Передаются ли горбы по наследству

Почему растет горб на спине

Когда естественный угол изгиба позвоночных сегментов грудного отдела превышает 30 градусов, говорят о патологическом кифозе. Внешне такие изменения выглядят вначале, как сутулость, что при усугублении процесса приводит к появлению горба. Особенно актуальны проблемы с осанкой в детском и подростковом возрасте, когда формируется скелет. Но именно до достижения 20 лет такую патологию намного легче исправить.

Такие дефекты могут развиваться как у детей, так и в более взрослом возрасте по причине:

Нарушения осанки во время сидения, длительной работы в сидячем положении. Часто растет горб на спине именно у офисных работников, людей, подолгу сидящих за компьютером, водителей.
Слабости мышц спины. Отсутствие адекватных нагрузок, что и становится причиной ослабления мышечного корсета в детском возрасте, приводит к сплющиванию позвонков, часто с одной стороны или спереди, от чего и начинает расти на спине у ребенка небольшой горб.
Перенапряжения грудных мышц. Встречается у спортсменов и подростков при неадекватном подходе к тренировкам. Нередко они перекачивают грудные мышцы, не давая нагрузку на спинные мышцы.
Высокого роста. Для поддержки позвоночника высокого человека требуется определенная сила мышц.

Но нередко на нарушение осанки оказывает негативное влияние не физическое воздействие, а психологическое. Человек может сутулиться, стесняясь своего высокого роста, защищаясь от внешнего психологического давления.

Кроме проблем с осанкой, причины роста горба могут иметь и патологическое происхождение, связанное с определенными заболеваниями. Могут быть врожденными, травматическими и постоперационными. Но все эти проблемы неизбежно сказываются на расположении позвонков, что и проявляется ростом горба.

Передается ли сахарный диабет по наследству и какой

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету означает, что ребенку от родителей передается возможность заболеть. То есть для того, чтобы возник диабет, нужен еще и пусковой фактор. Они для 1 и 2 типа, гестационного отличаются.

Несмотря на то, что чаще его обнаруживают у детей, это заболевание не является врожденным. Установлено, что при наличии сочетания некоторых изменений в структуре хромосом риски возрастают примерно в 10 раз. На этом основано ранее выявление предрасположенности к диабету и возможность его предупредить.

К факторам риска относятся:

инфекции (чаще вирусные – кишечные, гепатит, паротит, корь, краснуха, герпес);
наличие нитратов в пище и воде, отравления;
применение медикаментов, особенно противовоспалительных и гормонов длительный период времени;
стресс – разлука с родными, тяжелая болезнь, конфликты в семье, школе, сильный испуг;
кормление смесями (белок коровьего молока и клеток, вырабатывающих инсулин, похожи по составу);
нарушения иммунитета;
болезни поджелудочной железы.

У ребенка, имеющего наследственную склонность к диабету, а также любой из этих факторов, происходит разрушение клеток, вырабатывающих инсулин. Когда остаются здоровыми всего 5%, то появляются первые симптомы болезни. Поэтому чем ранее выявлена предрасположенность и начата профилактика, тем выше шансы сохранить поджелудочную железу.

Он является самой распространенной формой. Чаще начинается у взрослых, но наследственность имеет гораздо большее значение, чем при 1 типе. Роль провоцирующего фактора в первую очередь принадлежит ожирению. Оно может вызвать диабет даже в семьях, где ранее больных не было. Имеют значение также и другие состояния:

Болезнь развивается медленно, ее легче предотвратить, чем 1 тип. Огромная роль принадлежит образу жизни и рациону питания.

Если в семье есть диабетики с любым типом болезни, то риск для беременной женщины возрастает в 2 раза. К причинам, которые провоцируют нарушения обмена, относятся:

ожирение;
нарушения иммунитета;
вирусные инфекции в первые 3 месяца;
курение, прием алкоголя, наркотиков;
возраст до 18 и после 30 лет;
переедание, обилие сладостей и кондитерских изделий в питании.

Причины развития бронхиальной астмы

Астма бывает двух типов: аллергическая и инфекционная, 9 из 10 детей болеют аллергической формой. У каждого вида астмы свои причины развития, они могут быть внешними, внутренними и генетическими. Чтобы понять, передалась ли бронхиальная астма по наследству, следует диагностировать всех ближайших родственников ребенка. Часто астма передается по наследству через поколение. У родителей симптомы могут не наблюдаться, а у бабушки или дедушки – проявляться активно.

К внешним причинам относят факторы, влияющие на организм при непосредственном контакте с ними. Это:

взаимодействие с аллергеном;
инфекции;
стресс.

Спровоцировать бронхиальную астму, переданную по наследству, может как попадание в организм аллергена, так и воздействие нетипичного провокатора. К ним относят:

перепады холодного и горячего воздуха;
выхлопные газы;
лак для волос, духи и другие косметические средства с резким запахом.

Заразиться астмой напрямую из внешнего источника нельзя. От человека к человеку передается вирусная инфекция. Она провоцирует развитие бронхита, а он, в свою очередь, может привести к астме.

Стрессовая обстановка – одна из основных причин развития хронических заболеваний у детей. Стресс вызывает постоянное нервное напряжение, которое требует активации защитной реакции психики. Регулярное пребывание в напряженном состоянии истощает психическое, и, как следствие, физическое здоровье. Стресс сначала становиться причиной появления астмы, а впоследствии любое нетривиальное событие вызывает резкие частые приступы удушья.

Стресс часто становиться причиной появления астмы у детей

К внутренним причинам относят патологии, которые уже присутствуют у ребенка на момент развития астмы. Привести к ее появлению может одно заболевание или их совокупность.

К таким патологиям относят:

избыточный вес;
хронические заболевания бронхов;
половая принадлежность (мальчики болеют астмой чаще из-за особенностей строения бронхов).

К внутренним факторам относится и передача наследственных заболеваний. Но даже если астма по наследству передалась ребенку, следует учитывать, что ее проявления можно избежать.

Согласно теории о наследовании, от родителя к ребенку передается не само заболевание, а предрасположенность к нему. Поэтому вопрос – передается ли бронхиальная астма по наследству – не корректен. Ребенок получает от родителей склонность к одним заболеваниям и высокую предрасположенность к другим.

Здоровый человек обладает низкой чувствительностью бронхов и высоким иммунитетом. Переданная от родителей по наследству астма провоцирует развитие высокой чувствительности гладкой мускулатуры бронхов и низкий уровень сопротивляемости к воздействию аллергенов и вирусных инфекций. В совокупности эти факторы приводят к появлению у ребенка бронхиальной астмы.

Что это за заболевание?

Шизофрения – хроническое прогрессирующее заболевание, включающее в себя комплекс психозов, возникающих вследствие внутренних причин, не связанных с соматическими болезнями (опухоль мозга, алкоголизм, наркомания, энцефалит и др.).

В результате болезни происходит патологическое изменение личности с нарушением психических процессов, выражающееся следующими признаками:

Постепенная утрата социальных контактов, приводящая к замкнутости больного.
Эмоциональное обеднение.
Расстройства мышления: пустое бесплодное многословие, суждения, лишенные здравого смысла, символизм.
Внутренние противоречия. Психические процессы, происходящие в сознании больного, подразделяются на "его собственные" и внешние, то есть ему не принадлежащие.

К сопутствующим симптомам относят появление бредовых идей, галлюцинаторных и иллюзорных расстройств, депрессивного синдрома.

Течение шизофрении характеризуется двумя фазами: острой и хронической. В хронической стадии больные становятся апатичными: душевно и физически опустошенными. Острая фаза характеризуется выраженным психическим синдромом, включающим в себя комплекс симптомов-феноменов:

способность слышать собственные мысли;
голоса, комментирующие действия больного;
восприятие голосов в форме диалога;
собственные стремления осуществляются под внешним воздействием;
переживания воздействия на свой организм;
некто отбирает у больного его мысли;
другие могут читать мысли больного.

Шизофрения диагностируется при наличии у больного совокупности маниакально депрессивных расстройств, параноидальных и галлюцинаторных симптомов.

к содержанию ↑

Что такое хромосомная наследственность и как она работает? Группа крови, характер, болезни - что передается по наследству?

Почему мы похожи на родителей и лицом, и характером? Откуда берутся болезни и почему какие-то из них становятся семейными? Что из наших особенностей передается по наследству детям? Слово специалисту-генетику.

Как работает наследственность?

Удивительно, но секрет человеческой жизни заключен в нити длиной в метр, а шириной всего лишь несколько миллиардных миллиметра. Специалисты называют ее ДНК, или дезоксирибонуклеиновой кислотой. Именно в ней заключены все наши сбережения, все большие и маленькие семейные тайны. Смотанная в клубок, она располагается в самом центре ядра каждой клетки в виде 46 хромосом. Они же в свою очередь содержат 50 000 - 100 000 генов, которые мы наследуем в пропорции половина от папы, половина от мамы. Каждая хромосома нашего организма имеет пару (всего этих пар 23), за исключением половых хромосом у мужчин (ХУ). Если в паре окажутся разные гены, заявить о себе сможет лишь один из них, и тот, которому это удастся, будет называться доминантным, а "подавленный" - рецессивным. Чтобы у ребенка проявился рецессивный наследственный признак, он должен одновременно передаться ему и папой и мамой. Зато доминантный признак станет явным, даже если достанется малышу лишь от одного из родителей.

Могут ли родители-брюнеты родить ребенка-блондина?

Да, у темноволосых родителей может появиться светловолосый малыш. Здесь все зависит от расстановки доминантных и рецессивных признаков. А вот для того, чтобы у ребенка были карие глаза, достаточно одного кареглазого родителя: коричневый цвет - доминантный признак по отношению к голубому. Только не стоит думать, что каждому гену соответствует один четко определенный анатомический, физиологический (или даже психологический) признак, такой, например, как цвет глаз или волос или форма ушей. На самом деле все гораздо сложнее. Однозначного соответствия между генами и физическими признаками, передающимися от родителей детям, не существует. Например, малыш может унаследовать светлые волосы от мамы, но расти они будут как у папы, или цвет глаз от бабушки, а их форму - от мамы. Именно игра случая в распределении генов и их сочетания объясняют поразительное разнообразие человеческих типов, в том числе среди братьев и сестер, ведь есть только один шанс на миллиарды, что два ребенка из одной семьи будут генетически похожи.

Из чего складывается наше "наследство"?

Во всем ли похожи близнецы?

Да, теоретически однояйцовым близнецам достается одинаковое генетическое "наследство", потому что они родились в результате деления одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом. На деле же развиваться они будут по-разному, в зависимости от условий окружающей среды, которые способны влиять на то, как проявятся наши генетические признаки. Двойняшки или двуяйцовые близнецы, родившиеся от оплодотворения двух яйцеклеток двумя сперматозоидами, похожи друг на друга не больше, чем обычные родные братья и сестры.

Какая группа крови будет у ребенка?

Группа крови зависит от того, какая молекула сахара находится на поверхности эритроцитов (красных кровяных телец). Она может относиться к типу А, и тогда у малыша будет II группа крови, типу В - III группа, одновременно к А и В - IV группа, или ее может не быть вообще, тогда получится I группа. У родителей со II и III группой крови может родится ребенок с I, II, III или IV группой. А у папы и мамы с I группой - только с точно такой же. Обладатели IV группы крови произведут на свет детишек со II, III или IV группой.

Передается ли по наследству характер?

Многие признаки человека зависят от нескольких генов. К тому же некоторые из них, например, свойства характера или интеллектуальные способности, нельзя объяснить только правилами наследования. Подумайте сами, на протяжении всей жизни человека на него помимо наследственности влияет еще и среда, в которой он живет. Именно от нее зависит, проявятся ли наши задатки, и если да, то каким образом. А вот некоторые болезни, для которых характерны расстройства поведения, передаются по наследству (например, склонность к депрессии, или случаи задержки умственного развития, связанные с больной Х-хромосомой).

Случай "царской болезни"

Составление родословной пациента очень помогает врачам-генетикам в работе. Вот одна из таких историй.

На консультацию к доктору обратилась пара, которая ждет рождения третьего малыша. К сожалению, их второй ребенок болен гемофилией. Врачу предстоит определить, является ли носительницей гена их старшая дочь и унаследует ли болезнь будущий малыш. Пока шансы, что это случится - 50/50. Вот как выглядит родословная этой семьи.

Комментарий специалиста. Для того чтобы точно установить, унаследовал ли будущий ребенок ген гемофилии от мамы, нужно провести пренатальную диагностику - биопсию хориона на 9-12-й неделе беременности. Это исследование поможет определить пол ребенка и исключит носительство мутации. Что касается старшей девочки, ей предстоит молекулярное исследование крови, чтобы выяснить, является ли она носительницей дефектного гена. Если окажется, что это так, позднее, во время беременности, ей, как и ее маме сейчас, нужно будет провести пренатальную диагностику.

Наследуем ли мы здоровье наших родителей?

Гены, которые мы получили от наших родных, играют в этом вопросе решающую роль. Дальше все зависит от образа и условий жизни, ведь именно от них зависит. проявятся ли заложенные в нас генетические признаки, в том числе предрасположенность к болезням. Будем надеяться, что в ближайшем будущем специалисты получат возможность определять генетическую предрасположенность людей к разным болезням это направление называется доклинической медициной). тогда о слабых сторонах своего организма мы будем знать с рождения.

Можно ли как-то узнать о предрасположенности к болезням?

Да, с помощью родословной. Правда, сейчас этим методом чаще всего пользуются будущие родители, которые хотят убедиться, что их потомству не грозят никакие наследственные болезни. Родословную составляет врач-генетик, чтобы оценить вероятность рождения в семье больного ребенка. На первый взгляд это исследование выглядит просто (квадрат, круг, стрелочки), на деле же все очень серьезно. В основу родословной ложится история болезней всех родственников, известных семье. Врача интересуют случаи тяжелых заболеваний, повторяющихся из поколения в поколение, и близкородственных браков. Доктор обязательно уточнит, не было ли у кого-то из родных бесплодия, выкидышей, не рождались ли дети с пороками развития и умственной отсталостью. Поэтому, прежде чем отправиться на прием к генетику стоит серьезно поговорить со своими родителями, бабушками, дедушками и уточнить все детали. Как видите, родословная - это не только взгляд в прошлое, но и в будущее.

Если в семье есть наследственные болезни, по составленной родословной доктор определит, каким образом они передаются в семье и какова вероятность, что эти нарушения достанутся будущему малышу. Когда риск наследования генетической патологии оказывается высоким, врач расскажет о том, что можно предпринять, чтобы вовремя ее обнаружить. Речь идет о разнообразных методах обследования до зачатия и во время беременности.

Кариотипирование - это составление карты хромосом человека. В некоторых странах, кстати, это исследование стало таким же привычным, как определение группы крови и резус-фактора. Его делают обоим родителям, ведь ребенок получает половину хромосом от мамы, а половину - от папы. Кариотип помогает обнаружить перестройки в хромосомном наборе, когда вся генная информация сохраняется, но во время деления один "кусочек" хромосомы "пересаживается" на другую. Эти перестановки не мешают будущим родителям жить, но они опасны для ребенка. Проблема в том, что будущий малыш может унаследовать ту хромосому, в которой не хватает кусочка или есть лишний. Если перестройки в хромосомном наборе супругов обнаружены вовремя, специальное обследование во время беременности может предотвратить появление больного малыша. Уже с 11-12-й недели его жизни внутри мамы во время УЗИ можно обнаружить многие пороки развития и изменения, которые свидетельствуют о том, что ребенок унаследовал хромосомную патологию. Например, утолщение воротниковой зоны у маленького в 30% случаев указывает на синдром Дауна. Развеять подозрения врачей или, увы, подтвердить их поможет один из дополнительных методов исследования: биопсия хориона (анализ клеток будущей плаценты), амниоцентез (исследование околоплодных вод), кордоцентез (анализ крови малыша из пуповины). Второе УЗИ делают будущей маме в 20-22 недели, и в это время определяется большинство отклонений в развитии лица, конечностей и пороки развития внутренних органов малыша. В 30-32 недели с помощью УЗИ можно обнаружить задержки в его развитии. Изменение концентрации белков в крови мамы (они вырабатываются плацентой и органами ребенка) тоже может указывать на хромосомную патологию и некоторые пороки развития малыша. Это исследование называется биохимическим анализом крови.

Откуда появляются генетические "поломки"?

Клетки нашего организма постоянно делятся, чтобы на смену старым и умершим пришли новые. Каждый раз при образовании новой клетки наследственный материал, заключенный в ДНК, копируется. При копировании часто происходят ошибки (мутации): или теряется фрагмент ДНК, или один из ее участков копируется неправильно. Клетки нашего иммунитета находят эти поломки и устраняют их. Когда этого не происходит, мутантные клетки при последующем делении передают ошибочную информацию своим дочерним клеткам. Такие ошибки могут быть причиной генетических болезней и онкологических опухолей в организме "хозяина", а мутации в половых клетках (сперматозоидах и яйцеклетках) могут передаваться детям.

К счастью, предусмотрительная природа создала по две копии генов (все хромосомы, за исключением половых хромосом у мужчин, как мы помним, парные). Если мутация произошла в одном рецессивном гене, ничего страшного не случится. Генетическая болезнь начнется, если он "встретит" второй точно такой же ген или "поломка" произойдет в доминантном гене.

Почему некоторые болезни встречаются только у мальчиков?

Если мутация происходит в Х-хромосоме у женщины, она станет носительницей генетической болезни. К сожалению, если у нее родится мальчик, существует 50%-ная вероятность, что он унаследует именно "поломанную" хромосому, ведь у женщин есть 2 копии Х-хромосомы (XX), у мужчин же она одна (ХУ), и получают они ее от мамы. Например, в случае с гемофилией (нарушение свертываемости крови) носителем мутации, а она происходит в одной из Х-хромосом, являются женщины. Получив ее от мамы, мальчик заболеет, а девочка будет здорова, но унаследует этот генный дефект и может передать его своим детям.

Наука не стоит на месте, и современные методы генетической диагностики позволяют определить не только пол будущего малыша, но и то, получит ли он дефектный ген, то есть заболеет ли мальчик и станет ли носительницей девочка. Это направление называется пренатальной диагностикой и уже с 8-й недели беременности специалисты смогут дать ответ на эти вопросы.

Зачем нам нужны все эти знания?

Во всем мире уже давно принято говорить о планировании беременности. Родители, готовясь к зачатию, должны пройти полное медицинское обследование, чтобы предотвратить возможные проблемы в будущем. Начинать планирование здорового малыша надо с визита к врачу-генетику: он составит родословную, исследует кариотип обоих родителей и определит, не входит ли их семья в группу риска. А с помощью современных методов пренатальной диагностики можно исключить большую часть врожденной и наследственной патологии у будущего малыша еще во время беременности. Специалистам важно исключить в первую очередь хромосомные болезни: синдром Дауна (наличие лишней 21-й хромосомы), синдром Клайнфельтера (лишняя Х-хромосома), синдром Тернера (недостаток Х-хромосомы). Если в семье были случаи генетических болезней, таких, как гемофилия, фенилкетонурия, мышечная дистрофия.

Дюшенна, муковисцидоз, будущим родителям стоит запастись терпением и продолжить обследование.

Врожденный. Не то же самое, что наследственный или генетический. Пороки развития, аномалии и болезни, которые вызывают у будущего ребенка вирусы (например, краснухи, токсоплазмоза), или гормональные нарушения (сахарный диабет) могут появиться у малыша уже к моменту рождения. Генетические или наследственные болезни, "записанные" в ДНК клеток, являются лишь одной из форм врожденных.

Ген. Частичка ДНК, отвечающая за передачу наследственных признаков.

Доминантный. Так называется генетический признак, который проявляется, подавляя информацию другого признака на парной хромосоме.

Кариотип. Так называется карта хромосом человека.

Мутация. Изменение частички ДНК, то есть гена, которое вызывает появление нового признака (болезни, например).

Рецессивный. Вариант наследственного признака, который проявляется, только если на парной хромосоме есть точно такой же признак.

Хромосома. Носитель генетической информации, расположенный в ядре каждой клетки человека.

есть такая штука:

PGD (ПРЕИМПЛАТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА). Люди знающие про свои генетические заболевания проходят помимо обычных генетических анализов - PGD. Делают ЭКО, получают эмбрионы,на 3й день развития по одной клетке делают этот анализ, получают генетический паспорт на каждый эмбрион + становится известен пол. Потом здоровый эмбриончик или 2а переносят.
У нас таких пациентов не мало. Сложнее когда проблемы с 2х сторон.

Спасибо, очень интересно.

Вы даже не представляете, на какие мысли и выводы натолкнули меня. Скорее всего все три жены старших братьев делали такие экспертизы и их жены спокойно рожали, получив хорошие результаты, а вот с младшим братом не все так радужно - есть, вероятно, причины действительно опасаться.

это очень мало где делают.

Разве нет современные методы выявления насл.болезней, чтоб не задавались вопросом:рожать или не рожать?

Извинте, с телеф.что–то ,сегодня, трудно заходить. Вопрос Ло:очень дорого ,наверно, проходить такуб диагностику.

не так уж дорого

Люди на поездки больше тратят. Сама диагностика 50-70т но это гарантия генетически здорового ребенка! + ЭКО, без него не обойтись - 90-150т с обследованиями и препаратами.

Хорошо, что на форуме есть такой грамотный специалист в медицинской сфере!

А шизофрения может быть приобретенным?

вот к сожалению шизофрению

диагностировать на ранней стадии нельзя, даже нельзя предсказать заболеет ли ребенок или нет. Это может проявиться в любой момент.
Риск рождения ребенка с предрасположенностью к шизофрении имея родителя с шизофренией 50%! Те риск огромен!
И если это заболевание есть с одной из сторон, то рекомендуют донорскую сперму или донорскую яйцеклетку (по ситуации).

скрининг не 1йне 2й не выявляют

это заболевание. Даже PGD не выявляет, это невозможно предсказать.
Сколько читаю шизофрения наследственное заболевание, просто плохо знаем чем болели предки, скрывали. Вы знаете о своей наследственности и это хорошо. но как он мог это скрывать. Это имхо преступно! Им не нужно больше так рисковать.
Пусть идут к генетикам на консультацию.

Тоже так думаю, но жаль, Ло не зарегистрирована(

А так могла бы в личку обратиться, вопросы есть тоже.

пишите на Loncm

Я зарегистрирована. Этим ником пользуюсь лет 10, но он занят хоть и не используется хозяином)
Все пишут на Loncm

Для пользователя с ником "неважно"

Шизофрения нередко имеет приобретенный характер, это Вам подтвердит любой доктор.

Да, такое возможно. К сожалению, это не редкость, в последнее время наблюдается негативная тенденция.

Сильнейшие переживания, полученные даже в раннем детстве, потенциально могут привести к шизофрении, злоупотребление алкоголем, наркомания, дистрессы, ПТСР и т.д, все может привести к этому печальному недугу. Можете написать мне в личку, опишите симптомы, постараюсь помочь заочным советом, возможно успокою Вас. Я знаю несколько семей, где данный диагноз не передался генетически, дети уже довольно взрослые.

зачем она тогда с ним живет

раз боится его как прокаженного? разве семьи не для того создают чтобы завести детей?

Она не его боится, его она любит и потом - можно детей приемных взять, если уж все так серьезно.

Видимо еще время не пришло. Не во всех созданных семьях рождаются дети, согласитесь, особенно сейчас много пар бездетных, но это не означает, что семью не надо создавать.

Сами страдаете? Меня беспокоит будущее моих внуков. И не надо сарказма в мой адрес. Любой родитель печется о своих потомках!

как я уже говорила

им не нужно больше рисковать. Дай Бог чтоб именно этот ребенок был здоров всю жизнь.
На будущее им нужно сделать инсеминацию донорской спермой.
ПС: зять конечно подло поступил.

нет, семьи заводят не только

ради детей, они в том числе, но не единственная цель брака. Люди живут и без детей.

Спасибо Вам за отклик!

ничем я не страдаю с чего вы взяли? :/

просто не понимаю ее логики. детей от него не хочет, сама, я так понял, здорова и может иметь своих детей (нафига ей приемные, правда?) так зачем же мучать его?

Любит она его, любовь у них, семья, что тут непонятного?

С чего вы взяли, что кто–то каго–то мучает?

эпилепсия относится к наследственным болезням?

бывает разных видов и классов. Одни передаются, другие нет. Например
идиопатическая передается по наследству.

Эпилепсия может быть наследственной и приобретенной.

Иногда одному человеку передается ген эпилепсии, а другому при таком же стечении обстоятельств – нет. У одного больного эпилепсия сопровождается тяжелыми припадками, а у другого их нет. У одних больных, которые перенесли припадок, в дальнейшем они не повторятся, а у других - напротив, не только повторные припадки, но и слишком частые.
А что касается приобретенной эпилепсии, то этот недуг может проявиться из-за повреждения головного мозга вследствие ЧМТ или интоксикации головного мозга, инфекции, и т.д.

У меня есть дочка ей три года, бывшего мужа оказывается есть в роду с шизофренией именно с женской стороны. Бабушка его и две тёти, мама нормальная не болеет. третье поколение все мальчики и внуки тоже, кроме моей дочки. Может ли передаться или со временем ? очень боюсь долгожданный ребёнок. Тщательно скрывали от меня.

Loncm - Ло, может быть Вы не в курсе - чтобы Ваш зарегистрированный ник никто не занял или что-то

Не надо думать о плохом, старайтесь избегать психотравмирующих ситуаций, просто следите за дочкой,

берегите её. Особенно в годы полового созревания, как правило, ближе к 14 годам уже станет более менее ясна картина. Конечно есть некоторая небольшая вероятность того, что она начнет проявляться у Вашего доченьки, и/или, чисто теоретически, может передастся Вашим внукам, но думать и зацикливаться об этом совершенно не стоит. Что сейчас Вы можете сделать по большому счету? Бывает что у совершенно здоровых детей происходят серьезные изменения в психике, порой не объяснимые. Просто живите, как раньше, не думайте о плохом, всё у Вас должно быть хорошо. Девочка в садик ходит, насколько социально адаптирована для своего возраста, примерно какой словарный запас сейчас?

бывает и приобретенная и наследственная

Но когда речь идет о передаче эпилепсии детям, то нет ничего страшнее алкогольной эпилепсии и пьющих родителей. Знаю одного человека больного эпилепсией у него отец болен алкогольной эпилепсией, так вот эпилепсией болеет и он и его брат. Такого практически не встречается при наследственных формах эпилепсии, к тому же именно наследственные формы эпилепсии часто хорошо поддаются лечению.

Самой кармически отягощенной генетической болезнью является искривление позвоночника-горб,врождённая горбатость,или проявившаяся в раннем детстве.За исключением,если болезнь появилась вследствие травмы.Кармический горб бывает у людей,совершивших в ранних воплощениях самые ужасные преступления против людей,слелавших людей калеками.Этот горб передается у них по наследству аж до 7 поколения,а если они все еще совершают злодеяние против людей,то карма еще дольше продлится.Так что опасайтесь горбунов,за внешне невинной личиной скрываются страшные злодеи

Читайте также: