Нейрофиброма поясничного отдела позвоночника

Перезвоним Вам в течении 1 минуты

Москва, Балаклавский проспект, дом 5

Папилломы представляют собой полипы на тонкой ножке цвета нормальной кожи или коричневого цвета (от светло-коричневого до темно-коричневого)

метод лазеродеструкции плотных округлых ороговевших кожных узелков вирусной природы

Гнойные патологии кожи и жирового слоя клетчатки чаще (до 90% историй болезни) вызываются инфицированием стафилококком

раздел медицины, занимающийся изучением структуры и функции кожи в норме и при патологии, диагностикой, профилактикой и лечением заболеваний кожи

Опухолью позвоночного столба считается новообразование, возникающее в его клетках со способностью к внутреннему разрастанию, что направлено на спинномозговой канал и к внешнему, что охватывает собой прилегающие ткани и органы. Недуг насчитывает несколько разновидностей образований, отличие которых состоит в их клеточной структуре. Одним из таких является нейрофиброма позвоночника, которая характеризуется развитием из его нервных оболочек, как правило, в крестцовой области. Опухоль отличается замедленным ростом и болезненной симптоматикой. С годами пациент начинает ощущать мышечную слабость. Чувствительность также может иметь нарушения вплоть до развития неполных параличей.

Причины возникновения

Точной причины развития нейрофибромы пока назвать нельзя. Основываясь на предположениях медиков можно сказать, что данное явление служит дефектом генетического характера и закладывается на стадии развития внутриутробного. Рост новообразование начинает, когда для этого складывается благоприятная ситуация. Известен перечень причин, что приводят к столь пагубным последствиям:

• курение в течение длительного периода даже пассивного типа;

• постоянные сбои в режиме питания, что выражается неверным соотношением БЖУ;

• длительный прием солнечных ванн как естественных, так и искусственных;

• трудовая деятельность на предприятиях химической промышленности.

Являясь одной из разновидностей опухоли позвоночного столба, нейрофиброма позвоночника в основном имеет доброкачественный характер, однако нередки случаи ее трансформации в злокачественное образование. Ввиду того что подобный недуг отличается болезненной симптоматикой при любом из вариантов развития с той лишь разницей, что злокачественная опухоль прогрессирует во много раз интенсивнее поступали сведения о подобных симптомах:

• слабость и онемение в нижней части спины от нагрузок;

• при наличии злокачественной опухоли либо доброкачественной крупного размера может наступить частичный паралич;

• злокачественное образование чревато нарушением функций любого органа, что расположен недалеко от него.

Однако ни один из этих симптоматических признаков без проведения дополнительных исследований не может точно указывать на природу опухоли. И только в последней стадии раковой опухоли, когда пациент страдает от непереносимых болей, у него появляется выраженная слабость, повышается температура и резко снижается масса тела, сомнений в злокачественности новообразования быть не может.

Ранняя диагностика такого образования как нейрофиброма позвоночника и ее своевременное лечение во многом поможет пациенту избежать негативных последствий болезненного состояния и возможного развития страшного недуга. Современная медицина предлагает для этого несколько надежных и эффективных методов, которые достоверно подтвердят или опровергнут предварительный диагноз. Для диагностики опухолей и исследования их характера сегодня широко используется:

Одним из самых эффективных терапевтических мероприятий нейрофибромы позвоночника было и остается проведение хирургических манипуляций. Применение иных методов в виде медикаментозного, лучевого и химического вариантов лечения также используется в зависимости от показаний. А вот средства и методы народной медицины применять не стоит, поскольку данное врачевание может не только усугубить ситуацию, но и нанести еще больший вред и без того нарушенному здоровью больного.

Основное осложнение состоит в том, что около позвоночного столба поражается структура нервов, где под нажимом опухоли нервные окончания подвергаются сдавливанию и происходит снижение проводимости нервного импульса. Данное обстоятельство приводит к утрате пациентом чувствительности вплоть до наступления паралича. Злокачественные опухоли осложняют и без того тяжелое состояние больного метастазированием и переломами позвоночного столба патологического характера.

Нейрофиброма – доброкачественная опухоль периферического нерва, которая развивается из вспомогательных клеток нервной ткани (шванновских клеток) и клеток соединительной ткани организма (фибробластов).

Локализованная в области позвоночника — спинальная нейрофиброма, — чаще всего доброкачественная опухоль. Но, ввиду значительно выраженных симптомов, пациенту с таким диагнозом чаще всего требуется радикальное лечение. К тому же, нейрофиброма, являясь доброкачественной опухолью, тем не менее, изредка трансформируется в злокачественную форму.

Частотность возникновения нейрофибром одинакова у взрослых и у детей. Они локализуются в основном в коже и соединительной ткани (подкожной клетчатке), а также в мягких тканях, корешках спинного мозга, средостении, желудочно-кишечном тракте, почках, других органах и тканях.

Множественные нейрофибромы встречаются при нейрофиброматозе. В таком случае многочисленные опухоли развиваются в различных частях тела. Такую вероятность следует учитывать при выявлении спинальной нейрофибромы, проводя комплексную диагностику на предмет наличия других нейрофибром в организме.

Лечение

В случае, если нейрофиброма, локализованная в области позвоночника, не сдавливает спинной мозг и не проявляет себя значительной симптоматикой, онколог, оценивая предполагаемую эффективность лечения и риски во время его проведения, может избрать тактику наблюдения, во время которого пациент будет регулярно проходить обследования для выявления динамики роста опухоли. Такой подход позволяет начать лечение в том случае, когда будет выявлена опасный рост опухоли.

В таком случае пациенту требуется радикальное лечение спинальной нейрофибромы. Одним из методов является хирургическое удаление опухоли им поврежденных тканей. Нейрохирургические операции спинальных опухолей и опухолей головного мозга осуществляются специалистами высокого класса в условиях современно оборудованных операционных.

Радиохирургическая система КиберНож для неинвазивного лечения опухолей

Все более широкое применение в мировой практике лечения спинальных опухолей (в т.ч. нефрофибромы) получает радиохирургия на КиберНоже. Поэтому в тех случаях, когда размер новообразования позволяет применить дистанционную стереотаксическую радиохирургию, предпочтение отдается КиберНожу.

Точность радиохирургической системы КиберНож позволяет доставить высокую дозу излучения, разрушающую клетки опухоли точно в ее объем (определяется на пространственной цифровой 3D-модели, составляемой на базе снимков КТ- и МРТ-исследований).

Достигается это за счет основного преимущества радиохирургического лечения — объем дозы высокого излучения составляется из точек пересечения одиночных тонких пучков, которые доставляются из различных положений компактным линейным ускорителем, размещенным на роботизированном манипуляторе КиберНожа.

При этом здоровые ткани, окружающие клетки нейрифибромы, получат значительно меньшую безопасную (толерантную) дозу ионизирующего излучения.

Радиохирургия на КиберНоже проводится амбулаторно и не требует проведения наркоза. Во время сеанса лечения нейрофибромы на КиберНоже пациент находится в сознании, а после завершения фракции (15-30 минут) может вернуться к привычному распорядку своей жизни. Количество фракций (сеансов) лечения на КиберНоже зависит от множества индивидуальных факторов, поэтому длительность, состав терапии и стоимость лечения определяются для каждого пациента его лечащим врачом.

Диагностика

Описанные выше симптомы спинальной нейрофибромы характерны и для других спинальных опухолей. Поэтому тактика обследования — аналогична.

Задача выявления опухолевого процесса решается с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) того отдела позвоночника, для повреждения которого характерна симптоматика. При необходимости, пациенту может быть введено контрастное вещество, повышающее информативность полученных снимков. В случае, если наличие опухоли подтверждено, пациенту может быть показана компьютерная томография (КТ), которая требуется для выявления патологических изменений позвоночного канала либо спинного мозга.

Окончательный ответ о типе опухолевых клеток (а значит, и о ее злокачественности) дает биопсия, при которой производится забор части опухоли для дальнейшего изучения.

Симптомы спинальной нейрофибромы

Симптоматика спинальной нефрофибромы в большей степени связана со сдавливанием растущей опухолью спинного мозга, что обуславливает:

мышечная слабость (преимущественно, нижних конечностей);
нарушения при ходьбе, вплоть до регулярных падений;
снижение чувствительности конечностей к температуре, к боли;
дисфункция кишечника и/или мочевого пузыря;
параличи различной локализации и степени тяжести (в зависимости от локализации растущей нефрофибромы);
деформация позвоночника (в т.ч. сколиоз).

Также, у пациентов с нейрофибромой проявляется склонность к эпилептическим припадкам, умственная отсталость, наблюдается высокий риск спонтанных мутаций.

Современный человек сталкивается с массой проблем – стрессы, техногенные катастрофы. Но одна проблема преследует нас еще с самого начала человеческой истории, имя ее – болезни. Одно из довольно частых заболеваний сегодня – это развитие опухоли под названием Нейрофиброма. В этом тексте описана гистологическая структура заболевания, сопутствующая клиническая картина, методы диагностики и, конечно же, лечения.

По своему определению, нейрофиброма – это разрастание, которое берет свое начало из Шванновских клеток нервной ткани которые являют собой периневрий и окружающую соединительную клетчатку. Это новообразование не является злокачественным, но может приводить к нежелательным осложнениям.

Внешний вид опухоли

Морфологически они являются единичными или множественными образованиями мягкой консистенции, обнаружить которые можно как в подкожной клетчатке, так и во внутренних органах и анатомических структурах человеческого организма. Опухоль в большинстве случаев может быть коричневого или розово-коричневого цвета, иметь ножку и быть абсолютно безболезненной.

На фото: Нейрофиброма

Появление стремительно увеличивающейся в размерах нейрофибромы в периоде полового созревания в количестве более одной штуки, дает повод задуматься о наследственной патологии – нейрофиброматозе. Появления же хотя бы одной – повод обратиться к специалисту, ведь эти структуры способны озлокачествляться.

Гистопатологическое изображение кожной нейрофибромы, полученной с помощью биопсии

Причины развития заболевания

Большинство заболеваний поддается диагностике на 100%, ведь известна этиология и полная патогенетическая картина. Что касается нейрофибромы, это не так. Даже у современных врачей нет единой точки зрения на причины на такое распространенное заболевание, а есть только факторы, которые по мнению специалистов способны индуцировать развитие опухоли:

Нарушение дифференцировки клеток во время стремительного роста в периоде полового созревания.

Поздние сроки беременности или ранний послеродовой период, когда происходят гормональные перестройки организма женщины.

Перенесение различных тяжелых травм или хронической патологии.

В результате неполного или частичного удаления опухолей различной природы, таких как:

Как результат врачебных манипуляций связанных с искривлением позвоночника.

После проведения физиотерапии.

После переломов трубчатых костей.

После перенесенных заболеваний, поражающих периферические нервные волокна (например герпес).

Патогенез

Как уже было сказано выше, причины изучены слабо, так же дела обстоят и с патогенезом нейрофибромы.

Считается, что при этом заболевании, проявляют себя нарушения со стороны генотипа, кодирующего нейрофибромин. Этот белок исполняет роль регуляции передачи сигнала по нервным волокнам через белки связанные с мембраной нерва. Обычно он препятствует росту клеток с нарушением дифференцировки, но при патологии генов, кодирующего этот белок, соответствующая функция утрачивается.

Клиническая классификация

На сегодняшний день описана масса клинических случаев этого заболевания и разработана классификация видов нейрофибромы. Врачи выделяют следующие формы:

Этот вид опухолей произрастает внутри крупных нервных волокон. Ее капсулу образует оболочка нерва. При отграничивании этого вида нейрофибромы, происходит разрастание компонентов волокна нерва, из-за чело он приобретает вид веретена.

На фото: Инкапсулированная нейрофиброма

Чаще всего такая патология наблюдается в области мягких тканей, опухоль в таком случае выглядит как достаточно четко отграниченный плотный узел, состоящий из волокон серого и белого цвета. Они редко достигают размеров больших чем 4-5 сантиметров.

Второй вид, который называется плексиформной нейрофибромой, развивается из вытянутых леммоцитов мелких ветвей периферической нервной системы и выглядят как групповые разрастания узелков без четких границ. Развитие таких опухолей часто сочетается с нейрофиброматозом 1 типа.

Гистологическая структура

С точки зрения строения на уровне клеточных структур, различают несколько видов нейрофибром:

Пигментная, которая состоит из массы меланоцитов и на внешне похожа на дерматофибросаркому.

Состоящая из тактильных телец.

Плексиформная нейрофиброма, которая в своем составе имеет заключенные в матрикс нервные волокна веретенообразной формы, коллаген и муцин.

Миксоидная, которая состоит полностью из муцина.

Клиническая картина

Обычно развитие доброкачественного новообразования не связано с бурной клинической картиной. Нейрофиброма не является исключением и наличие различных симптомов зависит от локализации, размеров и темпа роста. В типичном случае эта опухоль характеризуется медленным ростом и полным отсутствием боли.

При возникновении во внутренних органах, может наблюдаться нормальное их функционирование, увеличение органа в объеме. Появление крупных размеров опухоли обычно вызывает болезненность по ходу затронутых нервных стволов.

При росте в области позвоночника, возможно развитие боли в проекции спинномозговых корешков. В результате сдавления которых, обычно развивается состояние называемое радикулопатией.

В основном нейрофибромы возникают на коже конечностей или тела, иногда же, встречаются случае их появление и на лице, что наносит тяжелый травмирующий психологический эффект человеку. Иногда диффузный вид способен разрастаться до гигантских размеров и визуально деформировать ту или иную часть тела. Такие узлы обычно являются неподвижными и имеют мягкую консистенцию.

Диагностические мероприятия

При появлении разрастаний на коже или в ее толще, необходимо обратиться к специалисту для проведения диагностики природы новообразования и решения вопроса о степени дифференцировки клеток (исключение онкологической патологии). Первым делом, врач займется опросом больного на предмет травм, контактирования с различными вредоносными агентами и так далее. Далее последует внешний осмотр, для определения локализации, цвета, формы и размеров, а так же для определения наличия критериев нейрофибромы.

Для определения наличия глубоко залегающих новообразований применяются инструментальные методы исследования такие как:

Нейрофиброма (Neurofibromatosis) – это доброкачественная опухоль, которая образуется из шванновских клеток (клетки нервной системы, являющиеся вспомогательными) нервной ткани. Относится к группе заболеваний, которая носит название факоматозы. В основном новообразование берет начало в подкожной клетчатке, реже – в других мягких тканях различных органов. Данное образование редко преобразуется в злокачественную опухоль, но при росте способна разрушать оболочку нерва.

Код по МКБ-10 — D36.1 (ILDS D36.160)

Общие сведения
Формы
Симптомы
Причины
Диагностика
Лечение
Народные средства
Профилактика
Видео по теме:

Общие сведения

Еще в середине XIX века немецкий ученый Фридрих фон Реклингхаузен исследовал и описал эту болезнь, поэтому долгое время нейрофиброма именовалась болезнью или синдромом Реклингхаузена. Несколько ученых в XX веке описали нейрофиброматоз бронха и легкого с кистозными изменениями в легких. После открытия ДНК нейрофиброму стали делить по типам. В данный момент наряду с названием нейрофиброма, используются такие названия данной патологии как нейролеммома, шваннома, невринома. Были выделены ряд факторов, из-за которых развивается данная патология, и появляются осложнения в организме.

Ведущие клиники в Израиле

Нейрофиброма может образоваться в любом возрасте, как у детей, так и у взрослых. Нейрофиброма чаще выявляется у подростков, а также в среднем возрасте. У молодых людей образуются одиночные нейрофибромы, тогда как у пожилых выявляется нейрофиброматоз.

Формы

Различают следующие формы нейрофибромы:

Инкапсулированная нейрофиброма – это опухоль, которая образуется внутри крупных нервных волокон. Оболочки нервов образуют капсулу узла. Пораженная часть нерва становится веретенообразной. Одиночная инкапсулированная нейрофиброма располагается в мягких тканях, является плотным узлом, состоит из волокон серого и белого цвета. Редко достигает размеров, превышающих 4 см.;
Диффузная (плексиформная) нейрофиброма образуется в небольших мелких нервах в виде многочисленных узлов. Они могут находиться на коже и под кожей, редко образовываются в межмышечных пространствах. На ощупь данные образования мягкие, могут свисать на коже. Многочисленные плексиформные нейрофибромы в разных частях туловища и головы, обезображивают человека. Внутри же организма способны сдавливать внутренние органы, тем самым не давая им возможность нормально функционировать.

Нейрофиброма, согласно гистологическим исследованиям делится на несколько видов:

Миксоидная – в ней содержится большое количество муцина;
Плексиформная нейрофиброма имеет много нервных пучков, в составе которых есть волокна коллагена, базофилы и муцин;
Пигментная нейрофиброма имеет внешний вид дерматофибросаркомы;
Тактильная – состоит из структур, похожих на тактильные тельца.

По месту расположения выделяют следующие типы нейрофибромы:

Нейрофиброматоз 1 типа – приводит к искривлению позвоночника, деформации черепа. Особенностью данного типа является узелок Лиша, который образуется в радужной оболочке глаза и имеет белый оттенок;
Нейрофиброматоз 2 типа, который редко встречается в медицинской практике, чаще всего поражает центральную нервную систему;
Нейрофиброматоз 3 типа, также редко встречающийся вид патологии, которая поражает нижнюю часть рук, слуховой нерв, а также может привести к новообразованиям в головном мозге;
Нейрофиброматоз 4 типа идентичен по признакам с нейрофиброматозом 1 типа, только при данном виде не наблюдаются узелки Лиша.

Симптомы

На степень выраженности признаков данной патологии влияет уровень распространенности образования, а также место локализации. При данной патологии с отсутствием опухоли, появляются пигментные пятна, поражается кожный покров и мягкие ткани. Болезнь на начальных стадиях протекает без боли и без внешних проявлений.

Если нейрофиброма возникает в позвоночнике, то:

Возникают боли по всей ее длине;
Снижается чувствительность;
Появляется мышечная слабость.

При нейрофиброме кожи наблюдаются следующие симптомы:

Образуются пятна. Оттенок их светло-коричневый;
В подмышках появляются веснушки;
Если пятен много, то можно подозревать наличие нейрофиброматоза;
Из под кожи выпячиваются наросты в виде грыжи. Поверхность таких образований может быть как синеватой, так и коричневой;
Образуется кожный ангиофиброматоз – множественные образования, которые чаще всего встречаются у мужчин и подростков.

При образовании нейрофибромы в спинномозговых корешках или черепно-мозговых нервах, могут возникать:

Головные боли;
Нарушается речь;
Искажаются черты лица;
Нарушаются двигательные функции.

Общими проявлениями болезни, которые встречаются у каждого пятого больного, являются:

Ухудшение зрения;
Нарушается слух;
Происходит отек в области горла, что затрудняет прием пищи;
Увеличение молочных желез у мужчин;
Формируется опухоль внушительных размеров под нижней челюстью, которая переходит на шею. Так проявляет себя нейрофиброма шеи.

При опухолях больших размеров появляются постоянные боли в области пораженного нервного ствола.

Причины

Данная патология и ее особенности изучаются давно. Но однозначные причины, из-за которых развивается нейрофиброма, к сожалению, не установлены.

Нейрофиброматоз 1 типа образуется по причине мутации в 17-й хромосомы. Нейрофиброматоз 2 типа – при мутации 22-й хромосомы человека. В 50% случаев нейрофиброматоз носит генетический характер с аутосомно-доминантным типом наследования.

В ходе медицинских наблюдений, было установлено, что ряд факторов могут стать толчком для развития данной болезни:

Из-за гормональных сбоев у женщин, которые возможны во время беременности, после нее, а также в период менопаузы;
После хирургических операций по удалению опухолей, которые затрагивали нервные клетки;
После физиотерапевтического лечения;
Из-за различных травм, переломов;
После лечения нервно-мышечных расстройств массажем.

* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную смету на лечение.

Диагностика

При любых изменениях на коже или под кожей, новообразованиях, необходимо обратиться к специалисту.

Врач осматривает больного и выслушает все жалобы. Если возникает подозрение на нейрофиброму, специалист изучает историю болезни. Расспрашивает о наличии данной патологии у кровных родственников;
Выполняются ряд неврологических тестов. Специалист проверяют органы зрения и слуха.

После данного этапа обследования, специалист направляет пациента на инструментальную диагностику, куда входят:

Рентген позвоночника и костей;
Магнитно-резонансная томография (МРТ) и компьютерная томография (КТ) головы;
Ультрасонография черепа;
Импедансометрия;
Электрокохлеография;
Биопсия – для установления типа образования;
Генетический анализ – для определения наследственной предрасположенности.

Лечение

Не существует определенной терапии, которая бы применялась для лечения данной патологии. Лечение проводится симптоматически в зависимости от распространения, стадии болезни. Симптоматическое лечение может включать в себя прием антигистаминных, противовоспалительных и обезболивающих средств по мере их необходимости.

Прием противоопухолевых препаратов при доброкачественных нейрофибромах нецелесообразен, так как они назначаются при подозрении на озлокачествление образований. То же самое можно сказать о лучевой терапии. Данную терапию применяют лишь в случае наличия единичных злокачественных нейрофибром.

В случае, если:

Сдавливаются внутренние органы и мучают сильные боли;
Существует подозрение на перерождение в злокачественную опухоль;
Размеры опухоли значительные;
Существуют косметические показания,

то рекомендуется удаление нейрофибромы хирургическим путем.

При малых размерах образований, операция проводится под местным обезболиванием. Внутренние образования удаляются иссечением при общем наркозе. Современная медицина позволяет использовать малоинвазивные методы, такие как энуклеация и диатермокоагуляция, криодеструкция. Они дают возможность быстрого восстановления пациента после операции.

Зачастую, после хирургического удаления новообразования, врачи проводят курс химиотерапии, чтобы обезопаситься от рецидивов в виде злокачественных опухолей.

Различные средства народной медицины активно применяются в лечении нейрофибромы и некоторые из них хорошо себя зарекомендовали. Но, необходимо знать, что народная медицина может быть использована как дополнительное средство к основному лечению. Их применение обязательно должно быть согласовано с врачом, так как некоторые травы, применяемые в народной медицине, могут иметь противопоказания.

Применяются настои:

№	Ингредиенты	Приготовление и прием
1	Чистотел – 2 ст.л. Вода горячая – 3 стакана	Заварить и пить по одному стакану за 15 минут до еды
2	Стебли и корень лопуха – 30 гр. Вода – 1 литр	Заварить и пить три раза в день
3	Корень пиона – 20 гр. Вода – 1 литр	Заварить и пить три раза в день

Существуют народные мази, состоящие из трав и масел, которые нужно втирать на пораженные участки.

Профилактика

Определенных профилактических мероприятий, которые позволили бы избежать образования нейрофибромы не существует. Но есть ряд рекомендаций:

Если пара решили завести ребенка, то им необходимо пройти генетический тест, который позволяет определить, являются ли один из них носителем данной патологии;
При любых патологических изменениях на поверхности кожи или под кожей, необходимо обратиться к врачу, так как на ранних стадиях легче избавиться от болезни;
Раз в год даже здоровому человеку нужно проходить плановый медицинский осмотр.

Видео по теме:

Нейроостеофиброз — сложная патологическая перестройка тканей в месте прикрепления сухожилия и мышцы, происходящая в результате воспалительного процесса энтезита, в месте прикрепления мышечного сухожилия. Воспалительный участок уплотняется, преобразовываясь в плотную фиброзную ткань. Дальнейшее развитие характеризуется началом процесса местного костеобразования, под воздействием пропитывания солями кальция. Нервные окончания локальных сухожилий формируются в образованную ткань, что и вызывает болевые ощущения.

Симптомы заболевания Нейроостеофиброз

Нейроостеофиброз может отмечаться в области шейного, плечевого, грудного, поясничного отделов, конечностях, вызывая патологическое состояние. Характеризуется изменениями в мягких тканях на уровне рефлекторных нейродистрофических поражений. Нейроостеофибродистрофические изменения, происходящие в периферической нервной системе, нарушают ее трофику, с последующей дисфункцией, как самого корешка, так и сегментарной иннервации тканей. Нарушается также трофика поврежденных структур спинного мозга. Хроническое вовлечение корешков спино-мозгового участка вызывает напряжение мышц в позвоночно-двигательном сегменте. Появляются вегетативно-сосудистые расстройства в области иннервируемых ими тканей и периферии смешанных сплетений нервов.
Нарушение проводимости нервной системы ведут за собой процесс вовлечения корешка и его структур. Следующим этапом считается формирование нейродистрофических изменений в нервах и сплетениях.

Появляется совокупность нарушений, влияющих на процесс нейродистрофических изменений в нерве периферической нервной системы.

В месте очагов нейроостеофиброза отмечаются мышечно-тонические нарушения, нарушается микро-циркуляция в тканях, в соединительной ткани ухудшается обмен. Объем движений резко ограничивается. При вовлечении корешков отмечается сильная боль с периодическим усилением диффузного характера. Мышечно-дистоническая стадия проявляется в данном случае, как алгическая стадия, включает миалгию. Раздражаются латеральные ветви (в поясничном сплетении) и появляется локальный мышечный гипертонус. В первой начальной стадии заболевания болевые ощущения снижаются после применения новокаиновой инфильтрации. Во второй стадии развития отмечаются сильные боли, не проходящие после применения блокады (триггерная стадия). Образования фиброзной структуры становятся плотными и болезненными.

Диагностика при нейроостеофиброзе

Проведение диагностического реовазографического обследования помогает дать комплексную оценку состояния пациента. Имеет значение результат показателей пульсового наполнения, показатели повышаются для сосудов верхних и нижних конечностей, величины коэффициента асимметрии, при учете индивидуального профиля, т.к. они связаны с нарушениями в функционирования в различном уровне мышечного тонуса (деформации позвоночника). Определяется снижение скорости импульсного ответа при проведении диагностики методом электронейромиографического обследования периферических нервов.
Нарушение трофической функции нервной системы составляет патогенетическую основу нейродистрофического процесса.
Данное состояние с развитием нейродистрофического процесса относится к вертеброгенным заболеваниям нервной системы.

Лечение при заболевании Нейроостеофиброз

Нейродистрофические синдромы снимаются протеолитическими ферментами (папаин). Для снижения болевых синдромов применяются медикаментозные новокаиновые и анальгетические блокады. Для восстановления иннервации необходима доставка лекарственного вещества в места поражения путем периневрального введения препаратов. Такой способ лечения нейроостеофиброза поможет улучшить питание и кровоснабжение в поврежденных структурах. Применяется ультрафонофорез для восстановления рефлекторных синдромов. Общее лечение дополняется назначением антидепрессантов.
Терапевтический эффект, направленный на снижение динамики болезненности и устранение мышечно-тонических нарушений достигается только благодаря комплексному лечению.

Читайте также: