Ципролет и боль в пояснице

Ципролет – это антибиотик, выпускаемый в форме таблеток, офтальмологических капель либо инфузивных растворов. Лекарство отличается некоторыми особенностями, позволяющими использовать его от разных типов болезней инфекционного характера.

Ципролет способен оказывать бактерицидное действие, блокировать синтезирование ДНК микроскопических организмов. Такой механизм считается уникальным, вредные паразиты не могут выработать устойчивость.

Показания к применению

Этот лекарственный препарат применяется при лечении:

роговичной язвы и инфекционных болезней глаз и глазных придатков;
инфекции мочеполовой системы: простатит, хронический и острый пиелонефрит, цистит, эпидидимит;
инфекции ЛОР-органов: средний отит, синусит, мастоидит;
гинекологические инфекции;
инфекции органов дыхания;
гонореи;
инфекции органов брюшной полости;
инфекции суставов и костей;
инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта;
общие тяжелые инфекционные заболевания;
инфекции мягких тканей и кожи.

Мнение о препарате пациентов и специалистов

Точки зрения врачей и отзывы пациентов, принимавших Ципролет, различные: и положительные, и отрицательные.

Приписали принимать Ципролет 500, чтобы вылечить мочеполовую систему от цистита. Раньше он обострялся после переохлаждения. Хватило одного лечебного курса, чтобы приступы стали значительно реже. Считаю, что смогут полностью вылечиться с помощью такого препарата.

Елена, 58

После очередного отпуска заболела циститом. Испробовала все известные лекарства, начиная от трав и заканчивая медицинскими препаратами. На очередном посещении врача мне предложили пропить Ципролет, назначив пятидневный курс, в течение которого необходимо было принимать два раза в день по половине таблетки. Естественно, я внимательно изучила инструкцию и очень насторожилась. Принимала с опаской, но негативных последствий не было. А вот симптоматика цистита начала исчезать буквально со второго дня лечения. Ощущался легкий стресс, но я полностью списала его на самовнушение.

Марина, 38

Рекомендую относиться к этому препарату с осторожностью. Весной подхватила цистит, врач приписал таблетки Ципролет, но про их побочные эффекты не уведомил. Болезнь прошла, но у меня теперь после лечения развился фотодерматит. Данный диагноз устанавливал аллерголог. С ним повезло – оказался вдумчивым. Он и открыл глаза, что подобный эффект могут создавать определенные лекарственные препараты, в число которых входит и Ципролет.

Виктория, 27

Не стала бы рекомендовать принимать именно Ципролет при пиелонефрите. Понятное дело, что побочные проявления могут быть не у всех, но именно мне пришлось столкнуться с серьезными проблемами опорно-двигательного аппарата. Даже врачи теперь интересуются, не принимала ли я лекарства из группы фторхинолонов. Так что часто их принимать и тем паче постоянно не следует. Лучше попробовать Монурал, травяные настои, брусничный чай, толокнянку или клюкву.

Настя, 47

Практически после каждого сексуального контакта у меня появляется цистит. Врачи только удивляются и руками разводят, предполагают аллергенные проявления и т.п. Подруга порекомендовала попробовать Ципролет. Он помог. Буквально через пару дней все пришло в норму, но только до очередного полового контакта. Побочных проявлений не ощущаю. Просто хочу поинтересоваться, насколько безопасным считается средство, если принимать его регулярно.

Елена, 28

Ципролет считается отличным лекарством, синтетическим антибактериальным средством. По некоторым классификациям к антибиотикам его не относят, но сути это не меняет. В свое время мне он здорово помог при фурункулезе. Рекомендую вместе с ним пропить пребиотики, чтобы не допустить дисбактериоз. Иммунную систему посадите от долгого употребления любых антибиотиков, и это уже давно доказано.

Виктор Петрович, врач

Через три дня после начала лечебного курса появилось удушье, ощутимые боли в области сердца, тошнота, начала кружиться голова. Принимала строго по рекомендациям врача, но на четвертый день пришлось полностью отказаться от этого препарата.

Ирина, 62

Я простудилась, разболелся зуб, появилась опухоль. Стоматолог порекомендовал принимать Ципролет и полоскать ротовую полость раствором хлористого кальция. Лечилась пять дней – Ципролет не помог. Положительного эффекта не было, а вот щеку разнесло еще сильнее. Отправилась к хирургу. Он разрезал опухоль и предложил попробовать пропить Линкомицин. Теперь все в полном порядке.

Надя, 37

Хуже средства, чем Ципролет, не знаю. Он, кроме того, что работает, как антибиотик, здорово удаляет жидкость из организма. Я это понял сразу, потому что постоянно ощущал сушняк. А еще появились боли в суставах и мышечных тканях – даже диклофенак колоть пришлось. Не поверите, но восстанавливался я после этого лекарства почти целый месяц.

Сергей, 25

О чем нужно помнить: побочные эффекты препарата

Препарат может стать причиной появления:

депрессии;
анорексии;
головной боли;
головокружения;
нарушений в восприятии принимаемой информации;
тошноты, рвотного рефлекса;
псевдомембранного колита;
гематурии;
задержки мочеиспускания;
снижению работы почек.

Ципролет оказывает влияние и на психическое состояние человека, он может стать причиной депрессии, апатии. При появлении любых нежелательных побочных эффектов прием медикамента прекращают, а лечение приостанавливают.

Аналоги

Ципринол;
Ципробай;
Ципрофлоксацин;
Цифран;
Экоцифол.

Средняя цена онлайн * , 110 р. (10 таблеток по 500 мг)

Где купить:

Инструкция по применению

Ципролет — это популярный антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолинов. Он имеет 3 формы выпуска: таблетки, раствор для инфузий и глазные капли.

Ципролет показан для лечения осложненных и неосложненных инфекций, вызываемых возбудителями, чувствительными к основному действующему веществу данного препарата:

Органы дыхания: длительное воспаление бронхов и легких, а также гнойно-деструктивные процессы в них. Нарушение эластического и мышечного слоев стенок бронхов на фоне присоединения инфекции;
ЛОР-органы: воспалительное заболевание среднего уха, инфекционно-воспалительный процесс в сосцевидном отростке или околоносовых пазухах;
Мочеполовая система: воспаление простаты или придатка семенника, заболевания почек, носящие инфекционно-воспалительный характер (в т.ч. трихомониаз, уреаплазмоз);
Гинекологические органы: воспалительные процессы в матке и придатках, скопление гноя в пузырно-маточном или прямокишечно-маточном пространстве;
Органы брюшины: воспаление желчного пузыря и протоков, скопление гноя в брюшной полости;
Гонококковая инфекция различной локализации;
Опорно-двигательный аппарат: гнойное воспаление сустава, инфекционное заболевание костей;
Пищеварительный тракт: острое инфекционное заболевание, вызванное сальмонеллой, бактериальная диарея;
Общие тяжелые инфекционные заболевания: присутствие бактерий в крови, инфекции у пациентов с угнетенным иммунитетом.

Данный препарат широко используют в лечебных схемах различные узкие медицинские специалисты.

Терапевтическая доза Ципролета обычно ориентирована на тяжесть и тип инфекции, общее состояние организма, возрастную категорию больного, вес пациента и функции почек. Если врач не рекомендует иначе, то стандартными считаются такие дозировки:

При неосложненных заболеваниях мочевыделительной системы рекомендуют прием 1 таблетки (250 мг) 2 раза в день, а в более тяжел случаях — по 2 таблетки (250 мг) утром и вечером, на протяжении 1-2 недель;
При заболеваниях бронхов и легких средней тяжести схема лечения аналогичная, как и при урологических болезнях;
Для лечения гонококковой инфекции показан единоразовый прием препарата в дозировке — 250-500 мг;
При различных заболеваниях с тяжелым течением и лихорадочными состояниями прибегают к дозировке 500 мг. Ее назначают дважды в день.

Таблетки рекомендуют принимать на голодный желудок — это содействуют лучшему усвоению. Если прием происходит во второй половине дня, то должен пройти минимум 1 час после еды. Запивать таблетку нужно достаточным количеством чистой воды.

Пребывание на открытом солнце в этот период противопоказано.

При остеомиелите курс лечения может составлять до 60 дней. У больных со сниженным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода снижения содержания в крови нейтрофилов.

В остальных случаях терапевтический курс составляет 1-2 недели.

Кроме того, рекомендуется придерживаться такого общего принципа — даже если уже исчезла вся симптоматика, то прием препарата, для закрепления эффекта, продолжают еще 2-3 суток.

Ципролет имеет некоторые противопоказания:

повышенная чувствительность к основному или вспомогательным веществам;
аллергическая реакция на любой препарат из группы хинолинов;
вынашивание ребенка и кормление грудью;
пациенты младше 18 лет.

С осторожностью препарат назначают пациентам преклонного возраста. А также тем, кто имеет серьезные заболевания печени и почек, психические нарушения и проблемы с мозговым кровообращением или страдает эпилепсией.

Ципролет, как и другие препараты фторхинолинового ряда, запрещены для приема в период вынашивания ребенка.

Надежных исследований по безопасности у беременных не проводилось. В исследованиях на животных были выявлены повреждения суставов плода.

Прием препарата во время лактации, как правило, предполагает прекращение кормления ребенка грудью во время курса лечения. Это связано с тем, что фторхинолоны повреждают межсуставные хрящи и негативно влияют на рост детей грудного возраста.

Случаи передозировки встречаются редко. Адекватная терапия в таком случае подразумевает промывание желудка, проведение стандартных мер по оказанию первой помощи при отравлениях и поддержания водного баланса в организме пострадавшего.

С помощью процедуры диализа может быть выведено незначительное (менее 10%) количество препарата. Специфический антидот отсутствует.

Ципролет в большинстве случаев неплохо переносится пациентами, однако, иногда могут наблюдаться такие побочные эффекты со стороны различных систем органов:

Гиперчувствительность иммунной системы — проявление всевозможных аллергических реакций со стороны органов дыхания или кожных покровов;
ЖКТ и органы брюшины: классические нарушения пищеварения, острая реакция со стороны печени;
Нервная система: реакция вестибулярного аппарата (головокружение, обмороки) или критичное изменение психоэмоционального равновесия (панические атаки, проблемы со сном, депрессивное состояние);
Сердечно-сосудистая система: нарушение темпа и ритма сердечных сокращений, снижение артериального давления, одышка, приливы крови к лицу;
Органы чувств: нарушение восприятия вкуса и запаха, снижение зрения и слуха, шум в ушах;
Мочевыделительная система: обнаружение в моче крови или избыточного содержания различных видов солей, увеличение образования мочи, нарушение мочеиспускания, кровотечения из уретры;
Опорно-двигательный аппарат: разрывы различных сухожилий, требующие хирургического вмешательства. А также боли в суставах, летучего характера, боли на фоне мышечного гипертонуса;
Лабораторные показатели: пониженное содержание протромбина в крови, повышенное содержание в крови креатинина, билирубина и глюкозы.

Наиболее частым побочным явлением, которое отмечают многие пациенты, является повышенная утомляемость и общая слабость.

Ципролет в таблетках имеет 2 дозировки: по 250 мг и 500 мг.

Каждая таблетка имеет такой состав:

ципрофлоксацин — 250 мг (500 мг);
кукурузный крахмал — 50, 323 мг (27,789 мг);
целлюлоза микрокристаллическая — 7,486 мг (5 мг);
кроскармеллоза натрия — 10 мг (20 мг);
кремния диоксид коллоидный — 5 мг (5 мг);
тальк — 5 мг (6 мг);
магния стеарат — 3,514 мг (4,5 мг).

Кроме того, имеется отдельный состав из вспомогательных веществ у оболочки, покрывающей таблетку.

Ципролет действует на клеточные стенки микроорганизмов и вызывает их гибель. Препарат замедляет ферментативную реакцию гиразы бактерии E. Coli, что приводит к разрушению процесса синтеза дочерней молекулы ДНК и формирования клеточных белков бактерий. Этот антибиотик активен как в отношении делящихся микроорганизмов, так и в отношении тех, что находятся в неактивной фазе.

При приеме ципрофлоксацина внутрь, он начинает быстро всасываться из желудочно-кишечного тракта. После этого он эффективно распределяется в тканях и жидкостях, хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину и лимфу. Выводится из организма он преимущественно через почки.

Отпуск препарата из аптек — по рецепту врача. С момента выпуска его можно применять в течение 3 лет.

Хранить препарат следует в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 25°C.

Важно следить за тем, чтобы он не находился в свободном доступе для детей.

Отзывы

(Оставьте Ваш отзыв в комментариях)

* — Среднее значение среди нескольких продавцов на момент мониторинга, не является публичной офертой

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E14.5 Язва диабетическая
H66.9 Средний отит неуточненный
H70 Мастоидит и родственные состояния
J01 Острый синусит
J01.1 Острый фронтальный синусит
J01.9 Острый синусит неуточненный
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J03 Острый тонзиллит [ангина]
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J20 Острый бронхит
J31.2 Хронический фарингит
J32 Хронический синусит
J32.0 Хронический верхнечелюстной синусит
J32.1 Хронический фронтальный синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
J42 Хронический бронхит неуточненный
J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
K05 Гингивит и болезни пародонта
K05.3 Хронический пародонтит
K65 Перитонит
K65.0 Острый перитонит
K83.0 Холангит
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
L89 Декубитальная язва
L98.4.1* Язва кожи гнойная
M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
M86 Остеомиелит
M90.1 Периостит при других инфекционных болезнях, классифицированных в других рубриках
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N30 Цистит
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
N73.5 Тазовый перитонит у женщин неуточненный
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное

Состав

Описание лекарственной формы

Таблетки: овальной формы, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого или оранжевого цвета, с многочисленными мелкими вкраплениями более темного цвета, с разделительной риской на одной стороне и гладкие — на другой.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Тинидазол — противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола, эффективен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, а также возбудителей анаэробных инфекций (Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.). Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК .

Ципрофлоксацин — противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК , что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК , рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения ( в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители (Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii); грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой, у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих. К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Heэффективен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Как ципрофлоксацин, так и тинидазол хорошо всасываются в ЖКТ после перорального применения. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет величину максимальной концентрации и биодоступность.

Распределение

Тинидазол. Биодоступность — 100%, связывание с белками плазмы — 12%, T_max после приема внутрь — 2 ч, C_max после приема внутрь 500 мг — 47,7 мкг/мл.

Ципрофлоксацин. Биодоступность — 50–85%, V_d — 2–3,5 л/кг, связывание с белками плазмы — 20–40%, T_max после приема внутрь — 60–90 мин, C_max после приема внутрь 500 мг — 0,2 мкг/мл.

Метаболизм и выведение

Тинидазол проникает в спинномозговую жидкость в концентрации, равной таковой в плазме, и подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. T_1/2 — 12–14 ч. Тинидазол метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома P450 ( CYP3A4 ). Около 50% выводится с желчью, 25% — почками, 12% — в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.

Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани организма (исключая ткань, богатую жирами, например нервную ткань). Концентрация в тканях в 2–12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация, при отсутствии воспаления мозговых оболочек, составляет 6–10% от сывороточной, а при воспаленных — 14–37%. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2–7 раз выше, чем в плазме крови. Активность несколько снижается при значениях рН менее 6. Метаболизируется в печени (15–30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). T_1/2 — около 4 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40–50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть — через ЖКТ . Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный Cl — 3–5 мл/мин/кг; общий Cl — 8–10 мл/мин/кг.

В особых случаях

Фармакокинетические параметры тинидазола у пациентов с ХПН ( Cl креатинина выше 22 мл/мин) не отличаются от таковых у здоровых.

У ципрофлоксацина при ХПН T_1/2 увеличивается до 12 ч. При ХПН ( Cl креатинина выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения через ЖКТ .

Показания препарата Ципролет ® А

Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими:

инфекции дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);

инфекции лop-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит);

инфекции ротовой полости (острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит);

инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит);

интраабдоминальные инфекции (инфекции ЖКТ , желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы);

инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни);

инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

Противопоказания

гиперчувствительность ( в т.ч. к производным фторхинолона или имидазола);

заболевания крови (в анамнезе);

угнетение костномозгового кроветворения;

органические заболевания ЦНС;

одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД , сонливость);

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; нарушение мозгового кровообращения; психические заболевания; эпилепсия; судороги в анамнезе; выраженная почечная и/или печеночная недостаточность; пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку тинидазол и ципрофлоксацин экскретируются в грудное молоко, то на период лечения препаратом необходимо прекратить кормление грудью, поскольку тинидазол может оказывать мутагенное и канцерогенное действие.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение координации движений ( в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко — судороги, слабость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение ВЧД , спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий, повышенное потоотделение.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС : тахикардия, аритмия, снижение АД .

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия ( в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

Со стороны мочевыделителъной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, петехии, ангионевротический отек, одышка, эозинофилия, фотосенсибилизация, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема ( в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ , гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), приливы крови к лицу.

Взаимодействие

Эффекты, обусловленные тинидазолом. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Для уменьшения риска развития кровотечений дозу препарата Ципролет ® А снижают на 50%. Усиливает действие этанола (дисульфирамоподобные реакции). Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола. Препарат Ципролет ® А не рекомендуется назначать с этионамидом.

Эффекты, обусловленные ципрофлоксацином. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T_1/2 теофиллина и других ксантинов, в т.ч. кофеина, пероральных гипогликемических ЛС , непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. Пероральный прием совместно с железосодержащими ЛС , сукральфатом и антацидными ЛС , содержащими Mg 2+ , Са 2+ , Аl 3+ , диданозином приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина. Поэтому препарат Ципролет ® А назначается за 1–2 ч до или через 4 ч после приема выше указанных ЛС . НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению T_max . Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Повышает C_max в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC тизанидина, что повышает риск выраженного снижения АД и сонливость.

Препарат Ципролет ® А совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (β-лактамные антибиотики, аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины), при сочетании с которыми обычно наблюдается синергизм.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или измельчать таблетку.

Рекомендуемая доза — 1 табл. 2 раза в день в течение 5–10 дней.

Передозировка

Симптомы: в случаях острой передозировки превалирующими будут симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы, возможны судороги.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка. Симптоматическая, поддерживающая терапия ( в т.ч. адекватная гидратация организма). Специфического антидота нет. С помощью гемо- или перитонеального диализа тинидазол может быть полностью выведен из организма, а ципрофлоксацин — незначительно ( ЦНС , препарат следует назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или проявлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить.

При лечении более 6 дней следует контролировать картину периферической крови.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Во время лечения следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+600 мг. В ПВХ/алюминиевом блистере по 10 шт. 1 блистер в пачке картонной.

Производитель

Адрес места производства: участки №42, 45 и 46, Бачупалли Вилладж, Кутбуллапур Мандал, Ранга Редди Дистрикт, Андхра Прадеш, Индия.

Тел.: (495) 795-39-39, 783-29-01; факс: (495) 795-39-08.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Ципролет ® А

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ципролет ® А

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Читайте также: