Хвостовые позвонки у археоптерикса

Археоптерикс

Археоптерикс - "древнее крыло"
Период существования: Юрский период - около 145-150 млн. л.н.
Отряд: Археоптериоморфы
Род: Археоптериды
Размеры:
длина - 0,6 м
высота - 0,25 м
вес - 0,5 кг.
Питание: насекомые, мелкие ящерицы и все что сможет сьесть

Археоптерикс — ископаемое позвоночное, величиною с голубя, занимающее по морфологии промежуточное положение между пресмыкающимися и птицами. В научном отношении археоптерикс представляет большой интерес. Необычная смесь качеств присущих и рептилиям и птицам проявляются у археоптерикса очень явно, поэтому некоторые ученые называют его промежутечным звеном между динозаврами и птицами. Археоптерикса еще называют самой первой птицей на Земле.

Голова археоптерикса:

Череп археоптерикса построен по типу птиц, но в отличии от них, у археоптерикса были длинные челюсти с загнутыми внутрь зубами (как у хищных динозавров). Зубы археоптерикса имели коническую форме и больше всего похожи на зубы крокодилов.

Строение археоптерикса:

Строение скелета археоптерикса сравнивним со строением скелетов современных птиц и динозавров теропод, которые, по мнению большинства палеонтологов, являются ближайшими родственниками птиц.
В отличие от современных птиц, которые не имеют зубов, предчелюстные, челюстные и зубные кости археоптерикса несли зубы.
Предчелюстные кости археоптерикса не срастались друг с другом, в отличии от птиц. Верхняя и нижняя челюсть были лишены рогового чехла (рамфотеки), таким образом, археоптерикс не обладал роговым клювом.
Большое затылочное отверстие, соединяющее полость черепа с позвоночным каналом, у археоптерикса находится сзади черепа, аналогично положению у динозавров, в то время как у современных птиц оно смещено на дно черепа. Шейные позвонки археоптерикса являются двояковогнутыми спереди и сзади, как у динозавров.

скелет археоптерикса

Оперение археоптерикса:

Полет или планирование:

Асимметрия маховых перьев свидетельствует, что археоптерикс обладал аэродинамическими свойствами необходимыми для полёта. Но археоптерикс не обладал рядом других адаптивных особенностей, характерных для способных к полету птиц, современных и вымерших, поэтому механика его полета и сам полет были более примитивными, по сравнению с более поздними птицами. Среди исследователей нет единого мнения по вопросу о том, был ли археоптерикс способен летать активно или только планировать.
Отсутствие у археоптерикса киля, надкоракоидного сухожилия, а также малый угол плечевого сустава и оцененная нагрузка на крыло, по мнению некоторых исследователей, свидетельствуют, что археоптерикс был способен только к планирующему полету. Боковая ориентация сустава между лопаткой, коракоидом и плечевой костью показывает, что археоптерикс не способен был поднимать крылья выше уровня спины — необходимое условие для замаха крыла у современных птиц. Была выдвинута гипотеза, что его планирующий полёт сопровождался небольшими движениями крыльев без замаха. Другие исследователи отмечают, что археоптерикс отличается от типичных преимущественно планирующих птиц в форме тела, а также в размере крыльев. Кроме того, они указывают, что костная грудина или бумерангообразная вилочка, или пластинообразный коракоид археоптерикса могли служить местом прикрепления мышц, двигавших крыло. Сторонники таких аргументов заключают, что археоптерикс был способен к некоторой форме примитивного машущего полета.
Хотя скелет археоптерикса востановлен, но полностью востановить функциональную модель крайне затруднительно. По этой причине вопрос о том летал ли археоптерикс или только планировал еще долго будет открыт.

Образ жизни археоптерикса:

Трудно реконструировать образ жизни археоптериксов. Относительно этого существует несколько теорий. Некоторыми исследователями было высказано предположение, что археоптериксы, в основном, были адаптированы к наземному образу жизни, тогда как другие предполагают, что образ жизни археоптериксов главным образом, древесный. Отсутствие деревьев не противоречит этому предположению — некоторые современные виды птиц живут исключительно в невысоких кустарниках. Разные аспекты морфологии археоптерикса указывают как на наземное, так и на древесное существование. Длина ног и удлинённые стопы позволили некоторым авторам придти к выводу об универсальности археоптерикса, который мог кормиться как в зарослях, так и на земле и даже вдоль побережья лагуны. Вероятнее всего добыча была небольшой, совсем маленьких жертв археоптерикс хватал челюстями, тех, кто побольше — когтями.

Археоптерикс — вымершее позвоночное животное, относящееся к позднему юрскому периоду. По морфологическим признакам животное занимает так называемое промежуточное положение между птицами и пресмыкающимися. По мнению ученых, археоптериксы обитали примерно 150-147 миллионов лет назад.

Содержание статьи:

Описание археоптерикса

Все находки, так или иначе связанные с вымершими археоптериксами, относятся к территориям в окрестностях Зольнхофена южной части Германии. На протяжении долгого времени, еще до момента обнаружения других, более свежих находок, ученые использовали с целью реконструкции облика предполагаемых общих предков птиц.

Строение скелета археоптериксов принято сравнивать со скелетной частью современных птиц, а также дейнонихозавров, которые относились к тероподныхдинозаврам, являющимся самыми близкими родственниками птиц по филогенетическому положению. Черепная часть вымершего позвоночного животного несла конические зубы, по морфологическим признакам наиболее подобные зубам обычных крокодилов. Для предчелюстных костей археоптерикса не было характерно срастание друг с другом, а нижняя и верхняя его челюсти были полностью лишены рамфотеки или рогового чехла, поэтому у животного отсутствовал клюв.

Большим затылочным отверстием соединялась черепная полость и позвоночный канал, который располагался сзади черепа. Шейные позвонки являлись двояковогнутыми сзади и спереди, а также не имели седловидных суставных поверхностей. Крестцовые позвонки археоптериксов не обладали срастанием друг с другом, а крестцовый позвоночный отдел был представлен пятью позвонками. Несколькими несросшимися хвостовыми позвонками археоптерикса образовывался костистый и длинный хвост.

Достаточно длинные передние конечности археоптериксов заканчивались тремя хорошо развитыми пальцами, образованными несколькими фалангами. Пальцы имели сильно изогнутые и достаточно крупные когти. На запястьях археоптериксов присутствовала так называемая полулунная кость, а другие кости пясти и запястья не срастались в пряжку. Для задних конечностей вымершего животного было характерно наличие голени, образованной примерно равными по длине малой и большой берцовой костями, но цевка отсутствовала. Изучение эйсштадского и лондонского экземпляров позволило палеонтологам установить, что другим пальцам на задних конечностях было противопоставлен большой палец.

На первом рисунке берлинского экземпляра, сделанном неизвестным иллюстратором еще в 1878-1879 годах, явственно просматривались отпечатки перьев, позволявшие отнести археоптерикса к птицам. Тем не менее, окаменелости птиц, имеющих отпечатки перьев, встречаются крайне редко, а их сохранение стало возможным только благодаря наличию в местах находок литографического известняка. При этом сохранность отпечатков перьев и костей у разных экземпляров вымершего животного неодинакова, а самыми информативными являются берлинский и лондонский экземпляры. Оперение археоптериксов в плане основных особенностей соответствовало оперению вымерших и современных птиц.

Археоптериксы обладали рулевыми, маховым и контурными перьями, которые покрывали тело животного. Рулевые и маховые перья образованы всеми структурными элементами, характерными для оперенья современных птиц, включая стержень пера, а также бородки и отходящие от них крючочки. Для маховых перьев археоптерикса свойственна асимметрия опахал, а рулевые перья животные отличались менее заметной асимметричностью. Также отсутствовал отдельный подвижный пучок перьев больших пальцев, расположенных на передних конечностях. Признаки оперения отсутствовали на голове и верхней части в области шеи. Кроме прочего, шея, голова и хвост были изогнуты книзу.

Отличительная особенность черепа птерозавров, некоторых птиц и тероподов представлена тонкими мозговыми оболочками и маленькими венозными пазухами, что позволяет точно оценить поверхностную морфологию, объем и массу мозга, которыми обладали вымершие представители таких таксонов. Лучшую на сегодняшний день реконструкцию мозга животного удалось выполнить при помощи рентгеновской томографии ученым техасского университета еще в 2004 году.

Объем мозга археоптериксов приблизительно в три раза больше по сравнению с сходными по размерам рептилиями. Мозговые полушария пропорционально меньше, а также не окружены обонятельными трактами. Форма мозговых зрительных долей является типичной для любых современных птиц, а зрительные доли располагаются более фронтально.

Это интересно! Ученые полагают, что в строении мозга археоптериксов прослеживается наличие птичьих и рептилийных особенностей, а увеличенные размеры мозжечка и зрительных долей, скорее всего, являлись своеобразной адаптацией для успешного полета таких животных.

Мозжечок такого вымершего животного сравнительно больше, чем у любых родственных для него тероподов, но заметно меньше, чем у всех современных птиц. Боковой и передний полукружные каналы располагаются в типичном для любых архозавров положении, но для переднего полукружного канала характерно значительное удлинение и загнутость в обратном направлении.

Archaeopteryx lithofraphica из класса Птицы, отряда Археоптериксообразные и семейства Археоптериксовые имели длину тела в пределах 35 см при массе около 320-400 г.

Археоптериксы были обладателями сросшихся ключиц и покрытого перьями тела, поэтому принято считать, что такое животное могло летать, или хотя бы очень хорошо планировать. Вероятнее всего, на своих довольно длинных конечностях археоптерикс быстро бежал по поверхности земли, пока восходящие потоки воздуха не подхватывали его тело.

Благодаря наличию оперение археоптериксы скорее всего весьма эффективно поддерживали температурный режим тела, чем летали. Крылья такого животного вполне могли служить своеобразными сетями, используемыми для ловли всевозможных насекомых. Предполагается, что археоптериксы могли взбираться на довольно высокие деревья, используя с этой целью когти на своих крыльях. Значительную часть жизни такое животное скорее всего проводило именно на деревьях.

Несмотря на несколько найденных и хорошо сохранившихся останков археоптерикса, установить достоверно наличие полового диморфизма и среднюю продолжительность жизни такого вымершего животного на данный момент не представляется возможным.

История обнаружения

На сегодняшний день был обнаружен всего десяток скелетных экземпляров археоптериксов и отпечаток пера. Данные находки животного относятся к категории тонкослоистых известняков позднеюрского периода.

Основные находки, имеющие отношение к вымершим археоптериксам:

перо животного удалось обнаружить в 1861 году вблизи Зольнхофена. Находка описана в 1861 г ученым Германом фон Майером. Сейчас это перо очень бережно хранится в берлинском музее естествознания;
лондонский экземпляр животного без головы (голотип, BMNH 37001), обнаруженный в 1861 году вблизи Лангенальтайма, был описан спустя два года Ричардом Оуэном. Сейчас эта находка является экспонатом лондонского музея естествознания, а отсутствующая голова была реставрирована Ричардом Оуэном;
берлинский экземпляр животного (HMN 1880) найден в 1876-1877 годах на Blumenberg, вблизи Айхштета. Якобу Нимейеру удалось выменять останки за корову, а сам экземпляр был описан через семь лет Вильгельмом Дамесом. Сейчас останки хранятся в берлинском музее естествознания;
туловище максбергского экземпляра (S5) обнаружено предположительно в 1956-1958 году вблизи Лангенальтайма и описано в 1959 ученым Флорианом Геллером. Детальное изучение принадлежит Джону Острому. Некоторое время данный экземпляр демонстрировался в экспозиции Максбергского музея, после чего его возвратили владельцу. Только после смерти коллекционера удалось предположить, что останки вымершего животного были тайно проданы владельцем или украдены;
харлемский или тейлеровский экземпляр (TM 6428) был обнаружен вблизи Риденбурга в 1855 году, и описан двадцать лет спустя ученым Мейером как Pterodactylus crassipes. Почти через сто лет переклассификацию произвел Джон Остром. Сейчас останки находятся в Нидерландах, в музее Тейлера;
айхштетский экземпляр животного (JM 2257), обнаруженный приблизительно в 1951-1955 г вблизи Workerszell был описан Петером Велнхофером в 1974 году. Сейчас данный экземпляр находится в юрском музее Айхштета и является самым маленьким, но хорошо сохранившим голову;
мюнхенский экземпляр или Solnhofen-Aktien-Verein с грудиной (S6) обнаружен в 1991 году вблизи Лангенальтайма и описан Велнхофером в 1993 году. Сейчас экземпляр находится в Мюнхенском палеонтологическом музее;
зольнхофенский экземпляр животного (BSP 1999) найден в 60-х годах прошлого века около Айхштета и описан Велнхофером в 1988 году. Находка хранится в Музее бургомистра Мюллера и может принадлежать к Wellnhoferia grandis;
мюллеровский фрагментарный экземпляр, обнаруженный в 1997 году, находится сегодня в Мюллеровском музее.
термополиский экземпляр животного (WDC-CSG-100) был найден на территории Германии и длительное время содержался у частного коллекционера. Эта находка отличается наиболее хорошо сохранившимися головой и ступнями.

В 1997 году от Маузера поступило сообщение об обнаружении у частного коллекционера фрагментарного экземпляра. До сегодняшнего дня этот экземпляр не классифицирован, а его местонахождение и данные владельца не разглашаются.

Ареал, места обитания

Предполагается, что естественной средой обитания археоптериксов были тропические джунгли.

Рацион археоптерикса

Достаточно большие по размерам челюсти археоптериксов были снабжены многочисленными и очень острыми зубами, которые не предназначались для измельчения пищи растительного происхождения. Тем не менее, археоптериксы не являлись хищниками, потому что большое количество живых существ того периода имело очень крупные размеры и не могло служить добычей.

По мнению ученых, основой рациона питания археоптериксов являлись всевозможные насекомые, количество и разнообразие которых в мезозойскую эру было очень велико. Скорее всего археоптериксы были способны легко сбивать свою добычу крыльями или при помощи довольно длинных лап, после чего корм собирался такими насекомоядными непосредственно на поверхности земли.

Размножение и потомство

Тело археоптериксов было покрыто достаточно толстым слоем оперения. Нет сомнений, что археоптериксы относились к категории теплокровных животных. Именно по этой причине исследователи предполагают, что наряду с другими современными птицами, такие уже вымершие животные насиживали яйца, отложенные в заранее обустроенных гнездах.

Гнездовья размещались на скалах и достаточных по высоте деревьях, что позволяло защитить свое потомство от хищных животных. Появившиеся на свет детеныши не могли сразу же о себе позаботиться и были внешним видом похожи на своих родителей, а отличие состояло только в меньших размерах. Ученые полагают, что птенцы археоптериксов, как и потомство современных птиц, появлялось на свет без какого-либо оперения.

Это интересно! Отсутствие оперения не позволяло археоптериксам в самые первые недели своей жизни быть абсолютно самостоятельными, поэтому детеныши нуждались в опеке родителей, которые обладали какой-то формой родительского инстинкта.

Естественные враги

В древнем мире проживало множество очень опасных и достаточно крупных по размерам видов хищных динозавров, поэтому у археоптериксов было немалое количество естественных врагов. Тем не менее, благодаря умению довольно быстро перемещаться, забираться на высокие деревья и неплохо планировать или летать, археоптериксы не являлись слишком легкой добычей.

Также будет интересно:

К основным природным врагам археоптерикса любого возраста ученые склонны относить только птерозавров. Такие летающие ящеры с перепончатыми крыльями вполне могли охотится на любых некрупных животных.

Видео про археоптерикс

Archaeopteryx

Описание динозавра
и история находки
Книги
Игрушки

Археоптерикс — вымершее животное размером с ворону, систематическое положение которого до конца не определено. В зависимости от научного взгляда, одни палеонтологи его относят к динозаврам, другие к птицам (одно из названий данных археоптериксу — птица пресмыкающееся).

История находки

До конца XX века ученые описали еще 8 окаменелостей археоптерикса, найденных в Зольнхофенских горных породах:

Берлинский. Останки найдены в 1876 или 1877 году Й. Дёрром. Я. Нимейер выменял их у него за корову. Восстановленный образец классифицирован в 1884 как новый вид Archaeopteryx siemensii. (Встречаемое в литературе название этого экземпляра — Archaeornis)
Харлемский. Найден в 1855. В 1875 Мейер по ошибке принял его за вид птеродактиля. В 1970 Д. Остром детально изучил образец и причислил его к роду археоптериксовых.
Айхштетский. Этот экземпляр был найден в районе деревни Воркерсцелль в 1951 году, но описан только в 1974 из-за этической дилеммы по поводу ценности находки между владельцем Ф. Фрейем и ученым К. Мейером.
Максбергский. Скелет без головы и хвоста нашли в 1956, через три года его описал профессор Ф. Хеллер.
Зольнхофенский. Добыт в 1970 году и по ошибке отправлен в коллекцию Ф. Мюллера под видом останков компсогната. Позднее при открытии нового музея, проводившие оценку образца П. Веллнхофер и Г. Фиоль, установили принадлежность экспоната к археоптериксу.
Дайтингский археоптерикс отличался от всех образцов местом находки. Окаменелости нашли в 1990 году в отложениях Дайтинга, которые на десятки тысяч лет моложе других находок. Спустя 20 лет оригинал описал Р. Альберсдорфер, в честь которого в 2018 году вид классифицировали как A.
Мюнхенский. При первичном описании в 1993 образец стал единственной окаменелостью с хорошо сохранившейся грудиной. Впоследствии П. Веллнхофер опроверг поспешный вывод, так как при исследовании в ультрафиолетовом диапазоне грудина оказалась сместившимся участком левой воронковидной кости.
Фрагментарный экземпляр обнаружил в 1997 году доктор М. Маузер в коллекции частного владельца, имя которого не разглашается. Официально образец не классифицирован, поэтому к роду археоптериксов его зачислили предварительно.

В начале XXI века таксон пополнился двумя новыми экземплярами:

Термополиский. Плиту с прекрасно сохранившимся отпечатком скелета с местами прикрепления перьев к телу нашли в частной экспозиции в 2005.
Двенадцатый образец в 2010 году нашел немецкий коллекционер, но мир палеонтологии узнал о находке лишь в 2014. Это старейший из археоптериксов, так как слои породы с окаменелостями археоптерикса на 200–300 тыс лет старше Зольнхофенского известняка.

Виды археоптерикса

На протяжении всего периода находок окаменелых костей археоптерикса первоначально практически каждый из них относили к отдельному роду или виду .

Разногласия возникали из-за существенных отличий в анатомии образцов. В дальнейшем все особенности стали связывать с половым диморфизмом и разными возрастными стадиями древнего существа.

Официально признается три вида:

Строение скелета

В большинстве работ палеонтологов археоптерикс описывается как первая птица произошедшая от ящеротазовых динозавров. Некоторые исследователи считают его потомков тероподов. Но на самом деле точное систематическое положение существа до конца не определено, есть версия, что археоптерикс — переходная форма между рептилиями и птицами. Причиной двойственной принадлежности вида к древним пресмыкающимся и птицам стало наличие анатомических особенностей, характерных для каждой из групп.

Шейные позвонки археоптерикса двояковогнуты: вогнуты сзади и спереди, что присуще динозаврам семейства дейнонихозавров.

В крестовом отделе позвоночника у археоптерикса пять несросшихся позвонков (у птиц часть поясничных, крестцовые и начальные хвостовые позвонки срастаются в одну кость — сложный крестец, срастаются тазовые кости, а оставшиеся хвостовые позвонки срастаются, образую кость — пигостиль). Подвздошная, седалищная и лобковая кости археоптерикса не образуют единую кость, дистальные концы лобковых костей соединяются и образуют лобковый симфиз, а хвост у археоптерикса длинный и состоит из 21–23 отдельных позвонков.

У археоптерикса были найдены вентральные ребра (гастралии), что характерно для пресмыкающихся, без крючковидных отростков (эти отростки у птиц обеспечивали прочность грудной клетки). Ключицы археоптерикса срастались и образовывали вилочку, что характерно как для птиц, так и для динозавров.

Голень состоит из большой и малой берцовых костей, примерно одинаковой длины. Часть костей предплюсны и плюсны не срослись, а это значит, что у археоптерикса отсутствовала цевка.

Большой палец противопоставлен остальным, что является характерным для птиц . На втором, самом длинном пальце задней конечности, рос длинный коготь, что присуще динозавром семейства дейнонихозавров.

На предчелюстных, челюстных и зубных костях археоптерикса росли мелкие конические зубы, как у современных крокодилов. Предчелюстные кости не срастались. У нижней и верхней челюсти отсутствовал роговой чехол, а значит клювом археоптерикс не обладал. На затылке, сзади, у археоптерикса расположено отверстие, соединяющее позвоночный канал и череп.

Мозг археоптерикса такого же объема, что у современных птиц и в три раза больше, чем у рептилий того же размера. Полушария мозга археоптерикса не окружают обонятельные трактаты и они пропорционально меньше, чем у современных птиц.

Мозжечок динозавра больше, чем у тероподов, но меньше, чем у современных птиц. Зрительные доли мозга расположены спереди. Полет археоптерикса был невозможен без увеличенных зрительных долей и мозжечка.

Положение переднего и бокового полукружных каналов у археоптерикса типично для архозавров, но передний канал длиннее и изогнут в обратном направлении.

Лондонский и берлинский экземпляры археоптерикса сохранили отпечатки перьевого покрова. Оперение — это ключевая особенность, по которой археоптерикса относят к птицам .

Перья археоптерикса, как и у современных птиц, подразделялись на маховые, рулевые и контурные. Маховые и рулевые перья археоптерикса имеют стержень пера, бородки 1-го порядка и бородки 2-го порядка. Для маховых перьев характерно ассиметричное строение опахал, что типично для современных птиц, способных к полёту. Отличие перьевого покрова современных птиц от археоптерикса — наличие крылышка (подвижного пучка перьев на большом пальце передних конечностей).

Способность к полету

Строение перьевого покрова (ассиметричное строение маховых перьев) подтверждает тот факт, что археоптерикс был способен летать. Но ученые еще не пришли к общему мнению о том был ли это полет примитивным (планирующим), или более сложным (машущим), как у поздних птиц.

При оценке нагрузки на крыло ученые утверждают, что этот древний ящер был способен только к планирующему полету, так как не мог поднять крыло выше уровня спины, что является необходимым условием для замаха.

Другие исследования указывают что форма тела и размер крыла были нетипичны для планирующих птиц, а вилочка и коракоид служили для прикрепления мышц, двигающих крыло.

Интересным представляется гипотеза, что археоптерикс мог совершать небольшие движения крыльями без замаха. Эти движения совершались во время планирующего полета.

Образ жизни

Одни учёные склоняются к тому, что археоптерикс вёл наземный образ жизни, другие считают, что древесный. Скорее всего, он искал пищу и в кустарниках, и на земле. Мелкую добычу он хватал челюстями, для крупной пускал в ход когти. Судя по строению глазниц динозавр вел ночной образ жизни.

Признаки принадлежности археоптерикса к динозаврам:

отсутствие птичьего клюва и цевки (кость между голенью и пальцами у птиц);
остроконечные зубы в предчелюстных, челюстных и зубных костях;
расположение большого затылочного отверстия сзади черепа;
вентральные ребра без крючковидных отростков;
полноценно развитые пальцы на конце длинных передних конечностей (фаланговая формула 2–3–4 соответствует дромеозаврам);
отсутствие срастания подвздошных костей и крестца в единую кость;
наличие в крестцовом отделе 5 позвонков, как у дейнонихозавров;
сильно изогнутые когти на пальцах.

Признаки птиц у археоптерикса:

оперение — ключевая особенность, по которой археоптерикс не считается динозавром;
увеличенный объем мозга по сравнению с рептилиями того периода;
срастание ключиц в вилочку.

Музеи, где представлены скелеты археоптерикса

Большинство скелетов археоптериксов экспонируется на территории Германии в:

Музее естествознания в Берлине;
Музее динозавров в природном парке Альтмюльталь в Денкендорфе;
Музее бургомистра Мюллера в Зольнхофене;
Палеонтологическом музее Jura-Museum в Айхштете;
Палеонтологическом музее Мюнхена.

Остальные реконструированные экспонаты выставлены в:

Центре динозавров в Термополисе (штат Вайоминг, США)
Музее Тейлора в Харлеме (Нидерланды);
Лондонском Музее естествознания (Англия).

Упоминание в книгах

Что? Где? Когда?;
Атлас динозавров и других ископаемых животных;
Всё о динозаврах;
Динозавры и планета Земля.

Упоминание в играх

Образ археоптерикса используется в игре ARK: Survival Evolved. Каждый игрок для своего выживания на острове ARK приручает существ, среди которых встречаются различные виды динозавров, млекопитающих, птиц, рыб. Прирученного с помощью наркотических стрел арбалета археоптерикса участник может задействовать при добыче древесного сока или в качестве дельтаплана при планировании с горы.

Археоптерикс

Классификация

Размеры

Прочая информация

Археоптерикс (лат. Archaeopteryx) — древний родственник птиц, живший на территории современной Германии, обитал в юрском периоде 153 - 148,5 млн лет назад.

История находки

Лондонский образец

Берлинский образец

Самый знаменитый Берлинский образец (HMN 1880/81) был обнаружен в 1874 или 1875 году близ Айхштета, Германия и впоследствии был приобретен Гумбольдтским Музеем естествознания, где он и находится по сей день. В 1884 году Вильгельм Дэймс подробно описал его, это самый полный экземпляр с первым полным черепом, в 1897 году Дэймс выделил его в новый вид Archaeopteryx siemensii.

В 1956 году близ Лангенальтхайма был обнаружен Максбергский образец (S5), это разрозненный экземпляр, у которого не хватает головы и хвоста. Вид описал профессор Флориан Хеллер в 1959 году. Несмотря на то, что когда-то он был выставлен в музее, в настоящее время экземпляр отсутствует. Этот образец принадлежал Эдуарда Опитшу, который одолжил его музею в 1974 году. После его смерти в 1991 году было обнаружено, что образец пропал, возможно он был украден или продан, тем не менее сохранилась копия, которая была показана на Мюнхенском шоу минералов в 2009 году.

Гарлемский образец (ТМ 6428/29) был обнаружен в 1855 году недалеко от Риденбурга, но первоначально описан в 1857 году Германом Майером как вид птеродактиля (Pterodactylus crassipes). В 1970 году он был переквалифицирован Джоном Остромом к роду археоптерикс и в настоящее время находится в Музее Тейлора, в Гарлеме, Нидерланды. Он также является одним из наименее полных образцов, состоящего в основном из костей конечностей, изолированном шейных позвонков и ребер. Исследование, проведенное в 2017 году Оливером Раухутом и Кристианом Футом, привело к выделению этого образца в собственный род Ostromia crassipes, названный в честь Джона Острома.

Айхштетский образец

Зольнхофенский образец

Айхштетский образец (JM 2257) был обнаружен в 1951 году недалеко от Воркерсзелла и описан Питером Веллнхофером в 1974 году. В настоящее время размещается в Музее Юры в Айхштете, это самый меленький из известных образцов и один из самых полных экземпляров, имеющий вторую сохранившуюся голову. В 1985 году был выделен Майклом Хоугейтом в отдельный род Jurapteryx recurva.

Зольнхофенский образец был обнаружен в 1970-е годы в районе Айхштета, но первоначально считался экземпляром компсогната (Compsognathus). В 1988 году был причислен Питером Веллнхофером к роду археоптерикс, это довольно полный образец, представленный почти полным скелетом, в настоящее время находится в Музее бургомистра Мюллера, в Зольнхофене. Это самый крупный экземпляр, в 2001 году он был выделен в отдельный род Wellnhoferia grandis, названный в честь Питера Велльнхофера.

Мюнхенский образец (BSP 1999 I 50) был найден 3 августа 1992 года вблизи Лангенальтхайма и описан Питером Веллнхофером в 1993 году. Этот фрагментарный скелет был использован им в качестве основы для нового вида Archaeopteryx bavarica, однако исследование 2007 года определяет его в качестве младшего синонима вида А. siemensii. В настоящее время он находится в Музее Палеонтологии Мюнхена, которым он был куплен в 1999 году за 1,9 млн немецких марок.

Восьмой, фрагментарный экземпляр был обнаружен в 1990 году, но не в Зольнхофенском известняке, а в несколько более молодых отложениях Дайтинга. Дайтингский образец был известен с 1996 года только из гипсовой копии, показанной в Музее Естествознания в Бамберге. Оригинал был описан палеонтологом Раймундом Альбертсдорфером только в 2009 году. В том же году он демонстрировался на выставке с шестью другими оригинальными окаменелостями археоптерикса на Мюнхенском шоу минералов. Первичный осмотр указывает на то, что этот образец может представлять собой новый вид археоптерикса, поскольку он был найден в слое известняка, который был на несколько сотен тысяч лет моложе других находок. В 2018 году этот экземпляр был описан под видом Archaeopteryx albersdoerferi, название вида дано в честь Раймунда Альберсдорфера, который обеспечил образец для науки и является нынешним владельцем Дайтингского образца. [1]

Термополиский образец

Об открытие одиннадцатого образца было объявлено в 2011 году, у этого экземпляра отсутствует череп и одна передняя лапа. Образец находится в частной собственности. В 2014 году палеонтологи из Музея Людвига Максимилиана, Мюнхенского университета - Оливер Раухут и Кристиан Фут, изучили образец, который показал ранее неизвестные особенности оперения, такие как перья на обоих верхних и нижних конечностях и плюсневых костях, а также единственный сохранившийся кончика хвоста. Исследователи отметили, что новый образец археоптерикса сохранил обширные сохранившиеся перья не только на крыльях и хвосте, но и на теле и ногах. Новый образец показывает, что все его тело было покрыто перьями, а задние конечности имели длинные симметричные перья.

Двенадцатый образец был обнаружен коллекционером-любителем в мае 2010 года, в небольшом карьере на восточной окраине леса Кёшингер (Köschinger), недалеко от района Шамхауптен на юге Германии (Бавария), но об этом открытие было объявлено только в феврале 2014 года. Хотя все ископаемые этого обитателя поздней юры происходят из района Зольнхофена на юге Германии, двенадцатый экземпляр, самый новый, также является и самым древним. Геологические слои, в которых было обнаружено ископаемое, примерно на 200 000-300 000 лет старше отложений, в которых были найдены другие археоптериксы. На одной плите, вместе с археоптериксом отпечатались окаменелые останки аммонита, эта окаменелость помогла определить возраст образца, составляющий около 153 миллионов лет назад. В большей части поздней юры, западная Европа была покрыта мелким тропическим морем. Небольшие острова образовывали архипелаг, который простирался от Португалии до Франции и Германии, где суша и вода образовали обширные лагуны. Некоторые из этих лагун, постепенно становились отрезанными от моря и превращались в озера, и запруды. В этих водоемах, которые постепенно становились более солеными и бескислородными (с низким содержанием кислорода), возникли условия, которые привели к фантастической степени сохранности, наблюдаемой во многих найденных сегодня окаменелостях Зольнхофена. Этот двенадцатый образец Археоптерикса будет выставлен в новом музее Парка-динозавров в Денкендорфе, Германия (Dinosaurier-Freiluftmuseum Altmühltal), открывшимся 25 августа 2016 года. [2]

Описание

Археоптерикс (Robert W. Shufelt, 1886 год)

Археоптерикс - небольшое (размером с ворону) крылатое животное, покрытое перьями, самый крупный вид археоптерикса может вырасти до 50 см (1 фут 8 дюймов) в длину и весил 1 кг. [3] Археоптерикс жил в конце юрского периода около 150 миллионов лет назад, в то время, когда Европа была архипелагом из островов, в неглубоком теплом тропическом море, гораздо ближе к экватору, чем сейчас. Образец археоптерикса был обнаружен всего через два года после того, как Чарльз Дарвин опубликовал "Происхождение видов". Археоптерикс, как оказалось, подтверждал теорию Дарвина и с тех пор стал ключевой частью доказательства о происхождении птиц, в дебатах о переходных формах и эволюции. Первым был британский биолог Томас Генри Гексли, который в 1868 году предположил, что птицы являются потомками динозавров. Он сравнил скелетную структуру компсогната, небольшого тероподового динозавра и "первоптицу" археоптерикса, оба из которых были найдены в верхнеюрских отложениях баварского известняка в Зольнхофене. В 1970-е годы, Джон Остром, следуя доводам Томаса Генри Гексли, так-же утверждал, что птицы произошли в тероподовых динозавров, а археоптерикс был важной частью доказательства этого аргумента, т.к имел несколько птичьих особенностей. Несмотря на малые размеры, широкие крылья и вероятную способность летать или планировать, археоптерикс имел больше общего с другими небольшими мезозойскими динозаврами, чем с современными птицами, напоминая синорнитозавра и микрораптора. В частности, он разделяет сходные черты с дромеозавридами и троодонтидами: челюсти с острыми зубами, три пальца с когтями, наличие оперения. При этом у него был длинный хвост и перья, которые были очень похожи по структуре на перья современных птиц, а в строение скелета присутствовали черты рептилий и птиц. То есть археоптерикс это больше чем динозавр, это скорее "дино-птица". Археоптерикс не имел беззубого птичьего клюва, во рту у него были небольшие, но похожие на крокодильи зубы. Археоптерикс походил одновременно и на птицу, и на мельнкого хищного динозавра.

Археоптерикс (Luis V. Rey, 2014 год)

Эти особенности делают Археоптерикса неплохим кандидатом на переходную форму между динозаврами и птицами. Таким образом, Археоптерикс играет важную роль не только в изучении происхождения птиц, но в изучении динозавров. Наибольшие споры вызывает способность археоптерикса к полёту. Возможно, что он мог летать по настоящему, как современные птицы, однако расчёты многих учёных и компьютерное моделирование говорят, что способности археоптерикса ограничивались только планированием. До сих пор нет единого мнения на этот счёт. Очень важно и то, что поскольку эти перья (маховые) имеют продвинутую форму, отпечатки этих окаменелостей свидетельствуют о том, что эволюция перьев началось еще раньше, до наступления поздней юры.

Птица или динозавр

В популярных работах археоптерикс как правило классифицируется как примитивная птица, однако на самом деле систематическое положение данного вида не определённо: в зависимости от точки зрения исследователей его могут относить как к птицам, так и к рептилиям. Несомненной остаётся лишь принадлежность археоптерикса к эволюционной линии, ведущей от ящеротазовых динозавров к птицам. В настоящее время известно множество иных анатомически переходных форм, между рептилиями и птицами (аурорнис, Wellnhoferia, Xiaotingia, Анхиорнис, рахонавис и др) и ранних меловых птиц, таких как Конфуциусорнис, уже имевший клюв и пигостиль (то есть, сравнительно более продвинутый, чем археоптерикс), что лишает археоптерикса того уникального положения, которое он занимал ранее.

Компсогнат, археоптерикс и птица

Археоптерикс и утка

Длинные передние конечности археоптерикса заканчивались тремя полноценно развитыми пальцами. Три пальца археоптерикса образованы двумя, тремя и четырьмя фалангами, соответственно. Та же фаланговая формула (2-3-4) типична для дромеозавров. По контрасту, трёхпалые пальцы современных птиц сильно редуцированы, число видоизмененных фаланг пальцев 1-2-1. Пальцы археоптерикса несли большие сильно изогнутые когти. В запястье археоптерикса присутствовала полулунная кость, характерная для скелета современных птиц, известная также и у дромеозавров. Другие кости запястья и кости пясти не срастались в общую кость (пряжку), в отличие от современных птиц.

Голень археоптерикса образована приблизительно равными в длине большой берцовой и малой берцовой костями, в то время как у современных птиц малая берцовая кость редуцирована и прирастает к большой берцовой. По контрасту с современными птицами, кости плюсны и часть костей предплюсны не срастались, таким образом, у археоптерикса не было цевки - одна из костей ноги птиц, расположенная между голенью и пальцами.

Эволюция крыла: летучая мышь, птеродактиль, археоптерикс, птица.

Отпечатки перьев были ключевой особенностью, позволявшей классифицировать археоптерикса как птицу. Маховые и рулевые перья археоптерикса образованы теми же структурными элементами, что и перья современных птиц - стержень пера, бородки первого порядка и бородки второго порядка, с отходящими от них крючочками. Маховые перья археоптерикса характеризуются асимметрией опахал, что типично для современных птиц, способных к полету. Рулевые перья были менее асимметричными.
Объём мозга археоптерикса приблизительно в 3 раза больше, чем у рептилий сходного размера и в сравнительном отношении соответствует объёму мозга современных птиц. Форма зрительных долей мозга типична для современных птиц, но сами зрительные доли расположены более фронтально. Мозжечок археоптерикса в сравнительном отношении больше, чем у родственных ему тероподов, но меньше, чем у современных птиц.
Как у современных птиц и дромеозавров, ключицы археоптерикса срастались, образовывая вилочку. [4]

Систематика

Archaeopteryx lithographica (Meyer, 1861)
Archaeopteryx siemensii (Dames, 1897)
Archaeopteryx albersdoerferi (Kundrat et al. 2018)

Pterodactylus crassipes (Meyer, 1857) — синоним Ostromia crassipes
Rhamphorhynchus crassipes (Meyer, 1857) — синоним Ostromia crassipes
Scaphognathus crassipes (Meyer, 1857) — синоним Ostromia crassipes
Griphosaurus problematicus (Wagner, 1862)
Griphornis longicaudatus (Owen vide Woodward, 1862)
Archaeopteryx macrura (Owen, 1862) — синоним Archaeopteryx lithographica
Archaeornis siemensii (Dames, 1897) — синоним вида Archaeopteryx siemensii.
Archaeopteryx oweni (Petronievics, 1917) — синоним Archaeopteryx lithographica
"Archaeopteryx" vicensensis (Lambrecht, 1933) — nomen nudum
Archaeopteryx recurva (Howgate, 1984) — Jurapteryx recurа
Archaeopteryx bavarica (Wellnhofer, 1993) — синоним вида Archaeopteryx siemensi

Читайте также: