Спинальная мышечная атрофия лечение в германии

• Гистерескопия
• Киста яичника
• Кольпит
• Лейкоплакия
• Миометрит
• Миома матки
• Нарушения менструального цикла
• Опущение матки
• Полипы шейки матки
• Цервицит
• Эндометриоз
• Эндометрит
• Бесплодие
• Аденомиоз

• Миопатия
• Прогрессивная мышечная атрофия
• Болезнь Лайма

• Искривление носовой перегородки
• Ринит
• Синусит
• Тимпанопластика
• Тонзиллит
• Удаление камней из слюнной железы
• Фарингит
• Гайморит

• Болезнь Ниманна-Пика
• Болезнь Танжера
• Болезнь Фабри
• Остеопороз
• Ожирение
• Подагра

• Головного мозга
• Aденома гипофиза
• Аневризма сосудов головного мозга
• Артериовенозная мальформация
• Менингиома головного мозга
• Гамма-нож
• Глиома
• Гемангиома
• Гидроцефалия

• Артроз
• Артроскопия
• Болезни суставов
• Вывихи
• Диагностика позвоночника
• Магнитная терапия
• Межпозвоночная грыжа
• Остеосинтез
• Остеохондроз
• Остеохондропатия
• Переломы
• Сколиоз
• Травмы суставов
• Хирургия голеностопного сустава
• Хирургия позвоночника
• Хирургия коленного сустава
• Хирургия плеча
• Хирургия локтевого сустава
• Мениски
• Пяточная шпора
• Плоскостопие
• Полая стопа
• Кифоз
• Артрит
• Боли в спине
• Артрогрипоз

• Гинекомастия
• Пластика груди
• Пластика губ
• Пластика подбородка
• Пластика половых губ
• Трансплантация волос
• Увеличение и уменьшение ягодиц
• Удаление потовых желез
• Удаление татуировок
• Удаление шрамов
• Удлинение ног
• Пластика век
• Пластика живота
• Уколы ботокса
• Отопластика
• Липосакция
• Абдоминопластика

• Болезнь Бехтерева
• Ревматизм
• Ревматоидный артрит
• Васкулит

• Кесарево сечение
• Сохранение беременности
• Репродуктивная медицина
• ЭКО
• Ведение беременности

• Болезни почек
• Гидроцеле
• Заболевания простаты
• Литотрипсия
• Трансуретральная резекция простаты
• Импотенция
• Обрезание
• Заболевание мочеточника
• Медицинская стерилизация
• Заболевания яичек
• Аденома предстательной железы
• Варикоцеле

• Коагуляция
• Склеротерапия
• Эмболизация
• Лапароскопия
• Абдоминальная хирургия

• Вальгусная деформация
• Ригидный первый палец стопы
• Молоткообразная деформация пальцев

• Голеностопного сустава
• Коленного сустава
• Локтевого сустава
• Плечевого сустава
• Позвоночника
• Суставов кисти
• Тазобедренного сустава

Лечение мышечной атрофии в Германии

Прогрессирующая мышечная атрофия – это патологический процесс, при котором происходит постепенное убывание мышечных волокон. Причинами заболевания могут быть травмы, повреждения и генетические аномалии. Многие специалисты утверждают, что ключевым этиологическим фактором, который служит пусковым механизмом в развитии болезни, выступает отсутствие физической нагрузки.

Симптомы болезни включают: уменьшение объема одной конечности, общую слабость и быструю утомляемость. Лечение мышечной атрофии за рубежом заключается в комбинировании физических нагрузок, медикаментозной терапии и хирургического вмешательства.

Диагностика заболевания

Мышечная атрофия диагностируется на основании следующих обследований:

• визуальный осмотр пациента;
• общий и развернутый анализ крови;
• рентгенологическое исследование;
• компьютерная и магнитно-резонансная томография;
• установление уровня нервной проводимости;
• биопсия мышц;
• электромиография (определение характера иннервации мышц).

Весь вышеперечисленный комплекс диагностики позволяет в полной мере понять состояние организма, определиться с диагнозом, причиной и степенью тяжести патологии.

Методы лечения

Лечение мышечной атрофии в Германии зависит от тяжести и распространенности заболевания. В немецких клиниках таким пациентам разрабатывается индивидуальный план, который включает медикаментозную терапию и физиотерапию.

Консервативное лечение

• Кортикостероиды, такие как преднизолон и др. Гормональные препараты способствуют увеличению мышечной силы и замедляют прогрессирование некоторых видов мышечных дистрофий. Больным следует учитывать, что длительный прием кортикостероидных средств может вызывать множественные системные осложнения, в частности переломы костей, набор массы тела, эндокринные патологии. Поэтому доза препарата должна подбираться и корректироваться специалистом.
• Фармпрепараты для поддержания работы сердца. Нередко лечение мышечной атрофии за границей сопряжено с приемом кардиогликозидов и бета-блокаторов, которые нейтрализуют негативное воздействие дистрофических процессов на миокард.

Консервативная методика борьбы с дистрофией мышечной системы не может применяться в качестве самостоятельного способа лечения.

Основная терапия

Лечение прогрессивной мышечной атрофии в Германии обычно сочетается с применением вспомогательных мероприятий и устройств.

• Физические упражнения на увеличение диапазона подвижности суставов и растяжки. Мышечная дистрофия очень часто сопровождается скованностью суставов, при которой нижние или верхние конечности принимают атипичное положение. Специальный комплекс упражнений направлен на максимально возможное увеличение амплитуды движений в суставе. Это достигается за счет растяжки и укрепления связочного аппарата.
• Гимнастика, спортивная ходьба и плавание. Умеренные занятия спортом под руководством опытного тренера поддерживают удовлетворительное самочувствие и повышают мышечный тонус. Программа гимнастических упражнений должна разрабатываться специалистом по реабилитации. Это связано с тем, что некоторые виды нагрузок могут усугубить состояние пациента.
• Установление ортопедических конструкций. Специальные устройства сохраняют растяжку, гибкость мышечных волокон и сухожилий, а также поддерживают мобильность ослабленных мышц.
• Применение дополнительных средств передвижения в виде тростей, ходунков или инвалидных кресел. Такие меры позволяют больному сохранить мобильность и независимость. Иногда пациенту может потребоваться дополнительная консультация психолога для понимания своего состояния.
• Терапия осложнений дыхательной системы. Ослабление респираторных мышц может привести к апноэ (внезапной остановке дыхания). В зависимости от вида поражения дыхательной мышцы, пациенту может понадобиться аппарат для доставки чистого кислорода в легкие. В тяжелых случаях больного переводят на искусственную вентиляцию легких.

Названные способы улучшают качество жизни пациента и существенно продлевают выживаемость больных с атрофией мышц.

Хирургическое вмешательство

При атрофии мышечной системы существует несколько типов радикального вмешательства. Выбор метода операции зависит от причины развития дистрофии.

• Хирургическое восстановление иннервации пораженной группы мышц. Нервная стимуляция мышечного волокна повышает тонус и увеличивает работоспособность мышцы.
• Операция по исправлению позвоночника. В некоторых случаях тяжелые вертебральные патологии вызывают атрофию скелетных и дыхательных мышц. Улучшение общего самочувствия и восстановление функций дыхательной системы возможно только после хирургической коррекции позвоночника.

Цена лечения прогрессивной мышечной атрофии в Германии формируется на основании первичного диагноза, общего состояния больного и предполагаемого курса лечения.

Больным с таким диагнозом, как правило, необходимо пройти комплексное обследование для подбора программы терапии. Команда Deutsche Medizinische Union готова предоставить информацию о лучших немецких диагностических центрах и профильных лечебных учреждениях.

Пациент может рассчитывать на круглосуточную консультативную помощь специалистов DMU, которые позаботятся о подборе лечащих врачей и проведении терапевтических мероприятий. Мы также окажем всю необходимую сопроводительную помощь в организации поездки за рубеж. На протяжении всего курса лечения и реабилитационного периода команда Deutsche Medizinische Union поддерживает постоянный контакт с пациентом для решения всех возникших вопросов.

Если Вы хотите узнать больше или не нашли интересующую Вас информацию, свяжитесь с нами

Спинальная мышечная атрофия

Диагностика и лечение наследственных заболеваний в Германии.

При поступлении предъявлены жалобы на отсутствие ходьбы, общую мышечную слабость. Из анамнеза. В год, мать ребенка заметила, что при ходьбе он подворачивает правую стопу внутрь. В дальнейшем заболевание прогрессировало. Постепенно появилась слабость в руках и ногах, утомляемость при ходьбе, затем развились контрактуры в коленных суставах. В возрасте 4 лет ребенок перестал ходить. Передвигался только на коленях. За последние два года стал прогрессировать сколиоз грудного отдела.

Выполненные обследования

При осмотре. Соматический статус: кожные покровы чистые, смуглые. Зев спокоен. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Сердечные тоны звучные, ритм правильный. Живот мягкий, безболезненный. Стул, диурез в норме.

Неврологический статус. В сознании, адекватен. Общемозговых, менингеальных симптомов нет. ЧМН: глазные щели D=8, зрачки D=S, фотореакции живые, , глоточные рефлексы живые, нистагма нет, аксиальных рефлексов нет. Рефлекторно-двигательная сфера: атрофия, атония, арефлексия. Контрактуры коленных и локтевых суставов. Не ходит, не стоит. Координаторная сфера: координаторных нарушений не выявлено. Функции тазовых органов контролирует. ВКФ: расстройств гнозиса, праксиса, речи нет.

Общий анализ крови в норме. Биохимия крови: КФК 385 МЕ/л (25-200).

ЭКГ: синусовая аритмия дыхательного характера. 70-78 уд. в мин. Вертикальное направление э.о.с. Показатели электрической активности миокарда ЛЖ на верхней границе нормы.

УЗИ органов брюшной полости. Печень — 147×59 мм., не увеличена, контуры ровные, паренхима умеренно повышенной эхогенности, подчеркнут сосудистый рисунок. Поджелудочная железа — не увеличена, 21x12x25мм., контуры ровные, паренхима с выраженным повышением эхогенности, умеренной неоднородности. Ж.п. — S-образной формы, стенки плотные, в просвете немного осадка. Селезенка — без особенностей. Почки — без патологии.

Выполненные исследования при диагностике в Германии позволили определить. При накожном отведении биопотенциалов спонтанная переднероговая активность в виде единичных фасцикуляции выявляется с мышц верхних конечностей, живота, тыла стоп + ритмичная денервационная активность в виде фибрилляций амплитудой 15-30 мкВ. При максимальном напряжении регистрируется интерференционный тип кривой со сниженными — низкими амплитудами + переднероговая активность: нижней конечности 80-100-180 мкВ (кривые разряженные) + фасцикуляции 200-400 мкВ; верхней конечности до 300 мкВ + фасцикуляции до 2000-2500 мкВ.

Стимуляционная ЭНМГ: снижение функционального состояния периферических нервов верхних и нижних конечностей по смешанному типу, с преимущественной аксонопатией нервов нижних конечностей.

Поверхностная ЭНМГ: признаки переднерогового уровня поражения; денервация, с акцентом в нижних конечностях.

• n. musculocutaneus dex, С5-С6 (m. biceps brachii): Амплитуда М-ответа 0,8 мВ (норма > 3,0-3,5 мВ); Латентность 5,4 мс (норма 3.3-5.7 мс). СРВ: 40,7 м/с (норма > 60-65 м/с).
• n. musculocutaneus sin, С5-С6 (m. biceps brachii): Амплитуда М-ответа 0,4 мВ; Латентность 6,1 мс (норма 3.3-5.7 мс). СРВ: 41,0 м/с.
• n. peroneus dex, L5-S1 (m. extensor digitorum brevis): Амплитуда М-ответа: 0,2 — 0,1 — 0,3 мВ (норма min 3 мВ). СРВ по сегментам: 41-32 м/с (норма скорости 40-60 м/с).
• n. tibialis dex, L5-SI (m. abductor hallucis): Амплитуда М-ответа: 0,5 — 0,1 мВ (норма min 3 мВ) СРВ: 40 м/с (норма скорости 40-60 м/с).
• n. tibialis sin, L5-S1 (m. abductor hallucis): Амплитуда М-ответа: 0,1 — 0,1 мВ (норма min 3 мВ) СРВ: 37 м/с (норма скорости 40-60 м/с).
• n. suralis dex, S1-S2: Амплитуда 8 мкВ (норма min 10 мкВ); СРВ 44 м/с (норма min 41 м/с).
• n. suralis sin, S1-S2: Амплитуда 11 мкВ S1-S2 (норма min 10 мкВ); СРВ 42 м/с (норма min 41 м/с).

Заключение. Снижение функционального состояния периферических нервов нижних конечностей по смешанному типу с преимущественной аксонопатией. Увеличение СРВ по моторным нервам, амплитуды М-ответа n. tibialis dex в дистальном отделе.

По итогам исследования составлен протокол терапевтического лечение в Германии.

По результатам обследования поставлен диагноз: Спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландер.

В ходе обследования в Мюнхене получены результаты молекулярно-генетической диагностики спинальной мышечной атрофии в семье.

Проведено исследование 7 и 8 экзонов гена SMN 1 (методом ПЦР с последующим SSCP анализом и рестрикционным анализом 8 экзона).

Заключение. Диагноз СМА у пробанда подтверждается наличием делеции в гене SMN1. Гетерозиготное носительство делеции не снимает диагноз, т.к. вероятность точечной мутации у пробанда превышает 5%.

В ходе лечения спинальной мышечной атрофии в Мюнхене проводились курсы метаболической терапии, физиотерапия, специальные программы массажа и лечебной физкультуры.

Рекомендовано. Прием препаратов строго по предписанию, наблюдение невролога по месту жительства, ЛФК, избегать физических нагрузок.

Для получения дополнительной информации о Спинальная мышечная атрофия либо для оформления заявки на лечение в Германии перейдите по ссылке медицинская консультация.

• Полный список процедур
• Рекомендованные клиники и специалисты

• Диагностика
• Нейрореабилитация

Приват-доцент, Доктор мед. Флориан Мазур

Отделение неврологии при академической клинике Бундесвера Берлин предлагает полный спектр услуг в данной области медицины. Направления специализации охватывают диагностику и лечение различных острых и хронических заболеваний центральной и периферической нервной системы, начиная от воспалительных заболеваний ЦНС и заканчивая двигательными нарушениями, нейрососудистыми патологиями.

Проф. Доктор мед. Кристиан Е. Эльгер

Отделение неврологии и эпилептологии предлагает диагностику, дифференциальную диагностику и индивидуальные формы лечения всех неврологических болезней у пациентов любых возрастных групп. Отделение специализируется на лечении эпилепсии, головных болей, мигрени и других неврологических нарушений. Для диагностики имеется новейшее оборудование, например, аппарат МРТ 3Т, позволяющий обнаружить изменения в коре головного мозга, являющиеся возможной причиной эпилепсии.

Проф. Доктор мед. Альберт Кристиан Лудольф

Отделение неврологии входит в рейтинг самых лучших отделений Германии по лечению рассеянного склероза и болезни Альцгеймера согласно версии журнала Focus! Здесь предлагается полный спектр услуг в области диагностики и лечения заболеваний центральной и периферической нервной системы. Высокоточное медицинское оборудование для проведения аппаратной диагностики, эффективной терапии в сочетании с богатым клиническим опытом врачей отделения являются залогом высоких показателей успешности лечения и отменной репутации на национальном и международном уровне.

Проф. Доктор мед. Маттиас Эндрес

Согласно версии журнала Focus отделение неврологии входит в рейтинг лучших медучреждений Германии по лечению рассеянного склероза, болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона! Отделение предлагает полный спектр диагностических возможностей и консервативных методик лечения заболеваний нервной системы. Отделение располагает 170 койко-местами для госпитализации пациентов. Важным структурным подразделением отделения является специализированный блок интенсивной терапии (в междисциплинарном сотрудничестве с отделениями нейрохирургии и анестезиологии с фокусом на интенсивную хирургическую помощь). Отделение ежегодно принимает на диагностику и лечение более 8000 стационарных и около 20000 амбулаторных пациентов. Такие показатели говорят о высоком качестве медицинского сервиса и огромном доверии пациентов.

Лечение спинальной мышечной атрофии в Израиле стоит дешевле чем Германии, но не менее, а то и более эффективно. Лечение спинальной мышечной атрофии за рубежом в Tel Aviv CLINIC позволяет остановить прогрессировавшие болезни, а с помощью современного лекарства значительно улучшить состояние и функциональность пациента.

Спинальная мышечная атрофия чаще всего поражает детей и нарушает функциональность их мышц из-за того, что мозг перестает посылать сигналы, которые контролируют движение мышц. Когда это происходит, мышцы пациента становятся слабыми и у него могут быть проблемы с контролем движения головы, сидением без посторонней помощи и даже ходьбой. По мере прогрессирования заболевания у больного могут быть проблемы с глотанием и дыханием.

Существуют различные типы спинальной амиотрофии и не смотря на ограниченность терапевтических инструментов, лечение спинальной мышечной атрофии в Израиле может улучшить симптомы и функциональность пациента. Исследователи работают над поиском новых способов борьбы с этой болезнью. Независимо от того, насколько пациент ограничен функционально, болезнь никак не влияет на его интеллект.

Наиболее распространенным типом спинальной амиотрофии СМА является проксимальная форма. Проблемы у таких пациентов включают: респираторный дистресс, аспирационная пневмония, недостаточность питания из-за трудностей с кормлением (из-за слабого сосания, глотания и жевания), ортопедический вторичный кифосколиоз и суставные контрактуры из-за слабых антигравитационных мышц, неспособность стоять или ходить, эмоциональные расстройства и социальные проблемы.

Спинальную мышечную атрофию иногда иногда может быть трудно диагностировать, потому что симптомы часто похожи на другие заболевания. Чтобы выяснить точный диагноз амиотрофии СМА в Израиле, наши врачи, кроме физического осмотра и изучения истории болезни проводят такие тесты, как: электромиограмма (ЭМГ), КТ или МРТ организма, биопсия мышечной ткани.

Как лечится спинальная мышечная атрофия в Израиле

Для лечения спинальной амиотрофии СМА за рубежом в настоящее время существует два очень дорогих лекарства: Спинроза Nusinersen — препарат одобрен для лечения детей (в том числе новорожденных) и взрослых. Nusinersen является антисмысловым олигонуклеотидом (ASO), предназначенным для лечения амиотрофии, вызванным мутациями в хромосоме 5q, которые приводят к дефициту белка SMN.

Ещё одно лекарство от СМА — Золдженсма Zolgensma излечивает болезнь, но стоит очень дорого. Другие варианты лечения спинальной мышечной атрофии зависят от её симптомов и типа заболевания. Цель состоит в том, чтобы помочь больному лучше функционировать и быть как можно более независимым. Реабилитационный курс специальной физиотерапии помогает защитить суставы и сохранить мышцы сильными.

В нашем центре с пациентом работают пульмонологи, неврологи, ортопеды, гастроэнтерологи, диетологи, физиотерапевты и другие специалисты. Перспектива и прогноз заболевания зависят от того, когда начались симптомы и насколько они серьезны.

Индивидуальный план лечения спинальной мышечной атрофии в Израиле помогает сохранить пациенту лучшее качество жизни, максимально, насколько это вообще возможно. Лечение спинальной амиотрофии у взрослых аналогично лечению бокового амиотрофического склероза (ALS), за исключением того, что продолжительность жизни при спинальной мышечной атрофии значительно больше.

Люди всегда хотят знать сколько стоит лечение СМА за рубежом, чтобы планировать свой бюджет и расходы. Примерные цены на лекарство и реабилитацию можно узнать через международный отдел нашего центра.

Для составления предварительной программы диагностики и лечения в нашей клинике, а также оценки примерной стоимости, пожалуйста, заполните контактную форму и пришлите нам выписку истории болезни.

Свяжитесь с нами:
Tel Aviv CLINIC
Viber, WhatsApp, Telegram
Тел: +972544942762
Эл. почта:
[email protected]
Skype: medicaltourisrael
Адрес: ул. Вайцман 14,
Тель Авив, Израиль

У одного из 6-10 тысяч детей есть мутация в гене, которая со временем не даст ему двигаться, есть и даже дышать. Но ребенок может вести нормальную жизнь, если вовремя получит терапию, желательно до того, как появятся первые признаки спинальной мышечной атрофии (СМА).

Первое лекарство для пациентов со СМА появилось всего несколько лет назад и доходит до российских пациентов с трудом. Сведения о новых средствах одновременно противоречивы и полны надежды.

Фото: Sebastian Gollnow/dpa/picture-alliance

Что такое СМА

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это неизлечимое заболевание, при котором у человека поврежден или вовсе отсутствует ген, отвечающий за работу двигательных нейронов. Болезнь приводит к поражению нервной системы и постепенной атрофии мышц. В результате у человека сильно искривляется позвоночник, ему становится трудно дышать, он не может двигаться, при этом его интеллект полностью сохранен.

СМА может проявиться как в первые месяцы жизни, так и в возрасте от полутора до двух лет. Но чем раньше диагностировать заболевание, тем лучше для ребенка, — лечение наиболее эффективно, когда симптомы еще не проявились. Поэтому эксперты настаивают на том, что всем новорожденным нужно проводить скрининг на СМА. Болезнь неизлечима, но если человек вовремя получает лекарства и специальное медицинское оборудование, то может полноценно жить.

Спинраза

Рисдиплам

Золгенсма

Однако эксперты относятся к результатам с осторожностью: наблюдения за участниками испытаний длятся не больше четыре лет. Кроме того, в тестированиях принимали участие только несколько десятков детей со СМА в возрасте около семи месяцев, тогда как компания рекомендует использовать препарат детям до двух лет.

Крик отчаяния

Закрыть сбор на препарат для Кати помог анонимный благотворитель, который пожертвовал на лечение девочки 145 миллионов рублей. Сейчас надеются собрать средства на лечение семьи из Зеленограда, Калининграда, Мурманска, Воронежа, Москвы, Красноярска, Екатеринбурга, Владикавказа, Югорска и Воронежа.

Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.

Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.

На Ваш почтовый ящик отправлено сообщение, содержащее ссылку для подтверждения правильности адреса. Пожалуйста, перейдите по ссылке для завершения подписки.

Исключительные права на фото- и иные материалы принадлежат авторам. Любое размещение материалов на сторонних ресурсах необходимо согласовывать с правообладателями.

По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

• О фонде
• Контакты
• Отчеты
• Для НКО
• Персональные данные
• Пожертвовать
• Стать волонтером
• Частые вопросы

• ВКонтакте
• Facebook
• Twitter
• Telegram
• Instagram
• Youtube
• Flipboard
• Дзен

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

(Протокол № 1 от 20.01.2020 г.)

Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам "Нужна помощь"

Адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. 16, помещение 405
ИНН: 9710001171
КПП: 770401001
ОГРН: 1157700014053
Номер счета получателя платежа: 40703810238000002575
Номер корр. счета банка получателя платежа: 30101810400000000225
Наименование банка получателя платежа: ПАО СБЕРБАНК РОССИИ г. Москва
БИК: 044525225

Персональные данные обрабатываются Фондом для целей исполнения договора пожертвования, заключенного между Вами и Фондом, для целей направления Вам информационных сообщений в виде рассылки по электронной почте, СМС-сообщений. В том числе (но не ограничиваясь) Фонд может направлять Вам уведомления о пожертвованиях, новости и отчеты о работе Фонда. Также Персональные данные могут обрабатываться для целей корректной работы Личного кабинета пользователя Сайта по адресу my.nuzhnapomosh.ru.

Персональные данные будут обрабатываться Фондом путем сбора Персональных данных, их записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, удаления и уничтожения (как с использованием средств автоматизации, так и без их использования).

Передача Персональных данных третьим лицам может быть осуществлена исключительно по основаниям, предусмотренным законодательством Российской Федерации.

Персональные данные будут обрабатываться Фондом до достижения цели обработки, указанной выше, а после будут обезличены или уничтожены, как того требует применимое законодательство Российской Федерации.