Дисплазия соединительной ткани коленных суставов прогноз

Что это такое

Соединительнотканная дисплазия – это заболевание, которому подвержены все органы и системы, в которых присутствует соединительная ткань. Заболевание генетически обусловлено, отличается широким спектром симптомов и вызывается нарушением выработки коллагена.

Так как наибольшее значение соединительная ткань играет в опорно-двигательном аппарате, большее число клинических признаков сосредоточено именно в этой сфере. За счет коллагена возможно сохранение форм, а эластин обеспечивает правильное сокращение и расслабление.

Дисплазия соединительной ткани является генетически предопределенной. Выявив болезнь, можно заранее предположить, как произойдет мутация. Из-за них возникают ненормальные структуры, которые неспособны выполнять стандартные нагрузки.

Классификация болезни

В МКБ-10 соединительнотканной дисплазии присвоен номер М35.7. Патология разделяется на две большие группы:

Недифференцированная дисплазия;
Дифференцированная дисплазия.

Недифференцированная форма встречается в 80% случаев. Проявляющиеся симптомы невозможно соотнести ни с каким существующим заболеванием. Признаки разрозненны, хотя по ним можно предположить наличие развивающейся патологии.

Дифференцированная дисплазия соединительной ткани имеет четко определенную форму наследования, характерный набор клинических симптомов и группу дефектов. Выделяют 4 основные формы:

Синдром Марфана;
Синдром вялой кожи;
Синдром Эйлерса-Данло;
Несовершенный остеогенез.

Для синдрома Марфана характерны следующие клинические особенности:

Сколиозы;
Отслоение сетчатки глаза;
Чрезмерно высокий рост;
Аномально длинные конечности;
Голубые склеры глаз;
Подвывихи хрусталика.

Наряду с этими симптомами дисплазии соединительной ткани, поражается сердце. Пациентам ставят диагноз пролапс митрального клапана, аневризму аорты и возможная последующая сердечная недостаточность.

При синдроме вялой кожи соединительнотканная дисплазия выражается поражением волокон эластичности. Кожу легко растянуть, она способна образовывать свободные складки.

Для синдрома Эйлерса-Данло характерна аномальная подвижность суставов. Это приводит к частым вывихам, подвывихам и постоянным болям при движении.

При несовершенном остеогенезе в основе патологии лежит нарушение строения костной ткани. Ее плотность становится низкой, что приводит к особой хрупкости, частым переломам и медленному росту. У детей наблюдается неровная осанка.

Проявления

Симптомы дисплазии соединительной ткани у детей весьма многочисленны, так как эта ткань присутствует во всех органах.

Вегето-сосудистая дистония;
Проблемы с развитием речи;
Головные боли;
Повышенная потливость;
Недержание мочи.

Врожденные пороки сердца;
Аневризма аорты;
Недоразвитие сосудов;
Лабильность артериального давления;
Сердечная недостаточность.

Постоянная одышка;
Бронхоэктатическая болезнь;
Плеврит;
Недоразвитие легких.

Искривление позвоночника;
Плоскостопие;
Деформация грудной клетки;
Врожденные и привычные вывихи;
Повышенная гибкость суставов;
Частые переломы.

Опущение почек;
Аномалии чашечно-лоханочной системы почек;
Недоразвитие мочеточников;
Недержание мочи;
Нарушения в развитии половых желез;
Нарушение развития матки и яичников.

Дисфункция кишечника;
Недоразвитие кишечника, пищевода.

Косоглазие;
Миопия;
Подвывих хрусталика;
Астигматизм;
Снижение слуха.

Высокий рост;
Длинные тонкие конечности;
Худоба;
Сухая и бледная кожа;
Крупные асимметричные ушные раковины;
Растяжки на коже.

Симптомы могут возникать обособленно, только из одной группы, либо из нескольких групп одновременно. В зависимости от этого выделяют два типа дисплазии соединительной ткани:

Дифференцированная. Происходит поражение какой-либо одной группы органов. К таким заболеваниям относят синдром Марфана, склеродермию, муковисцидоз;
Недифференцированная. Признаки дисплазии нельзя отнести к какой-либо одной группе.

Тяжелее всего протекает дисплазия опорно-двигательного аппарата у детей. Эта форма заболевания приводит к нарушению двигательной функции, изменению работы внутренних органов.

Дисплазия тазобедренного сустава проявляется укорочением одной ножки малыша, асимметричностью ягодичных складок. Ребенок не может развести согнутые ноги в стороны. Дети поздно начинают ходить, походка напоминает утиную. Ребенок быстро устает при ходьбе, она может вызывать болевые ощущения.

Причины развития болезни

Причины развития дисплазии соединительной ткани связаны со следующими факторами:

Наследование мутировавшего гена;
Влияние внешних неблагоприятных факторов.

Аномалия развития может произойти на фоне нарушения белкового обмена и нехватки витаминно-минеральных соединений.

К внешним отрицательным факторам, способным повысить вероятность развития соединительнотканной дисплазии, относятся следующие:

Наличие вредных привычек;
Несбалансированное питание;
Проживание на территории с плохой экологией;
Перенесенный токсикоз во время беременности;
Частые стрессовые ситуации;
Тяжелая интоксикация в анамнезе;
Нехватка магния в организме.

Все это способно увеличить риск развития соединительнотканной дисплазии. ДСТ чаще возникает из-за генетики, но при отсутствии патогенных факторов протекает легче.

Симптоматика заболевания

Определить соединительнотканную дисплазию можно по множеству характерных симптомов. Патология охватывает опорно-двигательную, сердечно-сосудистую, пищеварительную и другие системы.

Понимая, что такое дисплазия соединительной ткани, можно ожидать проявления следующих симптомов:

Быстрая утомляемость;
Слабость;
Снижение работоспособности;
Головные боли;
Метеоризм;
Боли в животе;
Низкое давление;
Частые патологии дыхательных путей;
Низкий аппетит;
Ухудшение самочувствия после небольших нагрузок.

У некоторых пациентов наблюдалась дисплазия мышечной ткани. Они чувствовали сильную слабость в мышцах.

Определить людей с дисплазией соединительной ткани можно по аномально большому росту или удлинении отдельных частей тела, по ненормальной хрупкости и болезненной худобе.

Дисплазия соединительной ткани у детей и взрослых может проявляться:

Гипермобильностью;
Контрактурой;
Карликовостью;
Хрупкостью.

Внешние клинические симптомы включают:

Снижение массы тела;
Заболевания позвоночного столба;
Изменение формы грудной клетки;
Деформацию частей тела;
Аномальную спосоность сгибать пальцы на 90 градусов в сторону запястья или выгибать локтевые суставы в обратную сторону;
Отсутствие упругости кожи и ее повышенная растяжимость;
Плоскостопие;
Замедление и ускорение роста челюсти;
Патологии сосудов.

Все эти нарушения свидетельствуют о наличии дисплазии соединительной ткани. У одного пациента может появиться несколько симптомов или целая группа. Все зависит от того, насколько сильно поразила патология и какого она типа.

Симптомы

При патологическом состоянии важную роль в формировании клинических признаков играет локализация нарушения. Врачи отмечают следующие общие симптомы заболевания:

проблемы со сном;
быстрая утомляемость;
сердечные боли;
цефалгия;
головокружения или обмороки.

Со стороны опорно-двигательного аппарата регистрируется плоскостопие, удлинение конечностей, сколиоз или деформация грудной клетки, свойства гипермобильности суставов. Пациенты могут согнуть пальцы на 90 градусов или перекрутить руки за спиной.

пролабирование створок митрального клапана;
ненормальное число створок в клапанах;
расширение проксимальной части аорты и легочного ствола;
наличие аневризм;
функциональные нарушения проводящей системы.

Синдром патологии органов зрения включает в себя развитие офтальмологических заболеваний. Астигматизм, миопия, отслоение или ангиопатия сетчатки, голубые склеры – все это может быть признаком неправильного формирования соединительной ткани. Пациенты могут жаловаться на постоянные приступы мушек перед глазами или беспричинную боль и резь.

Наследственная дисплазия соединительной ткани провоцирует возникновение ранней варикозной болезни конечностей. Сосуды у пациентов становятся хрупкие и проницаемые, что повышает риск образования внутренних кровотечений. Очень часто случаются носовые кровотечения. Эпидермальный слой кожи истончен и сильноизменен: появляются сосудистые звездочки,гемангиомы или телеэктазии, определяется чрезмерная эластичность.

Болезнь многообразна в своих проявлениях, поэтому врачи выделяют и иные синдромы патологического состояния:

бронхолегочный;
вертеброгенный;
висцеральный;
косметический и другие.

Дисплазия способна провоцировать нарушения психической сферы, например, ипохондрию, невроз или депрессию. Пациенты имеют заниженную оценку собственных возможностей, эмоционально неустойчивы, встревожены, ранимы. У них наблюдаются приступы самобичевания, суицидальные мысли, снижение интереса к жизни.

Осложнения

Дисплазия соединительной ткани способна привести к следующим последствиям:

Склонность к получению травм – вывихов, подвывихов и переломов;
Системные патологии;
Заболевания стопы, колена и бедренного сустава;
Соматические патологии;
Тяжелые сердечные заболевания;
Психические расстройства;
Патологии глаз.

Излечения от системной патологии не может гарантировать ни один врач, какие бы метод ни применялись. Однако грамотная терапия позволяет уменьшить опасность осложнений и повысить качество жизни пациента.

Пастушья палка и львиное лицо

Диагностические меры

Диагностика дисплазии соединительной ткани проводится в медицинском учреждении. Вначале врач осматривает пациента, собирает информацию о генетической предрасположенности к данной патологии и ставит предположительный диагноз.

Для подтверждения заболевания необходимо будет пройти следующие исследования:

УЗИ;
МРТ;
КТ;
Электромиографию;
Рентген костной ткани.

Поставить диагноз с помощью одного лишь метода невозможно. При подозрении на заболевание, может быть назначена генетическая экспертиза для выявления мутаций.

Чтобы определить, насколько сильно заболевание поразило внутренние органы, нужно посетить разных специалистов. Может потребоваться комплексное лечение нескольких систем одновременно.

Разновидности

На сегодняшний момент выделяют несколько видов этого заболевания:

— Моноосальная. Происходит поражение только одной кости. Диагностируется в любом возрасте.

— Полиоссальная. Поражаются несколько костей с одного края тела. Чаще всего она диагностируется как фиброзная дисплазия бедренной кости в сочетании с многочисленными патологиями эндокринной системы, меланозом кожи. Больше всего подвержены ее проявлениям дети.

Также стоит отметить, что это заболевание может быть локализировано на любой кости. Но чаще всего пораженными оказываются длинные трубчатые кости рук или ног. Кроме того, нередко от проявления заболевания страдают ребра.

Лечение

Лечение дисплазии соединительной ткани у взрослых пациентов проводится несколькими методами. Применяется медикаментозная и не медикаментозная терапия. Из-за разнообразия симптомов даже опытным врачам бывает сложно подобрать эффективные методики лечения и нужные препараты.

Медикаментозное лечение включает в себя заместительную терапию. Цель применения лекарственных средств – стимулировать выработку коллагена в организме. Это могут быть препараты следующих групп:

Хондропротекторы (хондроитин и глюкозамин);
Витамины (особенно группы Д);
Комплексы микроэлементов;
Препараты магния.

Терапия магнием – важная часть при борьбе с мышечной дисплазией. Этот микроэлемент выполняет множество функций и является незаменимым при поддержании следующих структур:

Сердечная мышца;
Дыхательные органы;
Кровеносные сосуды.

Нехватка магния приводит к расстройствам в работе головного мозга. Пациенты сильно страдают от головокружения, головных болей и мигрени. Возможны судороги и нарушения ночного сна. Последствия мезенхимальной дисплазии можно снизить с помощью хорошо продуманной медикаментозной терапией.

Помимо приема лекарственных препаратов, назначенных врачом, при заболеваниях соединительной ткани важно заниматься укреплением мышц и костей другими методами. Только комплексный подход позволит сохранить нормальное качество жизни, несмотря на болезнь. Стоит рассмотреть несколько необходимых пациенту способов.

Все пациенты с врожденными патологиями соединительной ткани должны правильно составлять режим дня. Важно чередовать ночной отдых с разумной активностью в дневные часы. Чтобы выспаться, важно отводить не менее 8-9 часов.

При лечении детей следует обеспечить им полноценный дневной сон. Активный день всегда следует начинать с зарядки.

После консультации с лечащим врачом можно заняться спортом. Тренировки должны продолжаться всю жизнь. Важна регулярность.

Спорт не должен быть профессиональным, так как он будет способствовать частому получению травм, что при болезни соединительной ткани противопоказано. Щадящие спортивные тренировки позволят укреплять мышцы и сухожилия, не провоцируя развитие воспалительных и дистрофических процессов.

Следующие виды спорта рекомендованы при заболеваниях соединительной ткани:

Плавание;
Велосипед;
Бадминтон;
Ходьба по лестнице вверх;
Частые прогулки пешком.

Регулярные дозированные занятия позволяют укрепить организм. Повышаются защитные силы, человек чувствует себя сильнее.

Массаж должен проводить медицинский работник. Курс процедур состоит из 20 сеансов. Особое внимание должно быть уделено спине, воротниковой зоне и суставам конечностей.

Рацион пациента должен быть богат следующей белковой пищей:

Рыба;
Мясо;
Бобовые;
Морепродукты.

Должен быть баланс между всеми важными витаминами и микроэлементами. Особенно нужно высокое содержание витамина С и Е.

Такое вмешательство проводится крайне редко при тяжелом течении патологии. Может быть проведено, если дисплазия вызвала нарушения, несущие опасность для жизни или наступление полной инвалидности.

Лечение назначает врач. Чем быстрее начать терапию, тем больше шансов на полное выздоровление. Поэтому важно при первых симптомах проконсультироваться со специалистом.

Диагностика

Стоит отметить, что это заболевание, а особенно если это моноосальная дисплазия, достаточно тяжело диагностируется. Поэтому при слабовыраженной клинике рекомендуется проводить продолжительное динамическое наблюдение. Кроме того, очень часто для того, чтобы фиброзная дисплазия кости была диагностирована правильно, могут потребоваться дополнительные консультации у других врачей (терапевта, онколога, фтизиатра).

Как показывает практика, при своевременно проведенной диагностике и слабо выраженных отклонениях результат лечения будет положительным. В подавляющем большинстве пациенту будет достаточно и стандартной терапии. Но существует определенный процент больных, у которых диагностирована фиброзная дисплазия, лечение которой будет заключаться в выскабливании и пластике трансплантатов. Но стоит отметить, что неудачи во время такой процедуры могут происходить из-за рассасывания трансплантата и обострения протекания заболевания. Также уменьшение симптомов может происходить и после завершения определенных ортопедических процедур: кюретажа, остеомии, пересаживании костей.

Если это заболевание поражает берцовую кость, то внешние ее проявления выражаются в хромоте и резком изменением походки. Значительно реже отмечают укорачивание кости человека, где расположена поврежденная костная ткань. Лечение также требует хирургического вмешательства с дальнейшей заменой на пластик. Также стоит учитывать, что по завершении операции больному некоторое время придется использовать костыли и ортопедический аппарат.

Лечение в нашей клинике:

Бесплатная консультация врача
Быстрое устранение болевого синдрома;
Наша цель: полное восстановление и улучшение нарушенных функций;
Видимые улучшения после 1-2 сеанса; Безопасные безоперационные методы.

Методы лечения
О клинике
Услуги и цены
Отзывы

Опорно-двигательный аппарат человеческого тела имеет очень сложное строение. В его основе лежат разнообразные виды трубчатых, губчатых и плоских костей. Они соединяются между собой с помощью подвижных, малоподвижных и неподвижных сочленений. Сустав в большей степени состоит из соединительной ткани. В её основе определяется белок коллаген и химическое вещество эластин. Именно они составляют каркас всех гиалиновых хрящей, выстилающих полости суставов.

Дисплазия соединительной ткани – это генетически обусловленный патологический процесс, при котором происходит расстройство генеза (производства белка коллагена. Он начинает деформироваться и истончаться. В результате этого уменьшается объём хрящевой, связочной и сухожильной ткани. Могут затрагиваться внутренние, в том числе и висцеральные органы, поскольку в основе их оболочек также лежит соединительная ткань.

Проявляется синдром дисплазии соединительной ткани в достаточно раннем детском возрасте. Наиболее известная форма – дисплазия тазобедренных сустава, которая без своевременной коррекции зачастую приводит к инвалидности и нарушению развития нижних конечностей.

При дисплазии соединительной ткани суставов пациентов беспокоят боли, онемение, нарушение кожной чувствительности, шаткость походки, нестабильность суставов и другие признаки неблагополучия. Важно своевременно обращаться к врачу. Только раннее начало терапии позволяет восстановить соединительную ткань и предупредить развитие серьезных осложнений.

В Москве при появлении характерных клинических признаков можно записаться на прием к мануальному терапевту в нашу клинику. Здесь ведут прием опытные доктора. Они проведет обследование, поставят диагноз и дадут индивидуальные рекомендации по проведению комплексного эффективного лечения.

Причины дисплазии соединительной ткани

Основное отличие соединительной ткани заключается в том, что в ней структурные клетки уступают место межклеточному веществу. Оно составляется примерно 60 % от массы ткани. Между тем, в теле человека соединительная ткань составляет около 50 % от общего веса.

Она отвечает за следующие функции:

обеспечивает механическую защиту и поддержку, формирует мезантелиальный каркас всех структурных частей;
выступает в виде опоры для других структурных частей и задает определённую форму для хряща, мышцы, сухожилия или связки;
пластическая или восстановительная способность (в толще этой ткани содержатся базофилы, моноциты, недифференцированные клетки, которые участвуют в восстановлении целостности поврежденных участков тела);
метаболическое влияние на участки тела, подверженные ишемии и трофическому поражению;
участвует в формировании структуры всех органов и систем.

Это так называемая базисная ткань, которая заполняет раны, образует костные мозоли на начальной стадии лечения переломов, формирует каркас для заполнения очагов воспалительного расплавления ткани.

Такие многочисленные функции влекут за собой быстрое истощение ресурсов, заложенных на мезотелиальном этапе внутриутробного развития. Поэтому длительное время врачами рассматривалась только одна теория развития дисплазии – генетическая или врожденная.

В настоящее время есть ряд практических исследований, говорящих о том, что дисплазия может развиваться под воздействием целого ряда негативных факторов внешнего и внутреннего влияния.

Среди причин дисплазии соединительной ткани можно назвать следующие состояния:

нарушение метаболизма и обмена веществ, в том числе приводящее к развитию ожирения;
дефицит в рационе питания определённых аминокислот, витаминов и минеральных веществ;
застой лимфатической жидкости и нарушение микроциркуляции крови;
избыточные физчиеские нагрузки;
нарушение гомеостаза;
источники хронической инфекции и повышение С-реактивного белка в крови, что негативно влияет на формирование тканей.

Длительная компрессия также может приводить к тому, что происходит нарушение капиллярного кровоснабжения и клетки утрачивают способность к дифференциации. В патологическом процессе дисплазии ведущую роль отводят воздействию ферментов и гормонов так называемой стрессовой группы. Так, учеными доказано, что высокое процентное содержание в крови человека кортизола провоцирует постепенное снижение эластичности и последовательное разрушение соединительной ткани.

Вторая большая группа этиотропных факторов включает в себя воспалительные реакции. В структуре соединительной ткни присутствуют тучные клетки, способные высвобождать факторы воспаления и аллергической сенсибилизации. За счет этого в очаге патологических изменений начинается отечность за счет расширения лимфатических и кровеносных сосудов. Это усугубляет ситуацию и провоцирует появление признаков ишемизации (нарушения процесса поступления артериальной крови).

Некроз тканей, проникновение инфекционных агентов – эти факторы тоже могут провоцировать локальное разрушение тканей и утрату ими способностей к выполнению стандартных функций.

Разнообразие потенциальных причин требует от врача внимательного отношения к проведению дифференциальной диагностике и сбору анамнеза. Важно исключать все потенциальные причины на этапе выбора схемы лечения.

Системная и недифференцированная дисплазия соединительной ткани

Классификация заболевания включает в себя несколько клинических форм. Чаще всего первичное подразделение происходит по принципу дифференциации поврежденных клеток:

системная дисплазия соединительной ткани – это форма заболевания, при котором недостаточно развиваются только определённые клетки без утраты свойств межклеточного вещества;
недифференцированная дисплазия соединительной ткани – при ней могут подвергаться распаду и деформации совершенно любые типы клеток, что негативно влияет на состояние всех внутренних органов и приводит к появлению разнообразных клинических симптомов.

Дифференцированный тип патологии в равной степени поражает лиц обоих полов. Может развиваться в виде:

синдрома Морфана, характеризующегося высоким ростом пациента и гипермобильностью всех суставов позвоночника, верхних и нижних конечностей;
синдрома Эйлерса-Данло, при котором возникает расхлябанность и нестабильность суставов, приводящая к частым вывихам и растяжениям, могут появляться грубые безобразные рубцы на коже даже после незначительного повреждения;
синдрома вялой коже – морщины образуются даже в подростковом возрасте;
нарушения остеогенеза – происходят регулярные нарушения целостности костей (трещины и переломы), которые трудно и болезненно срастаются.

Недифференцированная патология может проявляться в виде признаков заболеваний того органа или участка опорно-двигательного аппарата, в области которого происходит дегенерация. Так, при поражении суставов в позвоночнике на первый план выходят признаки развития анкилозирующего спондилеза. Очень сложно на начальной стадии отличить от болезни Бехтерева. При поражении крупных суставов на первый план выходят признаки (в том числе и рентгенографические) остеоартроза, разрушения гиалинового хряща или разрушения суставных замыкательных пластинок.

Очень важно проводить правильную дифференциальную диагностику. При выявлении достоверных признаков дисплазии соединительной ткани лечение следует направлять в первую очередь на восстановление этой структуры. Если не вернуть процесс нормальной дифференциации клеток соединительной ткани, то ни о каком восстановительном репаративном процессе в организме человека говорить не приходится.

Признаки и симптомы дисплазии соединительной ткани

Первые признаки дисплазии соединительной ткани могут проявляться своеобразно, маскируясь под патологии различных органов и систем. Так, при поражении в области позвоночника человека часто беспокоят боли, невралгия, радикулопатия, напряжение мышечного каркаса спины и т.д. Первичный диагноз может быть установлен – остеохондроз, межреберная невралгия, радикулит, протрузия и т.д. Но по мере развития клинической картины и при проведении комплексной диагностики это не подтверждается. Поэтому нельзя отказываться от проведения комплексного дифференциального обследования, которое поможет уточнить поставленный диагноз.

Классические симптомы дисплазии соединительной ткани опорно-двигательного аппарата следующие:

повышение эластичности эпидермиса в области поражения и выделение избыточного количества кожного сала;
гипермобильность и чрезмерная подвижность крупных суставов с периодически возникающими растяжениями сухожильной и связочной, суставной ткани;
боль в области позвоночного столба и крупных суставов;
поперечное, продольное и сочетанное плоскостопие, которое может сформироваться в любом возрасте;
нестабильность положения головок костей в суставах рук и ног;
искривление позвоночного столба, подвывих атланта, ретролистез, компрессия корешковых нервов;
снижение мышечной силы и частичная дистрофия миоцитов;
спазмы кровеносного русла, провоцирующие ишемию мягких тканей.

При отсутствии лечения могут формироваться вторичные контрактуры с полным поражением подвижности. При распространении патологии наблюдается задержка развития, деформация грудной клетки, дисфункция внутренних органов и т.д.

Диагностика заболевания

Дифференциальная диагностика дисплазии соединительной ткани начинается с осмотра пациента, проведения функциональных тестов и сбора анамнеза. Если в семье есть случаи подтвержденной дисплазии, то высока вероятность, что развивается клиническая картина именно этого заболевания.

Для подтверждения диагноза назначается МТР, КТ, УЗИ, эхография и ряд других клинических исследований. Заболевание дисплазия соединительной ткани отличается медленным прогрессированием и слабым реагированием на применение стандартных схем лечения тех болезней, под клинические симптомы которых оно маскируется. Так, если стандартное лечение остеохондроза не приносит облегчения в течение 3-4 дней, то следует проводить дополнительное обследование и исключать дисплазию соединительной ткани.

Лечение дисплазии соединительной ткани

В настоящее время нет научно доказанных способов фармакологического воздействия на процесс синтеза коллагена и эластина. Врачи пытаются применять хондропротекторы, глюкозамина и хондроитин, препараты на основе магния. Но положительный результат достичь удается крайне редко.

Наиболее эффективное лечение дисплазии соединительной ткани проводится с применением методов мануальной терапии:

лазерное воздействие позволяет стимулировать выработку эластина и коллагена;
массаж и остеопатия восстанавливают микроциркуляцию крови и лимфатической жидкости в области поражения;
лечебная гимнастика и кинезиотерапия ускоряют процесс образования соединительной ткани;
рефлексотерапия запускает процесс восстановления за счет использования скрытых резервов организма;
физиотерапия используется в качестве вспомогательного средства.

Курс лечения всегда разрабатывается индивидуально. Если вам требуется лечение дисплазии соединительной ткани, то в Москве вы можете записаться на первичную бесплатную консультацию доктора в нашей клинике мануальной терапии. Врач даст индивидуальные рекомендации и расскажет о возможностях и перспективах применения мануальной терапии.

Помните! Самолечение может быть опасно! Обратитесь ко врачу

Дисплазия коленного сустава представляет собой распространенную ортопедическую патологию хрящевых тканей в чашечке ноги. Развиваться заболевание может среди всех возрастов и групп населения. Однако, имея врожденную и наследственную природу, наиболее часто дефект встречается у маленьких детей.

Характеризуется ассиметричностью колен, болевыми ощущениями и нарушением походки. При отсутствии корректного лечения, физический изъян усугубляется, оказывая негативное влияние на психологию больного. Своевременно же принятые терапевтические меры не только ускоряют процесс лечения, но и существенно сокращают период восстановления.

Патогенез заболевания

Возникает дисплазия коленного сустава вследствие нарушения структурных свойств костно-мышечного аппарата и соединительных тканей, приводя к физиологическим изменениям чашечки колена и его аномальному расположению. Частота встречаемости заболевания составляет 6 человек на 1 тысячу. Обнаруживается патология либо сразу же после рождения, либо позже, в подростковом возрасте. Без лечения дисплазия становится необратимой и со временем приводит к инвалидизации. Диагностирование патологии включает комплекс мероприятий с использованием дифференциального метода обследования.

Развитию дисплазии активно способствует чрезмерная мобильность (подвижность) сустава, неравномерное распределение нагрузки на опорно-двигательный аппарат и физическое изнашивание хряща коленной чашечки. Последнее характерно для взрослой части населения и связано, в первую очередь, с возрастными переменами или профессиональной деятельностью. Последствия аномалии неприятны и проявляются анатомической деформацией или смещением надколенника, суставов бедренной и большеберцовой кости, сокращением костных элементов и сужением суставной щели.

Виды дисплазии коленного сустава

Выделяют несколько типов нарушений биомеханической оси нижних конечностей:

Фронтальная деформация. Характеризуется сильным дискомфортом и болезненностью во время ходьбы. Напоминает Х-образную форму ног, при которой отсутствует возможность любого смыкания, даже в стопах. Устраняется путем оперативной корректировки околосуставных аномалий. Наибольшую эффективность дает остеотомия, хирургический метод для исправления врожденных и приобретенных деформаций костно-хрящевого аппарата.
Дисгенезия феморо-пателлярного
сплетения. Выражается в значительном увеличении четырехглавой мышцы бедра, артрозе дистального отдела сустава колена, нарушении осевых и анатомических параметров подвижных соединений костей. Схожа с О-образным типом. Для исправления применяют методику перемещения выпуклости длинной большеберцовой кости с крепящейся к ней связкой надколенника.
Фиброзная дисплазия. Подразумевает замену костной ткани фиброзными образованиями. Часто патологии сопутствуют безосновательные переломы в месте развития аномалии. Может иметь место приостановка роста кости и, как следствие, ее укорачивание в длину.

Провоцирующие факторы

Сильный токсикоз во время вынашивания ребенка;
Заболевания эндокринной системы и внутренних органов, инфекции и вирусы у беременной;
Наличие вредных привычек у женщины, находящейся в положении;
Плохое или нерациональное питание, предполагающее употребление однообразной и скудной пищи;
Неправильное внутриутробное расположение плода;
Лишний вес беременной;
Вредные условия работы;
Плохая экологическая обстановка в зоне проживания;
Продолжительное или разовое воздействие на организм ядовитых веществ, токсинов, тяжелых металлов и радиоактивных элементов;
Наследственная предрасположенность;
Авитаминоз и дефицит питательных веществ в рационе беременной, приводящий к нарушению в развитии костно-хрящевого аппарата ребенка;
Профессиональные заболевания;
Поздняя беременность, после 40 лет;
Родовые и послеродовые травмы.

Неправильное расположение плода
Наследственная предрасположенность
Поздняя беременность
Родовые и послеродовые травмы

Проявления патологии

Клиническая картина патологии не всегда ярко выражена. Но, когда дефект, как говорится, на лицо, можно четко визуализировать видимые отклонения в конфигурации коленного сустава, неправильное размещение чашечки и анатомическое искажение самих конечностей. Также типичными для дисплазии колена признаками являются:

Боль в коленях различной интенсивности, усиливающаяся при увеличении физической нагрузки или смене погоды;
Хруст и щелканье сустава при движении;
Несимметричность коленок, создающее впечатление разной длины ног. Причина — неодинаковое размещение чашечек по высоте, особенно заметное в горизонтальной плоскости;
Хромота;
Изменение объема бедер и голени;
Неправильная позиция пальцев — их подгибание или выворачивание наружу;
Изменение амплитуды подвижности суставов. Колени неустойчивые, а кости без усилий двигаются в разные стороны;
Затрудненность при ходьбе.

У детей дисплазия проявляется через комплекс симптомов, включающий в себя:

Позднее начало хождения;
Неровность ног из-за асимметрии коленных чашечек;
Похожая на утиную походка;
Привычка хождения на пальцах;
Дискомфорт при сгибании/разгибании коленей;
Формирование вертлужной впадины в подвздошной кости.

Обнаружить дефект коленного сустава можно с момента рождения ребенка. Ярким свидетельством порока выступает разница длины ножек и анатомических позиций надколенников. В связи с этим новорожденным показано регулярное ортопедическое обследование на предмет наследственных патологий. Начинать посещение врача можно с 2 месяцев.

Диагностика дисплазии

Для исследования аномалии коленных суставов, определения размера и формы чашечки, ее симметрии и места нахождения используют два вида диагностики:

Рентген суставов и конечностей;
УЗИ.

Предваряют обследование сбором анамнеза и исключением вероятности других ортопедических заболеваний.

Терапия

Лечат дисплазию комплексно, с применением медикаментозной терапии, физиотерапии и специальных фиксаторов. Подбирается лечебная методика в зависимости от возраста пациента и степени деформации. Для улучшения кровотока и обезболивания с помощью консервативной терапии, используют:

Анальгезирующие средства и нестероидные противовоспалительные медикаменты;
Хондопротекторные препараты;
Кальций- и фосфорсодержащие вещества;
Инъекции гиалуроновой кислоты;
Витамины;
Венотоники.

Также в комплекс терапевтических мероприятий может входить:

КВЧ, метод лазерного или магнитного воздействия, УЗВ, ЭФЗ;
Лечение грязями, парафином и озокеритовыми аппликациями;
Гидромассаж;
ЛФК (лечебная физкультура);
Специальный массаж.

Профилактика заболевания

Следить за здоровьем, начиная с момента беременности;
Регулярные занятия лечебной гимнастикой;
Полноценное и здоровое питание;
Контроль массы тела;
Избегания инфекционных заболеваний;
Поддержание нормального гормонального фона;
Периодическое посещение сеансов расслабляющего массажа;
Прохождение медицинского осмотра;
Избегание чрезмерной физической активности, травматизации ног;
Ограничение нагрузки на суставы.

Избегания инфекционных заболевани
Прохождение медицинского осмотра
Посещение сеансов массажа
Избегание чрезмерной физической активности

Читайте также: