыхания и кровообращения и обеспечивает связь высших отделов головного мозга со спинным.

От головного мозга рыб отходит 10 пар черепно-мозговых нервов

Головной мозг в котором высшим центром интеграции функций является средний мозг, называют ихтиопсидным.

У земноводных головной мозг ихтиопсидный. Однако в связи с переходом к жизни на суше отмечается ряд прогрессивных изменений: 1)Увеличение размеров переднего мозга и разделение его на полушария. 20) В крыше появляется нетвныя ткань (отростки нервных клеток - располагаются на поверхности, клетки в глубине). 3) хоршо развиты полосатые тела. Обонятельные доли резко отгшраничены от полушарий.

Промежуточный мозг представлен таламусом и гипоталамусом.

Средний мозг, как и у рыб, больших размеров, сохраняет функции высшего интегрирующего центра и центра зрения.

Мозжечок развит слабо в связи с примитивным характером движений.

Продолговатый мозг развит так же как иу рыб.

Изгибы мозга выражены слабо

Имеется 10 пар черепно-мозговых нервов

У пресмыкающихся Значительно сильнее чем у предидущих классов развит передний мозг, который становится самым крупным отделом. В нем особенно развиты полосатые тела. К ним переходят функции высшего интегративного центра. Головной мозг, в котором ведущий отдел представлен полосатыми телами переднего мозга, называют зауропсидным. Полушария переднего мозга на боковых поверхностях имеют зачатки коры очень примитивного строения, ее называют древней — archicortex.

Средний мозг теряет значение ведущего отдела, и уменьшается в размерах.

Мозжечок сильно развит благодаря сложности и многообразию движений пресмыкающихся.

Продолговатый мозг образует резкий изгиб в вертикальнгой плоскости, который характерен для всех амниот.

От головного мозга рыб отходит 10 пар черепно-мозговых нервов

У млекопитающих — маммалийныйтип мозга. Для него характерно сильное развитие переднего мозга за счет коры, которая становится интегрирующим центром мозга.

В ней располагаются высшие центры зрительного, слухового, осязательного, двигательного анализаторов, а также центры высшей нервной деятельности. Кора имеет очень сложное строение и называется новой корой — neocortex.У низших млекопитающих кора гладкая, а у высших образует борозды и извилины. Полосатые тела переднего мозга значительно уменьшаются.

Промежуточный мозг, как и у других классов, включает гипоталамус, гипофиз и эпифиз и прикрыт передним мозгом.

Средний мозг уменьшается, его крыша имеет поперечную борозду,в результате чего образуетсячетверохолмие в виде четырех бугров. (Да верхних бугра – подкорковые центры зрения, 2 нижних – подкорковые центры слуха). Мозжечёк значительно увеличивается в размерах и дифференцируется на два полушария и среднюю часть – червь.

На нижней поверхности продолговатого мозга обособляются пирамиды и впереди их варолиев мост.

Имеется 3 изгиба мозга: 1) теменной – на уровне среднего мозга; 2) звтылочный – в области перехода продолговатого мозга в спинной; 3) мостовой - в области заднего мозга.

Имеется 12 пар черепно-мозговых нервов

Спинной мозг

Продолговатый мозг сзади продолжается в спинной мозг, который сохраняет внешне малодифференцированное строение нервной трубки.

Так, у рыб спинной мозг равномерно тянется вдоль всего тела. Начиная от земноводных происходит его укорочение сзади. У млекопитающих на заднем конце спинного мозга остается рудимент в виде конечной нити — filum terminale. Нервы, идущие к заднему концу тела, проходят по позвоночному каналу самостоятельно, образуя так называемый конский хвост — cauda equina.

Задний конец спинного мозга редуцируется, превращаясь в терминальную нить. Позже скорости роста спинного мозга и позвоночника оказываются разными, и к моменту рождения конец спинного мозга оказывается на уровне третьего, а у взрослого человека — уже на уровне первого поясничного позвонка.

Внутреннее строение спинного мозга (как, разумеется, и головного) у позвоночных подвергается сложной дифференцировке.

В спинных рогах располагаются нейроны, которые получают информацию от рецепторов, воспринимающих раздражения из внешней.

Ближе к основанию спинных рогов находятся висцеральные нейроны, получающие информацию от рецепторных клеток, которые находятся во внутренних органах.

Брюшные рога образованы телами соматических двигательных нейронов, контролирующих работу поперечнополосатой мускулатуры тела и конечностей.

Пороки ЦНС.

Большинство пороков ЦНС не совместимы с жизнью.

агирия (отсутствие извилин)

олигогирия с пахигирией (малое количество утолщенных извилин)

Нарушения дифференцировки коры, сопровождаются упрощением гистологического строения коры. У детей с такими пороками выявляются грубая олигофрения и нарушение многих рефлексов. Большинство детей умирают в течение первого года жизни.

прозэнцефалия – аномалия переднего мозга,при которой полушария оказываются неразделенными, а кора — недоразвита. Этот порок формируется на 4-й неделе эмбриогенеза, в момент закладки переднего мозга. Как и предыдущий, он несовместим с жизнью. Часто встречается у мертворожденных при различных хромосомных и генных синдромах.

рахисхиз,нли платиневрию - порок спинного мозга, связан с отсутствием замыкания нервной трубки.

Эндокринная система

Эндокринная система обеспечивает гуморальную регуляцию функций органов. Эта регуляция осуществляется гормонами — биологически активными веществами разной химической природы, выделяемыми железами внутренней секреции.

Действие гормонов строго специфично: разные гормоны действуют на разные органы, вызывая определенные изменения их функционирования.

Железы внутренней секреции не имеют протоков и выделяют гормоны непосредственно в кровь, что облегчает их транспорт к органам-мишеням. Клетки органов-мишеней на своих мембранах имеют специфические рецепторы, с которыми связываются гормоны, вызывая определенные изменения их метаболизма.

Гуморальная регуляция эволюционно возникла значительно раньше нервной потому, что она более проста и не требует развития таких сложных структур, как нервная система.

У хордовых нервная система развивается на раннем этапе эмбрионального периода из эктодермы. Сначала она закладывается в виде нервной пластинки, которая вскоре, прогибаясь и смыкаясь, образует нервную трубку с полостью (невроцель) внутри.

У позвоночных на ранних этапах развития нервная трубка, дифференцируясь, образует головной и спинной мозг. Головной мозг возникает в виде выпячивания, состоящего из трех мозговых пузырей (рис. 1): переднего, среднего и заднего. Позже из переднего мозгового пузыря образуется передний (telencephalon) и промежуточный (diencephalon) мозг. Из среднего мозгового пузыря развивается средний мозг (mesencephalon), а из заднего (rhombencephalon) – комплекс в виде мозжечка (cerebellum), моста (pons) и продолговатого мозга (myelencephalonилиmedullaoblongata). Канал, проходящий внутри трубки (невроцель), в обласчти головного мозга образует расширения в виде полостей (желудочков мозга).

Рис. 1. Схема нервной трубки в стадии трех мозговых пузырей.

Образование у позвоночных головного мозга (цефализация) определилось в связи с усилением у них двигательной активности и необходимостью постоянного анализа информации, поступающей от органов чувств.

Полагают, что передний мозг сформировался в ходе развития динамических координаций с органом обоняния, средний – с органами зрения, а задний – со статокинетическим анализатором.

Мозговые желудочки сообщаются между собой и в области продолговатого мозга – со спинномозговым каналом. Все они заполнены спинномозговой жидкостью, которая образуется в сосудистых сплетениях за счет фильтрации плазмы крови. В желудочках различают дно (основание) и крышу (мантию).

В веществе головного мозга нейроны располагаются в виде скоплений, образуя серое вещество, а скопление их отростков – белое вещество. Слой серого вещества в крыше любого отделения мозга называется корой, а в толще белого вещества – ядрами.

Таким образом, у всех классов позвоночных головной мозг состоит из пяти отделов: переднего, промежуточного, среднего, мозжечка и продолговатого. Но у различных представителей степень развития этих отделов мозга неодинакова (рис.2 ).

Рис.2 Эволюция головного мозга позвоночных: а - рыба; б - земноводное; в - пресмыкающееся; г - млекопитающее; 1 - обонятельные доли; 2 - передний мозг; 3 - средний мозг; 4 - мозжечок; 5 - продолговатый мозг; 6 - промежуточный мозг

ГОЛОВНОЙ МОЗГ РЫБ (КОСТИСТЫХ)

1. Передний мозг у рыб меньше других отделов мозга и имеет примитивное строение. Основную массу мозга составляют скопления нейронов - полосатые тела, над ними располагается один общий желудочек с тонкой мантией, которая не содержит нервных клеток и образована эпителием. От переднего мозга отходят парные обонятельные доли с обонятельными нервами. По существу, передний мозг рыб является только обонятельным центром.

2. Промежуточный мозг имеет небольшой размер. Образован эпителамусом, таламусом и гипотпламусом, которые характерны для всех позвоночных, хотя степень их выраженности варьирует. На дорсальной его стороне находится эпифиз, на вентральной стороне – гипофиз и зрительные нервы, образующие перекрест.

3. Средний мозг хорошо развит. Его крыша образовани двухолмием. В нем сосредоточены зрительные и слуховые центры. Средний мозг рыб является высшим интегративным центром (ихтиопсидный тип мозга).

4. Мозжечок имеет вид пластинки, крупный, хорошо развит в связи со сложной координацией движений.

5. Продолговатый мозг содержит скопление нервных клеток в виде ядер. В нем находятся: дыхательный центр, сердечно-сосудистый центр, центр регуляции пищеварения. От ствола мозга (средний мозг, продолговатый мозг, варолиев мост) отходит 10 пар черепно-мозговых нервов. Все отделы мозга расположены в одной плоскости (у акул - изгиб в области среднего мозга).

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЗЕМНОВОДНЫХ

1. Передний мозг развит лучше, чем у рыб. Состоит из двух разделенных щелью полушарий с самостоятельными желудочками. Мантия остается тонкой, но в глубине мантии появляются нервные клетки (серое вещество), а на поверхности располагаются только нервные волокна (белое вещество). В основании мозга, под дном желудочков лежат полосатые тела. Передняя стенка полушарий имеет неясно отграниченные выпячивания – обонятельные доли и передний мозг остается обонятельным центром.

2. Промежуточный мозг, так же как и у рыб, образован эпиталамусом, таламусом (буграми) и подбугровой областью (гипоталамусом). На дорсальной его стороне находится эпифиз, а на вентральной – гипофиз.

3. Средний мозг – наиболее крупный отдел, представлен двухолмием, покрытым корой. Он является высшим интегративным центром где происходит анализ получаемой информации и вырабатываются ответные импульсы (ихтиопсидный тип мозга).

4. Мозжечок имеет вид небольшого поперечного валика. По сравнению с рыбами развит слабо, что объясняется примитивностью и однообразием движений у амфибий.

5. Продолговатый мозг содержит скопление нервных клеток в виде ядер, от которых берет начало большинство черепно-мозговых нервов. У земноводных от головного мозга, так же как и у рыб, отходит 10 пар черепно-мозговых нервов.

Все отделы мозга расположены в одной плоскости.

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ПРЕСМЫКАЮЩИХСЯ

В связи с выходом на сушу и более активной жизнедеятельностью, характерной для высших позвоночных, все отделы мозга пресмыкающихся достигают более прогрессивного развития. У них возрастает способность к образованию условных рефлексов.

1. Передний мозг значительно преобладает над другими отделами. Состоит из двух полушарий, которые прикрывают промежуточный мозг. Мантия остается тонкой, но на ее поверхности появляются медиальное и латеральное скопления нервных клеток – серое вещество, представляющее зачаточную кору больших полушарий. У рептилий кора еще не играет роли высшего отдела мозга, она является высшим обонятельным центром (древняя кора - archicortex). Но в процессе филогенеза, разрастаясь и принимая другие виды чувствительности, помимо обонятельной, она привела к возникновению коры головного мозга млекопитающих. Увеличение размеров переднего мозга происходит в основном за счет полосатых тел, лежащих в области дна желудочков. Они же выполняют роль высшего интегративного центра (зауропсидный тип мозга)

2. Промежуточный мозг на тонкой крыше имеет два пузыревидных выроста – эпифиз и особый теменной орган, который вместе с эпифизом является регулятором суточной активности животных и выполняет к тому же светочувствительную функцию. На вентральной стороне находится гипофиз.

3. Средний мозг образован двухолмием. Он имеет связь с каждой из сенсорных систем, со всеми моторными ядрами мозжечка, взаимодействует с нейтронами крыши среднего и продолговатого мозга.

4. Мозжечок имеет вид полукруглой пластинки, развит слабо, но лучше, чем у амфибий, в связи с усложнением координации движений.

5. Продолговатый мозг образует резкий изгиб в вертикальной плоскости, характерный для высших позвоночных.

ГОЛОВНОЙ МОЗГ ПТИЦЫ

Нервная система в связи с общим усложнением организации, при­способленностью к полету и обитанием в самых различных средах, развита значительно лучше, чем у пресмыкающихся.

Дня птиц характерно дальнейшее увеличение общего объема головного мозга, особенно переднего.

Передний мозг у птиц - это высший интегративный центр. Его ве­дущим отделом являются полосатые тела (зауропсидный тип мозга).

Крыша остается слабо развитой. В ней сохраняются только медиаль­ные островки коры, которые выполняют функцию высшего обоня­тельного центра. Они оттесняются к перемычке между полушариями и носят название гиппокампа. Обонятельные доли развиты слабо.

Промежуточный мозгнебольших размеров и связан с гипофизом и эпифизом.

Средний мозг имеет хорошо развитые зрительные доли, что обу­словлено ведущей ролью зрения в жизни птиц.

Мозжечок крупный, имеет среднюю часть с поперечными бороз­дами и небольшие боковые выросты.

Продолговатый мот такой же, как у рептилий. 12 пар черепно-мозговых нервов.

ГОЛОВНОЙ МОЗГ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Передний мозг - это наиболее крупный отдел головного мозга. У разных видов его абсолютный и относительный размеры весьма варьируют. Главная особенность переднего мозга - значительное раз­витие коры полушарий, которая собирает всю сенсорную информа­цию от органов чувств, производит высший анализ и синтез этой ин­формации и становится аппаратом тонкой условно-рефлекторной деятельности, а у высокоорганизованных млекопитающих - и психи­ческой деятельности (маммальный тип мозга).

У наиболее высокоорганизованных млекопитающих кора имеет борозды и извилины, что значительно увеличивает ее поверхность.

Для переднего мозга млекопитающих и человека характерна функ­циональная асимметрия. У человека, она выражается в том, что пра­вое полушарие отвечает за образное мышление, и левое - за абстракт­ное. Кроме того, в левом полушарии находятся центры устной и письменной речи.

Промежуточный мозг содержит около 40 ядер. Специальные яд­ра таламуса перерабатывают зрительные, тактильные, вкусовые и интероцептивные сигналы, направляя их затем в соответствующие зоны коры больших полушарий.

В гипоталамусе сосредоточены высшие вегетативные центры, управляющие работой внутренних органов через нервные и гуморальные­ механизмы

В среднем мозге на смену двухолмия приходит четверохолмие. Его передние холмы являются зрительными, а задние связаны со слухо­выми рефлексами. В центре среднего мозга проходит ретикулярная.

формация, которая служит источником восходящих влияний, активи­рующих кору больших полушарий. Хотя передние доли являются зрительными, анализ зрительной информации осуществляется в зри­тельных зонах коры, а на долю среднего мозга приходится главным образом управление глазной мускулатурой - изменение просвета зрачка, движения глаз, напряжение аккомодации. В задних холмах расположены центры, регулирующие движения ушных раковин, на­тяжение барабанной перепонки, перемещение слуховых косточек. Средний мозг также участвует в регуляции тонуса скелетной мускулатуры.

Мозжечок имеет развитые боковые доли (полушария), покрытые корой, и червь. Мозжечок связан со всеми отделами нервной системы, имеющими отношение к управлению движениями - с передним моз­гом, стволом мозга и вестибулярным аппаратом. Он обеспечивает координацию движений.

Продолговатый мозг. В нем по бокам обособляются пучки нерв­ных волокон, идущих к мозжечку, а на нижней поверхности - продол­говатые валики, получившие название пирамид.

От основания мозга отходит 12 пар черепно-мозговых нервов.

ФИЛОГЕНЕЗ ОСЕВОГО СКЕЛЕТА

Последнее изменение этой страницы: 2017-02-21; Нарушение авторского права страницы

Нервная система возникла у многоклеточных в связи с необходимостью быстро реагировать на изменения внешней среды. Нервная система хордовых эктодермального происхождения, производной нервной трубки с полостью внутри. Передний отдел нервной трубки увеличивается в размерах, дифференцируется на отделы, преобразуются в головной мозг, который включает регулирующие центры.

Головной мозг позвоночных закладывается из 3-х мозговых пузырей: переднего (передний и промежуточный мозг), среднего (средний) и заднего (задний и продолговатый). Внутри головного и спинного мозга располагается общая полость соответствующая нейроцелям, где циркулирует спинномозговая жидкость. В спинном мозге имеется спинномозговой канал, в головном – желудочки мозга.

Направление эволюции – усиливает роль передних отделов мозга и крыши по сравнению с задним основанием. Наблюдается смена 3-х типов мозга: 1) ихтиопсидный – у рыб и земноводных, высший интегральный центр находится в среднем мозге со стороны дна, изгиб мозга один – теменной. 2) зауропсидный – у птиц и рептилий, высший интегральный центр – полосатые тела в области переднего мозга со стороны дна. Изгибов 2 – теменной и затылочный. 3) маммалийный – у млекопитающих, высший интегральный центр – передний мозг со стороны крыши, изгибов 3 – теменной, затылочный, мозговой.

Головной мозг рыб имеет примитивное строение. В продолговатом мозге находятся центры дыхания, кровообращения, пищеварения. Задний мозг - хорошо развит мозжечок (компактный, цельный). Средний мозг наиболее развит, разделен на 2-е зрительные доли, имеет в крыше слой серого вещества, здесь теменной изгиб. Промежуточный – в нем гипоталамус, синтезирующий нейрогормоны, здесь же расположены эпифиз и гипофиз. Передний мозг развит слабо, не разделен на полушария, крыша тонкая, состоящая из эпителия; хорошо развиты обонятельные доли.

Земноводные – продолговатый как у рыб. Мозжечок редуцирован в связи с примитивным характером движений. Средний мозг – достигает больших размеров, является высшим интегрирующим центром, центр зрения, теменной изгиб. Передний мозг – разделен на полушария, серое в-во дифференцируется на: древнюю кору и зачаток старой коры.

Пресмыкающиеся – продолговатый мозг хорошо развит, образует изгиб в вертикальной полости (затылочный). Мозжечок хорошо развит, компактный, цельная стр-ра. Средний мозг теряет значение ведущего отдела, теменной изгиб. Промежуточный мозг отвечает за вегетативные функции и нейрогуморальные регуляции. Передний мозг разделен на полушария, высший интегральный центр – полосатые тела. Крыша переднего мозга – архикортекс, в виде 2-х групп островков.

Млекопитающие – продолговатый мозг хорошо развит. Мозжечок сильно увеличивается в размерах, имеет 2 полушария. Средний мозг состоит из четыреххолмия. Промежуточный мозг – эпифиз, гипофиз. Передний мозг полностью разделен на 2 полушария, является ведущим отделом. Кора имеет очень сложное строение.

Эволюция мочеполовой системы позвоночных.

Выделительная и половая система выполняют разные функции, но рассматриваются в едином комплексе в связи с единством эмбрионального развития и связью со второй полостью тела. В эмбриогенезе закладка мочеполовой системы формируется в области ножки сомита (мезодерма) в непосредственном контакте.

Половые железы располагаются в целоме, продукты диссимиляции тоже выводятся в целом. Наиболее простой способ выведения половых клеток и продуктов диссимиляции во внешнею среду ч/з общий канал, к-ый начинается воронкой в целоме и открывается на покровах.

Принцип выведения продуктов диссимиляции сходен, осуществляется благодаря двум основным принципам: 1) ультрафильтрация жидкости, ч/з полупроницаемую мембрану организмов, выделяя непроходимые белки и другие крупные молекулы; 2) активный транспорт веществ происходит в 2-х противоположных направлениях (с помощью секреции продукты обмена переносятся из внутренней среды в просвет экскреторного органа; при реабсорбции в обратном направлении происходит транспорт глюкозы, воды, аминокислот, анионов и катионов).

Состав мочевыделительной системы: почки, мочеточники, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал.

Эволюция почки. В филогенезе почка прошла 3 этапа: предпочка, туловищная, тазовая.

Предпочка закладывается у зародышей, как самостоятельный орган. Функционирует у круглоротых, личинок рыб, земноводных. Находится на переднем конце тела, состоящий из 6-12 нефронов. Нефрон – воронка, открывающаяся в целом и соединяется прямым выделительным канальцем с общим выводным протоком (пронефротический каналец), в к-ый открывается клапан.

Туловищная (первичная почка) функционирует у взрослых рыб и земноводных. Формируется в туловищных сегментах кзаде от предпочки, содержит несколько 100 нефронов. Число нефронов увеличивается за счет почкования. Нефроны вступают в связь с кровеносной системой формирует капсулы почечных клубочков. Капсулы имеют вид двустенных чаш, где располагаются сосудистые клубочки – капсула Шумлянского-Боуэна. Продукты диссимиляции поступают ч/з кровь в нефроны, некоторые нефроны сохраняют связь с целомом. Выделительные канальцы удлиняются, у земноводных появляется первая часть изветого канальца – проксимальный отдел, где осуществляется обратное всасывание в кровь воды, глюкозы и др в-тв.

Тазовая (вторичная почка) у пресмыкающихся, птиц и млекопитающих. Закладывается в тазовом отделе тела, содержит 100-и тысяч и млн нефронов. Нефроны образуются за счет многократного выделения развивающихся нефронов. Нефроны не имеют воронки и теряют связь с целомом, фильтрация только из крови. Каналец нефрона удлиняется, дифференцируется на проксимальный и дистальный участки, м/у которыми у птиц и млекопитающих появляется петля Генли, чем обеспечивается эффективное обратное всасывание в кровь воды, глюкозы, гормонов и т.д. Количество мочи мало, концентрация продуктов диссимиляции велика.

В эмбриогенезе при развития предпочки вдоль тела (от головы к клоаке) закладывается пронефрический канал, по которому продукты диссимиляции из нефронов поступает во внешнюю среду. При развитии первичной почки этот канал либо расщепляется на два, идущих параллельно, либо 2ой канал образуется в продольном утолщении стенки 1ого. Вольфов канал вступает в связь с нефронами первичной почки, Мюллеров – срастается передним концом с 1им из нефронов почки и образует яйцевод.

32. Эволюция иммунной и эндокринной систем. Онтофилогенетическая обусловленность пороков развития.

Эндокринная система – система желез внутренней секреции, топографически не является единым целым, но единофункционально, т.к. обеспечивают гуморальную регуляцию функций организмов. Регуляция осуществляется гормонами.

Гуморальная регуляция возникла раньше нервной, более проста, не требует развития сложных стр-ры.

Эволюция желез. Гипофиз – мозговой придаток, у млекопитающих состоящий из 3-х долей: передней (аденогипофиз), среднего (промежуточный), задней (нейрогипофиз). Гипофиз соединяется с гипоталамусом выростом – воронкой. Доли имеют разное происхождение: передний развивается из выпячивания эктодермального эпителия крыши ротовой полости; задний – из задней части воронки; промежуточная – производная от передней.

У рыб и личинок земноводных имеет передний и промежуточные доли. У взрослых амфибий, переходящих к наземному существованию, впервые появляется задняя доля, регулирующая водный обмен. У пресмыкающихся и млекопитающихся наиболее прогрессивно развивается задняя доля, что связано с интенсификацией воды и строением доли.

Щитовидная железа выделяет гормоном тироксин, регулирующий энергетический обмен, как компактный орган впервые проявляется у рыб. Закладывается м/у 1 и 2 жаберными щелями. У костных рыб состоит из 2-х частей, располагающихся под глодкой, у других позвоночных закладывается м/у 2 и 3 жаберными щелями. У земноводных перемещается в область подъязычной кости, состоит из 2-х долей. У пресмыкающихся – в шейную область. У птиц – у основания бронхов, у млекопитающих – в область шеи, имеет 2е ч. с добавочными дольками и перейшком.

Паращитовидная железа и ультимобранхиальные тельца – мелкие эндокринные образования, развиваются из эпителия глотки в области 3-5 жаберных карманов, регулирует кальциевый обмен. Паращитовидные железы, как самостоятельные появляются у наземных.

Тимус (зобная железа) – располагается под щитовидной только у позвоночных. Развивается как выступ эктодермы эпителия в спинной части жаберных мешков, затем туда врастают лимфоидные образования, происходящих из мезодермы. У рыб зачатки располагаются на всех жаберных мешках, вырабатывают антитела. У амфибий и рептилий – 2-3 пара жаберных мешков, вырабатывает антитела. У птиц – 3-4 пара жаберных мешков, отвечает за тканевую не совместимость. У млекопитающих – из 2 пары жаберных мешков, наиболее развит у молодых особей. У человека с 14 лет начинает обратное развитие.

Пороки: недоразвитие задней доли гипофиза; эктопия аденогипофиза; сохранение кармана Ратхе; эктопия щитовидной железы; крипторхизм.

Дата добавления: 2019-02-12 ; просмотров: 439 ;