Ревматоидный фактор ольвекс диагностикум
Номер по каталогу
Наборы для определения
Темп.хранения
Объем рабочего раствора (мл) или количество определений
ФЕРМЕНТЫ
001.006*
АлАт/АсАТ (по Райтману-Френкелю)
200+200 опр. (кон. объем пробы 3,05 мл)
001.002/11
АлАт -2/11 (по Райтману-Френкелю)
400/ 1000 опр. (кон. объем пробы 3,05 мл)
001.004/24/34*
АлАт-4/24/34 (кинетический, IFCC, со стартовым реагентом)
1х50 мл / 1х100 мл / 2х250 мл
001.005/15/35
АлАт-5/15/35 (кинетический, IFFC, fluid stable)
1х40 мл + 1х10 мл /
1х80 мл + 1х20 мл
2х200 мл+1х100 мл
002.002/11
АсАт-1/2/11 (по Райтману-Френкелю)
400/ 1000 опр. (кон. объем пробы 3,05 мл)
002.004/24/34*
АсАт-4/24/34 (кинетический, IFCC, со стартовым реагентом)
1х50 мл / 1х100 мл / 2х250 мл
002.005/15/35
АсАт-5/15/35 (кинетический, IFFC, fluid stable)
1х40 мл + 1х10 мл /
1х80 мл +1х20 мл
2х200 мл+1х100 мл
007.001*
γ-ГТП (по конечной точке)
200 опр.(конечный объем пробы 3,55 мл)
007.004
γ-ГТП (кинетический, карбокси)
009.002*
Щелочная фосфатаза (по конечной точке, нитрофенил-фосфат, глициновый буфер)
200 опр.(конечный объем пробы 5,55 мл)
009.004/14*
Щелочная фосфатаза (нитрофенилфосфат, ДЭА-буфер, кинетический, DGKC)
1х240 мл / 1х480 мл
009.005
Щелочная фосфатаза (аминометилпропаноловый буфер (AMP), кинетический, IFCC)
010.001*
Кислая фосфатаза (по конечной точке, нитрофенил-фосфат, тартратлабильная и тартратстабильная).
250 опр.(конечный объем пробы 2.6 мл)
010.002*
Кислая фосфатаза (a-нафтилфосфат, кинетич., тартратлабильная и тартратстабильная).
011.001
a-Амилаза (крахмал, по Каравею)
200 опр. (конечный V пробы 4,81 мл)
011.002/12/22
a-Амилаза EPS 2/12/22 (колориметрический, кинетический метод
1х50 мл / 1х100 мл / 1х250 мл
011.003* 011.013*
a-Амилаза EPS 3/13 (колориметрический, кинетический метод) не менее 12 месяцев при 2-8 С
011.004/14*
a-Амилаза EPS 4/14 (колориметрический, кинетический метод
1х50 мл / 1х100 мл
023.001
ЛДГ (UV-кинетический, IFCC)
023.002/12*
ЛДГ (UV-кинетический, IFCC)
10x5 мл / 10х10 мл
028.003/13
Креатинкиназа NAC 3/13 (UV-кинетический)
3х20 мл / 5х20 мл
029.002/12*
Креатинкиназа MB NAC 2/12 (UV-кинетический)
3х20 мл / 5х20 мл
032.001*
Холинэстераза (Колориметрический, кинетический метод)
ЛИПИДЫ
013.004*
HDL (a - холестерин-осадитель) со стандартом
013.005*
HDL (a - холестерин-осадитель) без стандарта
013.006*
LDL (холестерин) со стандартом
013.016*
LDL (холестерин) без стандарта
013.012/22/32
Холестерин-12/22/32 (энзиматический колориметрический метод, EAS)
2х100 мл / 2х250 мл
013.001 013.011 013.021
Холестерин-01/11/21 (энзиматический колориметрический метод fluid-stable, EAS) не менее 12 месяцев при 2-8 С.
017.002/12/22
Триглицериды-2/12/22 (энзиматический колориметрический метод, EAS)
1х50 мл / 2х50 мл / 2х100 мл
017.001/11*
Триглицериды-1/11 (энзиматический колориметрический метод, EAS)
1х50 мл / 2х50 мл /
СУБСТРАТЫ
003.003
Билирубин (общий/прямой по Уолтерса-Джерарда, по конечной точке)
50 общего + 50 прямого
003.012
Билирубин (общий/прямой по Йендрашеку, по конечной точке)
004.002/12
Креатинин-2/12 (реакция Яффе, по конечной точке, с депротеинизации)
200 / 500 опр. (конечный объем пробы 2,0 мл)
004.007/17
Креатинин-7/17 (Реакция Яффе, кинетический, без депротеинизации)
1х100 мл / 1х200 мл
004.008/18*
005.002/12/32
Глюкоза-2/12/32 (глюкозооксидазный метод)
2х100 мл / 2х250 мл
005.004/14/34
Глюкоза-4/14/34 (глюкозооксидазный метод с депротеинизацией)
2х100 мл / 2х250 мл
005.006/16
Глюкоза-6/16 (гексокиназный метод, fluid-stable)
1х100 мл / 2х100 мл
005.018* 005.028* 005.038*
ГЛЮКОЗА 18/28/38 (глюкозооксидазный метод) не менее 12 месяцев при 2-8 о С.
006.001
Общий белок-1 (Биурет)
006.002
Общий белок в ликворе и моче (с бромфеноловым синим)
015.013
Гемоглобин (цианидный метод)
015.033
Гемоглобин (цианидный метод)
015.014*
Гемоглобин (цианидный метод, концентрированный)
012.001*
Мочевая кислота-1 (фенантролиновый метод)
012.002
Мочевая кислота-2 (энзиматический-колориметрический метод, уриказа PAP)
008.001*
Мочевина (по конечной точке, диацетилмонооксим)
400 опр. (конечный объем пробы 2.01мл)
008.002/12
Мочевина (уреазный, фенол-гипохлоридный метод)
1х200 мл / 1х400 мл
008.004/14/24
Мочевина (уреазный, глутаматдегидро-геназный, кинетический, высокостабильный)
1х50 мл / 1х100 мл / 1х400 мл
019.002
Молочная кислота (энзиматический, монореагент)
021.002
Альбумин (бромкрезоловый зеленый)
020.001/11
Этанол UV-метод с депротоинизацией по конечной точке
ЭЛЕКТРОЛИТЫ
014.001
Хлориды-1 (колориметрический метод)
016.001
Фосфор неорганический (без депротеинизации)
018.001
018.002*
КАЛЬЦИЙ (Асеназо iii) не менее 12 месяцев при 18-25°С.
018.012*
024.001/11/31
Железо-1/11/31 (Nitro-PAPS, без депротеинизации монореагент)
1х50 мл / 1х100 мл / 1х250 мл
024.004/14/34
Железо-4/14/34 (Феррен, без депротеинизации биреагент)
1х50 мл / 1х100 мл / 1х250 мл
024.006*
Железо-6 (Nitro-PAPS, без депротеинизации)
024.002*
Общая железосвязывающая способность
024.005*
Ненасыщенная железосвязывающая способность
025.001/11
Магний-1/11 XB (ксилидиловый синий, без депротеинизации, монореагент)
1х50 мл / 1х100 мл
026.001/11
Калий-1/11 (нефелометрически, без депротеин., монореагент)
1х50 мл / 2х50 мл
026.002/12*
Калий-2/12 (нефелометрически, биреагент)
1х50 мл / 2х50 мл
027.001/11
Натрий -1,11 (колориметрический метод)
25 / 50 опр. (конечный объем пробы 2,02 мл)
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА (БЕСПРИБОРНАЯ)
Каждый набор содержит все необходимые реагенты и контроли, слайды
050.011
Антистрептолезин-о (латекс-слайд тест), полный набор
050.002
051.011
С-реактивный белок (латекс-слайд тест), полный набор
051.002
052.011
Ревматоидный фактор (латекс-слайд тест), полный набор
Биохимические наборы Ольвекс Диагностикум — страница 6
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания Ревматоидного фактора (РФ).
Исследуемый материал: сыворотка крови.
Метод: визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест).
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ).
Исследуемый материал: сыворотка крови.
Метод: визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест).
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: реакция Триндера; GPO-PAP; по конечной точке.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: реакция Триндера; GPO-PAP; по конечной точке.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: реакция Триндера; GPO-PAP; по конечной точке.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: реакция Триндера; GPO-PAP; по конечной точке.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора.
Исследуемый материал: сыворотка крови.
Метод: UV-метод по конечной точке.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(18-25)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации хлоридов.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: колориметрический метод с тиоцианатом (родонит), по конечной точке.
Срок годности набора: 24 месяца при +(18-25)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке. Оборудование: ФЭК, полу- и автоматические анализаторы.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке. Оборудование: ФЭК, полу- и автоматические анализаторы.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке. Оборудование: ФЭК, полу- и автоматические анализаторы.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке. Оборудование: ФЭК, полу- и автоматические анализаторы.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке. Оборудование: ФЭК, полу- и автоматические анализаторы.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации липопротеинов высокой плотности (ЛПВП).
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: с осаждением ХМ, ЛПОНП и ЛПНП.
Срок годности набора: кат. № 013.004 12 месяцев при + (2-8)ºС; кат. № 013.005 12 месяцев при + (18-25)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: с осаждением ЛПНП гепарином.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: с осаждением ЛПНП гепарином.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина.
Исследуемый материал: сыворотка крови.
Метод: реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина.
Исследуемый материал: сыворотка крови.
Метод: реакция Триндера; CHOD-PAP; по конечной точке.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: по конечной точке.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: кинетика, с диэтаноламиновым буфером (DEA),рекомендации DGKC
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Биохимические наборы Ольвекс Диагностикум — страница 4
Набор реагентов для определения концентрации железа.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: по конечной точке; хромоген Ferrene-S.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности.
Исследуемый материал: сыворотка крови.
Метод: с осаждением карбонатом магния, по конечной точке.
Срок годности набора: 24 месяца при +(18-25)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации железа.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: по конечной точке; хромоген Nitro-PAPS.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации железа.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: по конечной точке; хромоген Ferrene-S.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации железа.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: по конечной точке; хромоген Ferrene-S.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации калия.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: турбидиметрический метод по конечной точке.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(18-25)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации калия.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: турбидиметрический метод по конечной точке.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(18-25)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации калия.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: турбидиметрический метод по конечной точке.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации кальция.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: по конечной точке, хромоген о-крезолфталеин-комплексон.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(18-25)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации кальция.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови, моча.
Метод: по конечной точке, хромоген Арсеназо III.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(18-25)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации кальция.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови, моча.
Метод: по конечной точке, хромоген Арсеназо III.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(18-25)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации креатинина.
Исследуемый материал: сыворотка крови, моча.
Метод: Яффе, с депротеинизацией, по конечной точке.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(18-25)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации креатинина.
Исследуемый материал: сыворотка крови, моча.
Метод: Яффе, с депротеинизацией, по конечной точке.
Срок годности набора: 18 месяцев при +(18-25)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации креатинина.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови, моча.
Метод: Яффе, псевдокинетика.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(18-25)ºС.
Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: UV-кинетика, IFCC/ DGKC.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы.
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: UV-кинетика, IFCC/ DGKC.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения активности креатинкиназы.
Исследуемый материал: сыворотка крови.
Метод: UV-кинетика, IFCC.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения активности креатинкиназы.
Исследуемый материал: сыворотка крови.
Метод: UV-кинетика, IFCC.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы
Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови.
Метод: UV-кинетика, DGKC.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Набор реагентов для определения концентрации магния.
Исследуемый материал: сыворотка крови, моча.
Метод: по конечной точке, хромоген ксилидиловый синий.
Срок годности набора: 12 месяцев при +(2-8)ºС.
Ольвекс диагностикум ревматоидный фактор
Номер по каталогу
Наборы для определения
Темп.хранения
Объем рабочего раствора (мл) или количество определений
АлАт/АсАТ (по Райтману-Френкелю)
200+200 опр. (кон. объем пробы 3,05 мл)
АлАт -2/11 (по Райтману-Френкелю)
400/ 1000 опр. (кон. объем пробы 3,05 мл)
АлАт-4/24/34 (кинетический, IFCC, со стартовым реагентом)
1х50 мл / 1х100 мл / 2х250 мл
АлАт-5/15/35 (кинетический, IFFC, fluid stable)
АсАт-1/2/11 (по Райтману-Френкелю)
400/ 1000 опр. (кон. объем пробы 3,05 мл)
АсАт-4/24/34 (кинетический, IFCC, со стартовым реагентом)
1х50 мл / 1х100 мл / 2х250 мл
АсАт-5/15/35 (кинетический, IFFC, fluid stable)
200 опр.(конечный объем пробы 3,55 мл)
γ-ГТП (кинетический, карбокси)
Щелочная фосфатаза (по конечной точке, нитрофенил-фосфат, глициновый буфер)
200 опр.(конечный объем пробы 5,55 мл)
Щелочная фосфатаза (нитрофенилфосфат, ДЭА-буфер, кинетический, DGKC)
Щелочная фосфатаза (аминометилпропаноловый буфер (AMP), кинетический, IFCC)
Кислая фосфатаза (по конечной точке, нитрофенил-фосфат, тартратлабильная и тартратстабильная).
250 опр.(конечный объем пробы 2.6 мл)
Кислая фосфатаза (a-нафтилфосфат, кинетич., тартратлабильная и тартратстабильная).
a-Амилаза (крахмал, по Каравею)
200 опр. (конечный V пробы 4,81 мл)
a-Амилаза EPS 2/12/22 (колориметрический, кинетический метод
1х50 мл / 1х100 мл / 1х250 мл
011.003* 011.013*
a-Амилаза EPS 3/13 (колориметрический, кинетический метод) не менее 12 месяцев при 2-8 С
a-Амилаза EPS 4/14 (колориметрический, кинетический метод
Креатинкиназа NAC 3/13 (UV-кинетический)
Креатинкиназа MB NAC 2/12 (UV-кинетический)
Холинэстераза (Колориметрический, кинетический метод)
HDL (a — холестерин-осадитель) со стандартом
HDL (a — холестерин-осадитель) без стандарта
LDL (холестерин) со стандартом
LDL (холестерин) без стандарта
Холестерин-12/22/32 (энзиматический колориметрический метод, EAS)
013.001 013.011 013.021
Холестерин-01/11/21 (энзиматический колориметрический метод fluid-stable, EAS) не менее 12 месяцев при 2-8 С.
Триглицериды-2/12/22 (энзиматический колориметрический метод, EAS)
1х50 мл / 2х50 мл / 2х100 мл
Триглицериды-1/11 (энзиматический колориметрический метод, EAS)
Билирубин (общий/прямой по Уолтерса-Джерарда, по конечной точке)
Билирубин (общий/прямой по Йендрашеку, по конечной точке)
Креатинин-2/12 (реакция Яффе, по конечной точке, с депротеинизации)
200 / 500 опр. (конечный объем пробы 2,0 мл)
Креатинин-7/17 (Реакция Яффе, кинетический, без депротеинизации)
Глюкоза-2/12/32 (глюкозооксидазный метод)
Глюкоза-4/14/34 (глюкозооксидазный метод с депротеинизацией)
Глюкоза-6/16 (гексокиназный метод, fluid-stable)
005.018* 005.028* 005.038*
ГЛЮКОЗА 18/28/38 (глюкозооксидазный метод) не менее 12 месяцев при 2-8 о С.
Общий белок в ликворе и моче (с бромфеноловым синим)
Гемоглобин (цианидный метод)
Гемоглобин (цианидный метод)
Гемоглобин (цианидный метод, концентрированный)
Мочевая кислота-1 (фенантролиновый метод)
Мочевая кислота-2 (энзиматический-колориметрический метод, уриказа PAP)
Мочевина (по конечной точке, диацетилмонооксим)
400 опр. (конечный объем пробы 2.01мл)
Мочевина (уреазный, фенол-гипохлоридный метод)
Мочевина (уреазный, глутаматдегидро-геназный, кинетический, высокостабильный)
1х50 мл / 1х100 мл / 1х400 мл
Молочная кислота (энзиматический, монореагент)
Альбумин (бромкрезоловый зеленый)
Этанол UV-метод с депротоинизацией по конечной точке
ЭЛЕКТРОЛИТЫ
Хлориды-1 (колориметрический метод)
Фосфор неорганический (без депротеинизации)
КАЛЬЦИЙ (Асеназо iii) не менее 12 месяцев при 18-25°С.
Железо-1/11/31 (Nitro-PAPS, без депротеинизации монореагент)
1х50 мл / 1х100 мл / 1х250 мл
Железо-4/14/34 (Феррен, без депротеинизации биреагент)
1х50 мл / 1х100 мл / 1х250 мл
Железо-6 (Nitro-PAPS, без депротеинизации)
Общая железосвязывающая способность
Ненасыщенная железосвязывающая способность
Магний-1/11 XB (ксилидиловый синий, без депротеинизации, монореагент)
Калий-1/11 (нефелометрически, без депротеин., монореагент)
Калий-2/12 (нефелометрически, биреагент)
Натрий -1,11 (колориметрический метод)
25 / 50 опр. (конечный объем пробы 2,02 мл)
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА (БЕСПРИБОРНАЯ)
Каждый набор содержит все необходимые реагенты и контроли, слайды
Антистрептолезин-о (латекс-слайд тест), полный набор
С-реактивный белок (латекс-слайд тест), полный набор
Ревматоидный фактор (латекс-слайд тест), полный набор
Показания к применению
Выявление и определение концентрации РФ в сыворотке крови человека для диагностики ревматоидного артрита, изучения динамики болезни и контроля проводимой терапии.
Действующее вещество
Лекарственная форма
Набор диагностический многокомпонентный
Противопоказания
Как применять: дозировка и курс лечения
Отбор и хранение образцов
Использовать свежую свободную от примесей сыворотку крови.
Хранить образцы не более 72 часов при 2-8°С. Длительное хранение допускается в замороженном виде при температуре не выше минус 20°С. Не подвергать образцы повторному замораживанию и оттаиванию.
Исследуемая сыворотка или плазма должна быть прозрачной и не содержать взвешенных частиц. При необходимости отцентрифугировать недостаточно прозрачные образцы перед анализом. Использование гемолизированных образцов не допускается.
Подготовка реагентов и материалов
Выдержать все компоненты диагностикума и исследуемые образцы не менее 15 мин при комнатной температуре.
Жидкие контрольные сыворотки и глицин-фосфатный буферный раствор готовы к применению.
Подготовить дополнительное оборудование:
- пластину стеклянную, или тестовый слайд;
- микропипетки автоматические или пипетки-мешалки пластиковые (на 50 мкл);
- палочки стеклянные или пипетки-мешалки пластиковые;
- планшет для серологических исследований;
- часы или таймер.
1) Все компоненты диагностикума содержат в качестве консерванта токсичное вещество - азид натрия; при использовании диагностикума необходимо соблюдать правила безопасной работы с токсичными материалами.
2) При работе с исследуемыми образцами сыворотки необходимо обращаться как с потенциально инфицированными материалами.
Нанести на стеклянную пластину (в первую ячейку тестового слайда) 50 мкл К+, рядом, с интервалом 3 см (или в соседнюю ячейку слайда) - 50 мкл К-. На оставшееся место (в свободные ячейки) с аналогичным интервалом нанести по 50 мкл исследуемых образцов. Исследуемую сыворотку не разводить!
Легким встряхиванием флакона перемешать ДРФ-латекс и добавить по 50 мкл в каждую ячейку с образцом. Плоским концом пипетки-мешалки (стеклянной палочкой) тщательно перемешать каждую каплю, распределив реакционную смесь на площади диаметром около 2 см (по всей площади ячейки). Для каждой капли использовать новую пипетку-мешалку (стеклянную палочку).
Покачивать пластину (слайд) вручную или на механическом ротаторе в течение 2 минут, после чего сразу произвести учет результатов реакции.
В лунках планшета приготовить следующие разведения исследуемого образца в глицин-солевом буфере: 1:2, 1:4, 1:8, 1:16, 1:32 и 1:64.
Нанести по 50 мкл каждого разведения исследуемого образца, а также по 50 мкл К+ и К- на стеклянную пластину с интервалом 3 см (или в соответствующие ячейки слайда).
Легким встряхиванием флакона перемешать РФ-латексный реагент и добавить по 50 мкл в каждую ячейку с разведением исследуемого образца и с контрольными образцами, после чего перемешать каждую каплю, как указано выше для качественного определения.
Покачивать пластину (слайд) вручную или на механическом ротаторе в течение 2 минут, после чего произвести учет результатов реакции.
Учет результатов проводить визуально на темном фоне при хорошем освещении.
Учет реакции позднее 2 мин после ее начала может дать искаженные результаты за счет неспецифической агглютинации частиц.
Положительной РАЛ считается наличие агглютинации латекса (появление зернистости или различимых частиц).
Отрицательной РАЛ считается отсутствие агглютинации (сохранение равномерно мутного фона).
Результаты реакции с исследуемыми образцами учитываются только при положительной реакции с К+ и отрицательной реакции с К-.
Положительная реакция в качественном определении свидетельствует о наличии РФ в образце в концентрации не менее 8 МЕ/мл..
Отрицательная реакция в качественном определении свидетельствует, что концентрация РФ находится в норме.
Все образцы, давшие положительную реакцию, подлежат дополнительному исследованию для определения концентрации РФ.
Минимальная концентрация РФ, при которой наблюдается положительная реакция, составляет 8 МЕ/мл. Величина, обратная максимальному разведению, давшему положительную реакцию, является титром РФ.
Таким образом, концентрация РФ в исходном образце сыворотки (плазмы) крови рассчитывается по формуле:
Концентрация РФ(МЕ/мл) = 8(МЕ/мл) х Титр Пример: макс, разведение = 1:32; титр = 32; концентрация РФ(МЕ/мл) = 8x32 = 256.
Концентрация РФ при ревматоидном артрите коррелирует с активностью процесса, что делает этот показатель полезным для установления стадии и прогноза течения заболевания. Исследование образцов, отобранных повторно через определенные периоды времени, можно применять для наблюдения за результатами лечения.
В высоких концентрациях РФ характерен для ревматоидного артрита. Указанием на возможное наличие его активной формы служит уровень РФ в сыворотке или плазме крови от 120 МЕ/мл и выше. РФ может выявляться также (в основном в более низких титрах) при некоторых других заболеваниях, таких как системная красная волчанка, болезнь Шегрена, бактериальный эндокардит, ряде хронических инфекционных процессов и у отдельных здоровых людей. В то же время отрицательная реакция на РФ не может исключить наличие у пациента ревматоидного артрита.
Фармакологическое действие
Диагностикум латексный для определения ревматоидного фактора жидкий (РФ-латекс-тест) представляет собой 1,5 % суспензию монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином сыворотки крови человека. Суспензия белого цвета, при хранении разделяется на белый осадок, легко разбивающийся при встряхивании, и прозрачную или слегка опалесцирующую надосадочную жидкость.
Диагностикум выпускается в комплекте с глицин-солевым буферным раствором (БР) - прозрачная бесцветная жидкость, положительной контрольной сывороткой (К+) и отрицательной контрольной сывороткой (К-) - прозрачные или желтоватого цвета жидкости.
Принцип работы РФ-латекс-теста основан на взаимодействии ревматоидного фактора (РФ), представляющего собой аутоантитела к Fc-фрагменту иммуноглобулина G человека, с IgG, находящимся на поверхности латексных частиц. Результатом взаимодействия является агглютинация латекса с образованием мелких или крупных зерен, различимых визуально.
Чувствительность диагностикума позволяет обнаруживать ревматоидный фактор в концентрации 8 международных единиц (МЕ)/мл в неразведенной сыворотке крови человека.
Читайте также:
