Пересадка костного мозга при синдроме вискотта-олдрича

Синдром Вискотта-Олдрича (СВО) — наследственная патология, обусловленная дефицитом особого белка WASp, обеспечивающего взаимодействие между клетками крови. Он принимает непосредственное участие в процессе свертывания крови при повреждении кровеносных сосудов, а также в поддержании иммунной защиты организма от патогенных и условно-патогенных микробов. СВО относится к группе первичных иммунодефицитных состояний, обусловленных поражением Т- и В — лимфоцитов, продуцирующих антитела. Дефицит тромбоцитов приводит к повышенной кровоточивости и массивной кровопотере. Заболевание проявляется триадой симптомов — экземой, первичным иммунодефицитом и тромбоцитопенией.

СВО является редкой Х-сцепленной рецессивной патологией, при которой женщины считаются носителями мутантного гена. При этом сами они не болеют, а передают поврежденный ген детям. Это легко объяснить наличием у них здоровой аналогичной хромосомы, которая не позволяет недугу развиться. У сыновей болезнь проявится клинически, а дочери становятся носителями мутантного гена.

Принципы наследования СВО

Синдром впервые был описан в 1937 году немецким педиатром Вискоттом. Он наблюдал за тремя братьями, у которых имелись проявления тромбоцитопении, рецидивирующих инфекций уха, экземы. В 1954 году детский врач из Америки Олдрич определили характер наследования заболевания. Спустя много лет был выявлен ген, мутации которого приводят к синдрому. В 50-х и 60-х годах 20-го века синдром вошел в список первичных иммунодефицитов на основании признаков иммунной недостаточности у больных.

Патология иммунной системы развивается в период эмбриогенеза. Врожденный иммунодефицит приводит к развитию тяжелых инфекционных недугов. Он часто сочетается с тромбоцитопенией и экземой на лице, конечностях или всего тела. У больных СВО значительно повышается риск развития злокачественных опухолей и аутоиммунных нарушений. Дети с данной патологией в наибольшей степени подвержены бактериальной, грибковой или вирусной инфекции.

СВО встречается у 4-10 из 1 миллиона родившихся живыми детей. Географический фактор при этом не имеет значения. Страдают патологией исключительно мужчины. Женщины же являются гетерозиготными носителями патологии.

ребенок с синдромом Вискотта-Олдрича

Выделяют три формы СВО:

Легкая форма – микротромбоцитопения, иммунодефицит, отсутствие экземы, нечастые инфекции, проходящие без осложнений;
Среднетяжелая и тяжелая формы фактически мало чем отличаются друг от друга и проявляются экземой, плохо поддающимися лечению аутоиммунными, инфекционными и онкологическими заболеваниями.

Этиология

СВО — генетически детермированная патология, в основе которой лежит мутация гена, ответственного за синтез белка, функция которого до конца не известна. Его дефект, недостаток или полное отсутствие приводят к нарушению иммунной защиты и работы свертывающей системы крови. У больных с СВО в результате мутации развивается иммунодефицит и тромбоцитопения.

Иммунодефицит обусловлен неспособностью иммунокомпетентных клеток воспринимать информацию об антигенах и продуцировать антитела. Подобные расстройства связаны с нарушениями белкового обмена. При снижении иммунной защиты организма возникают острые инфекции различной этиологии у людей с СВО.

Поражение белковых молекул, участвующих в процессе тромбоцитообразования, приводит к снижению количества и ухудшению качества этих клеток. В результате возникают частые кровотечения, экземы, язвы на коже. Аномально уменьшенные в размерах тромбоциты перестают выполнять свои функции в полном объеме и разрушаются в селезенке. Это приводит к тромбоцитопении и спленомегалии. У больных часто появляются синяки и петехии, кровотечения из носа и десен, кровавый понос. Причиной плохого самочувствия у таких больных становится анемия.

Основные типы мутации генов при СВО:

Оба типа генетических мутаций могут привести к аутоиммунным заболеваниям и злокачественным новообразованиям у больных.

Мутантный ген, носителем которого является беременная женщина, передается по наследству детям следующими способами:

в 25% случаев беременности рождается здоровая дочь-носительница,
в 25% – здоровая дочь,
в 25% – больной сын,
в 25% – здоровый сын.

Симптоматика

СВО проявляется симптомами атопического дерматита и геморрагического синдрома. Дефицит В- и Т-лимфоцитов приводит к часто повторяющимся и тяжело протекающим инфекционным процессам. У больных развиваются заболевания ЛОР-органов, бронхов и легких, кожи, почек и пищеварительного тракта.

Чаще всего организм поражают инфекции, вызванные условно-патогенными микроорганизмами — золотистым стафилококком, гемолитическим стрептококком, синегнойной палочкой, некоторыми энтеробактериями, а также патогенными грибками и вирусами. Бороться с оппортунистическими инфекциями очень сложно, поскольку аутофлора, вызывающая воспаление, присутствует на всей поверхности тела человека. У больных часто рецидивирует герпетическая инфекция, проявляющаяся ангинами, стоматитом, поражением половых органов. Активируются вирусы Эпштейна-Барр, цитомегаловирус. Организм не может противостоять бактериальной атаке, поскольку имеется неполноценность белков, подавляющих размножение микробов и уничтожающих их.

Симптомы СВО впервые проявляются на первых месяцах жизни. С возрастом они прогрессируют. У мальчиков с синдромом Вискотта – Олдрича возникают следующие клинические признаки:

наружные кровотечения при травматическом повреждении, кровоточивость десен, носовые кровотечения;
внутренние кровотечения — желудочно-кишечное, подкожное, внутрисуставное;
признаки анемии — головокружение, слабость, упадок сил, тошнота;
гематурия, кровь в кале, кровавая рвота;
боль в суставах;
экзема — поражение кожи аллергической природы с образованием гиперемированных пятен, язв и эрозий на лице, конечностях и ягодицах;
зудящие шелушащиеся высыпания на коже, напоминающие клиническую картину атопического дерматита и возникающие в межсезонье в ответ на аллергенный агент.

Проявления синдрома Вискотта-Олдрича

На фоне кровопотери снижается общий гемоглобин и возникает гипоксия тканей. Компенсаторно повышается давление и увеличивается нагрузка на миокард и стенки сосудов. Так развивается сердечная недостаточность. Эндотелий сосудов легко повреждается и плохо восстанавливается, приводя к опасным для жизни сосудистым катастрофам.

Тяжесть клинических проявлений может варьироваться от проходящей тромбоцитопении с незначительными геморрагическими признаками до тяжелого заболевания с выраженным симптомами инфекционных и аутоиммунных нарушений. Симптомы СВО ухудшают общее состояние больных и выбивают их из привычного ритма жизни.

Дети, дожившие до 10 лет, обычно страдают хотя бы одним, а чаще несколькими, аутоиммунными заболеваниями – васкулитом, гемолитической анемией, полиартритом. Постоянные васкулиты приводят к гибели пациентов от острой коронарной или мозговой недостаточности. Подавление активности иммунных клеток или снижение их количества приводит к развитию онкозаболеваний — лейкоза или лимфомы. Осложнениями частых инфекционных заболеваний становятся тяжелые пневмонии и сепсис.

Диагностические мероприятия

Синдром Вискотта-Олдрича подозревают у всех мальчиков с кровотечениями и врожденной тромбоцитопенией. Признаки острых инфекций и аутоиммунных расстройств могут отсутствовать или быть слабо выраженными.

16-летний мальчик с СВО

Чтобы подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз, специалисты собирают анализ и выслушивают жалобы больных. Особого внимания заслуживает время возникновения кровотечения, его характер, симптомы инфекционных болезней.
Поскольку СВО является наследственным заболеванием, очень важен анализ семейного анамнеза. Его выявление у родственников считается важным диагностическим критерием.
Затем специалисты переходят к общему осмотру больного, во время которого обнаруживают многочисленные гематомы, петехии и экземы.
Данные гемограммы — тромбоцитопения, анемия.
Иммунограмма — снижение иммуноглобулинов М, повышение иммуноглобулинов A и E, нормальный уровень иммуноглобулинов G.
В ходе генетического исследования выявляют мутации в гене, кодирующем синтез белка, ответственного за иммунную защиту организма.
Больным с СВО показана консультация специалистов в области аллергологии, иммунологии, гематологии, медицинской генетики.

Диагностика СВО является сложной и многоуровневой, определяющей дальнейшее лечение больных.

Лечение

Синдром Вискотта-Олдрича относится к неизлечимым наследственным патологиям. Все лечебные манипуляции носят исключительно симптоматический характер, поскольку невозможно изменить геном человека. Их основная цель — уменьшить выраженность клинических проявлений и облегчить состояние больных, не допустив дальнейшего прогрессирования недуга и развития опасных осложнений.

Терапевтические процедуры позволяют лишь увеличить продолжительность и повысить качество жизни больных.

Спленэктомия помогает уменьшить проявления геморрагического синдрома, но не вылечить его. В селезенке тромбоциты подвергаются массивному разрушению. Удаление органа спасает больных от кровотечений. При этом повышается риск развития септических состояний. После операции у больных повышается число тромбоцитов в крови и увеличивается их размер. У детей, перенесших спленэктомию, намного чаще возникают острые инфекционные заболевания, чем у остальных.

Генотерапия в настоящее время разрабатывает способы, с помощью которых возможно изменение набора генов в пораженных клетках. Для этого необходимо внести в клетку нужный ген, а дефектный удалить, чтобы не дать ему возможности запустить патологический процесс.

Чтобы избежать развития острой инфекции, аутоиммунного заболевания или онкопатологии, больным необходимо соблюдать рекомендации врачей:

не прививаться живыми вакцинами,
не давать больным детям аспирин и другие препараты из группы НПВС,
избегать травм, ушибов, порезов,
маленьким детям носить каски и щитки, защищающие голову и суставы от повреждений,
укреплять иммунитет,
ограничивать контакты со сверстниками,
дважды в сутки проводить влажную уборку с дезинфицирующим средством,
мыться с использованием специальных гипоаллергенных средств,
соблюдать гипоаллергенную диету.

Без лечения прогноз СВО неблагоприятный. Смерть больных может наступить от кровопотери или септических осложнений. Периодические курсы поддерживающей терапии увеличивают продолжительность жизни больным и улучшают ее качество. Многие мальчики превращаются в зрелых мужчин, работают, заводят семьи.

В настоящее время пересадка костного мозга — единственно правильный метод лечения, эффективность которого резко падает без здорового гистосовместительства. Все больные должны пожизненно соблюдать рекомендации врачей и принимать назначенные ими медикаменты.

Видео: о детях с синдромом Вискотта-Олдрича

Синдром Вискотта-Олдрича (СВО) – редкое наследственное заболевание, которое характеризуется сочетанием трех симптомов: кожной экземы, тромбоцитопении (то есть низкого уровня тромбоцитов) и иммунодефицита. Таким образом, СВО относится к первичным иммунодефицитам. Кроме того, у больных СВО значительно повышен риск развития злокачественных опухолей и аутоиммунных нарушений.

СВО – редкое заболевание; частота его оценивается как 4-10 случаев на 1 миллион живых новорожденных. Встречается во всех регионах.

Так как СВО характеризуется Х-сцепленным наследованием, болеют почти исключительно мальчики (описаны лишь единичные случаи, где атипичная форма этого синдрома предполагается у девочек). Заболевание может быть унаследовано с вероятностью 50% в случае, если мать мальчика является носительницей дефектного гена; при этом сама она клинически здорова. Семьям, где уже были случаи СВО у детей, рекомендована консультация генетика.

Симптомы СВО обычно начинают проявляться уже в течение первых месяцев жизни. С возрастом они, как правило, прогрессируют.

Тромбоциты при СВО имеют уменьшенный размер, а их функция нарушена. Эти аномальные тромбоциты разрушаются в селезенке; в результате уровень тромбоцитов снижается, а размер селезенки может увеличиваться. Тромбоцитопения проявляется возникновением синяков, подкожных кровоизлияний (петехий) и кровотечений – например, нередки кровавый понос, кровотечения из носа и десен. Из-за этого у больного может также развиться анемия.

В большинстве случаев одним из симптомов является зудящая кожная сыпь, хотя у некоторых больных она может быть слабо выраженной или даже отсутствовать.

Иммунодефицит связан как с нарушением функции В-лимфоцитов, так и с дефицитом Т-лимфоцитов, то есть речь идет о комбинированном иммунодефиците. Его следствием являются упорные, часто повторяющиеся бактериальные, вирусные и грибковые инфекции, которые могут поражать верхние и нижние дыхательные пути, пазухи носа, уши, глаза, кожу, слизистые оболочки, желудочно-кишечный тракт, мочевыводящие пути.

У больных СВО существенно повышен риск возникновения злокачественных заболеваний, прежде всего лимфом и лейкозов; с возрастом этот риск увеличивается. В ряде случаев развиваются и аутоиммунные нарушения, такие как васкулит (поражение кровеносных сосудов) или гемолитическая анемия.

СВО диагностируется на основе клинических симптомов, результатов клинического анализа крови, микроскопического исследования мазка крови (которое позволяет обнаружить, наряду с недостаточным уровнем тромбоцитов, их уменьшенный размер), а также измерения уровней различных иммуноглобулинов крови, которые изменены по сравнению с нормальными. Существуют и другие иммунологические методы, используемые при диагностике.

Точное подтверждение диагноза может быть произведено на основе либо обнаружения мутации в соответствующем гене на Х-хромосоме больного, либо измерения уровня белка WASP (см. выше) в клетках крови. Существенное снижение уровня этого белка указывает на синдром Вискотта-Олдрича.

Разработаны методы пренатальной, то есть до рождения ребенка, диагностики СВО.

Лекарственная терапия не может привести к излечению СВО, но некоторые меры приводят к увеличению продолжительности и повышению качества жизни больных. Так, поскольку одной из основных проблем при СВО является иммунодефицит, для лечения инфекционных осложнений необходимо использовать соответствующие препараты – антибиотики и т.д. Возможно внутривенное введение иммуноглобулинов для коррекции их уровня в организме.

Для облегчения состояния больного могут применяться переливания компонентов крови, прежде всего тромбоцитов.

Так как тромбоциты разрушаются в селезенке, то иногда удаление селезенки (спленэктомия) может привести к улучшению состояния больного. Однако дети с удаленной селезенкой еще сильнее подвержены инфекциям.

Кожная сыпь требует местного лечения и тщательного ухода за кожей.

Больные СВО должны соблюдать ряд ограничений. Так, необходимы различные меры для профилактики инфекций. Противопоказаны прививки живыми вакцинами. Не следует давать ребенку аспирин и некоторые другие противовоспалительные средства, так как они влияют на свертываемость крови. Нужно избегать травм, которые могут вызвать кровотечения и кровоизлияния, а при очень низком уровне тромбоцитов детям младшего возраста иногда даже рекомендуют носить на голове защитный шлем – во избежание кровоизлияния в мозг при падениях.

Генетический дефект, вызывающий СВО, нарушает нормальное функционирование клеток кроветворной системы – именно с этим и связаны проявления болезни. Соответственно, аллогенная трансплантация костного мозга или пуповинной крови в случае успеха приводит к выздоровлению, поскольку кроветворные клетки больного заменяются донорскими клетками с нормальной копией гена. Именно трансплантация, несмотря на связанные с ней серьезные риски, является фактически единственным излечивающим методом при СВО. К сожалению, у большинства больных нет совместимого родственного донора, но в последние годы все чаще возможны успешные пересадки от неродственных или частично совместимых доноров. Решение о трансплантации и ее сроках принимает врач в зависимости от состояния больного, наличия донора и других факторов. Изучается применение при трансплантациях по поводу СВО препарата плериксафор (мозобаил); есть данные, что он существенно улучшает приживление и повышает шансы на полное восстановление именно при СВО.

Без лечения прогноз при СВО плохой: большинство пациентов погибает в раннем детском возрасте от кровотечений или инфекций. Сейчас при использовании адекватной поддерживающей терапии (иммуноглобулины, антибиотики, компоненты крови) и соблюдении необходимых ограничений больные могут доживать до подросткового или даже взрослого возраста, хотя опасность развития тяжелых осложнений все время сохраняется.

Проведение трансплантации костного мозга существенно улучшает прогноз у части больных СВО. Большинство трансплантаций от полностью совместимого родственного донора заканчивается успешно. Результаты трансплантаций от совместимых неродственных доноров и частично совместимых родственных доноров также постоянно улучшаются.

На Западе известны пациенты, получившие трансплантацию по поводу СВО 20-30 лет назад; сейчас они ведут нормальную полноценную жизнь.

Что такое синдром Вискотта-Олдрича?

Синдром Вискотта-Олдрича (СВО, англ. Wiskott–Aldrich syndrome, сокр. WAS) — это редкое наследственное заболевание, характеризующееся иммунодефицитом и сниженной способностью крови образовывать сгустки (тромбы). Признаки и симптомы включают легкие кровоподтеки или кровотечения вследствие уменьшения количества и размера тромбоцитов; восприимчивость к инфекциям, а также к иммунным и воспалительным нарушениям; повышенный риск некоторых видов рака (например, лимфомы). Кроме того, у людей с СВО часто встречается кожное заболевание, известное как экзема.

Синдром Вискотта-Олдриха вызывается мутациями в гене WAS и передается по наследству в виде Х-связи. В первую очередь он поражает мужчин.

Лечение может зависеть от тяжести и симптомов каждого конкретного случая, но трансплантация гемопоэтических (кроветворных) клеток является единственным известным лекарством. Гемопоэтические клетки — это кровообразующие стволовые клетки, которые можно найти, главным образом, в губчатом материале, находящемся внутри костей (костный мозг), в кровотоке (стволовые клетки периферической крови), а также в пуповине.

С течением времени прогноз заболевания улучшился благодаря эффективности этого лечения. Люди, перенесшие успешную и несложную пересадку кроветворных клеток, как правило, обладают нормальной иммунной функцией и, как правило, нормальным выживанием.

СВО часто считается частью спектра заболеваний с двумя другими расстройствами: Х-связанной тромбоцитопенией и тяжелой врожденной нейтропенией. Эти болезни имеют перекрывающиеся признаки и симптомы и ту же генетическую причину.

Симптомы синдрома Вискотта-Олдрича

Почти у каждого ребенка с синдромом Вискотта-Олдрича симптомы начинают проявляться в младенчестве, между временем, когда они родились, и временем, когда им исполняется год. Общие признаки и симптомы СВО включают:

Поскольку синдром Вискотта-Олдрича является генетическим заболеванием (вызванным ошибкой в генах), он всегда присутствует при рождении, однако симптомы могут проявляться только в младенчестве.

Осложнения

Для СВО характерны осложнения, связанные с инфекцией, кровотечениями, аутоиммунными заболеваниями и злокачественными новообразованиями.

Могут также возникнуть аутоиммунные и ревматологические состояния. В одном из исследований эти состояния были обнаружены у 40% пациентов, причем часто несколько состояний сосуществовали у одного и того же пациента. У пациентов с аутоиммунным заболеванием значительно выше развивалась злокачественная опухоль. Другой пример — 55 пациентов с СВО из одной больницы во Франции в течение 20 лет — выявили аутоиммунные или воспалительные заболевания у 72%, чаще всего аутоиммунную гемолитическую анемию среди множества других состояний.

Злокачественные опухоли, особенно лимфорезусные, встречаются у 10-20% пациентов с СВО.

Как наследование синдрома Вискотта-Олдрича?

СВО вызывается мутациями (или изменениями) в гене WAS, который продуцирует белок синдрома Вискотта-Олдрича (WASp). Ген WAS расположен на коротком плече Х-хромосомы, поэтому заболевание наследуется по X-сцепленной рецессивной манере. Это означает, что у мальчиков развивается заболевание, но их матери или сестры, которые могут нести одну копию гена болезни, не имеют симптомов.

Из-за рецессивного наследования, связанного с Х, у мальчиков с СВО также могут быть братья или дяди по материнской линии (мамины братья), которые болеют.

Подсчитано, что приблизительно у одной трети вновь диагностированных пациентов с СВО нет семейного анамнеза, и они являются результатом мутаций новых генов, которые происходят во время зачатия. Определение точной генной мутации пациента с СВО может помочь иммунологам предсказать, насколько серьезными могут быть их симптомы.

В общем, если мутация тяжелая и почти полностью влияет на способность гена продуцировать белок WAS, у пациента появляется классическая, более тяжелая форма синдрома Вискотта-Олдрича. Напротив, несущественное продуцирование мутированного белка WAS, может привести к более легкой форме расстройства.

Диагностика

После сбора полной истории болезни врач ребенка может заказать один или несколько из следующих тестов, чтобы помочь диагностировать синдром Вискотта-Олдрича:

тест, который измеряет количество тромбоцитов (свертывающие агенты) крови;
генетический тест, показывающий наличие мутации в гене WAS;
анализ крови, показывающий отсутствие белка WAS в лейкоцитах;
другие анализы крови по мере необходимости.

Пренатальное тестирование может также обнаружить мутацию гена, ответственную за синдром Вискотта-Олдрича.

Если у ребенка есть сестра, крайне маловероятно, что у нее также будет синдром Вискотта-Олдрича (хотя, если она является носителем, она может передать мутацию, вызывающую болезнь, своим собственным сыновьям). Поскольку СВО — это генетическое заболевание, рекомендуется пройти генетическое консультировании для себя и других своих детей.

Лечение синдрома Вискотта-Олдрича

Любой ребенок с синдромом Вискотта-Олдрича имеет ослабленную иммунную систему и подвергается серьезному риску развития инфекций. Это означает, что необходимы последовательные и тщательные меры инфекционного контроля. Тем не менее, во многих случаях может быть достаточно принять простые меры предосторожности, например, надеть на ребенка защитную маску, чтобы он был защищен до или между более сложными процедурами, такими как пересадка стволовых клеток.

В целом, семьи детей с синдромом Вискотта-Олдрича должны предпринять следующие шаги:

соблюдать строгий режим мытья рук для всех членов семьи и посетителей;
по рекомендации лечащего врача назначьте антибиотики, противогрибковые или противовирусные препараты в качестве профилактической меры для ребенка;
избегайте ходить с ребенком в людных, грязных местах или в компании тех, кто болен;
внимательно следить за признаками возможной инфекции и при появлении немедленно обращайтесь к врачу;
следуйте рекомендациям врача для прививок.

Некоторые стандартные детские прививки безопасны для детей с СВО, а некоторые — нет. Поскольку В-клетки у детей с СВО не функционируют должным образом, их организм не может вырабатывать нормальные антитела, которые борются с вирусами, а некоторые вакцины на самом деле являются живыми вирусами, они представляют слишком высокий риск заражения, чтобы быть безопасным для ребенка с ослабленной иммунной системой.

Однако другие виды вакцин (против пневмококка, гемофильной палочки и менингококка), безопасны и могут помочь предотвратить тяжелые бактериальные инфекции у пациентов с синдромом Вискотта-Олдрича.

Поскольку В-клетки ребенка могут не продуцировать антитела против инфекции, ему могут потребоваться регулярные инфузии (введение через вену) иммуноглобулина.

Врач ребенка может посоветовать вам точные шаги, которые нужно будет предпринять, чтобы снизить риск заражения.

Некоторые меры по снижению риска неконтролируемых кровотечений и кровоподтеков могут включать:

избегать действий, которые представляют значительный риск травмы (например, контактные виды спорта);
ношение шлема во время физических нагрузок, которые могут представлять риск травмы головы (например, катание на велосипеде или на коньках);
прием кортикостероидов (лекарств, помогающих предотвратить аллергические и воспалительные реакции, обычно это делается только в острой ситуации);
инфузии иммуноглобина;
переливания тромбоцитов и удаление селезенки (обычно назначается только в чрезвычайной ситуации).

Экзему сдерживают при помощи местных или системных стероидов, а также общим тщательным уходом за кожей.

Трансплантации стволовых клеток (также известный как пересадка костного мозга) является основой для лечения синдрома Вискотта-Олдрича. Это единственный доступный вариант лечения, который может обеспечить полное излечение.

Стволовые клетки — это универсальный тип клеток в костном мозге. Эти клетки обладают уникальной и мощной способностью: они могут трансформироваться в несколько различных типов специализированных клеток.

В случае с синдромом Вискотта-Олдрича стволовые клетки от здорового донора вводятся в кровоток больного. Затем эти стволовые клетки становятся здоровыми лейкоцитами и тромбоцитами, которые восполнят функции крови и иммунной системы — по сути, создавая совершенно новую, функциональную кровь и иммунную систему ребенка. Если тромбоциты и иммунная система восстановят полную функцию, ребенок может быть вылечен навсегда.

Не все дети с СВО выздоравливают после пересадки стволовых клеток. Шансы на успех зависят от:

общего состояние здоровья ребенка на момент проведения процедуры;
совпадений между пациентом и донорским костным мозгом (лучший вариант — костный мозг, взятый у соответствующего брата или сестры);
возраста ребенка на момент пересадки; в идеале, пересадка должна состояться до того, как ему исполнится 5 лет.

Трансплантация стволовых клеток не всегда идеально подходит для лечения синдрома Вискотта-Олдрича. Например, у детей может быть улучшение, но не полное восстановление тромбоцитов до нормального уровня или может быть частичное, но не полное восстановление иммунной системы.

Новая и многообещающая область, генная терапия, может иметь ответы на эти проблемы лечения. При генной терапии пациенты получают стволовые клетки из собственного костного мозга или крови (а не от другого человека). Эти клетки также имеют дополнительный ингредиент: в них добавляется работающая, здоровая версия мутировавшего гена, ответственного за болезнь ребенка.

Прогноз

В прошлом долгосрочный прогноз был плохим. До применения трансплантации стволовых клеток лишь немногие пациенты выживали после подросткового возраста, и большинство из них погибало от последствий кровотечения, инфекции или злокачественных опухолей. Медиана выживания в группе пациентов, родившихся после 1964 года было 6,5 лет, предположительно, выживаемость продолжала увеличиваться с течением времени.

При агрессивном уходе прогноз значительно улучшился. Одно из исследований прогнозирует среднюю выживаемость в течение 25 лет для пациентов, подвергающихся спленэктомии (операция по удалению селезёнки), и еще дольше — для пациентов, которым была успешно проведена пересадка костного мозга. Показатели успешности всех категорий трансплантации гемопоэтических стволовых клеток стволовых (ТГСК) продолжали расти с течением времени. Сейчас общая выживаемость после ТГСК составляет около 90%.

Синдром Вискотта-Олдрича – наследственное заболевание, обусловленное снижением количества (вплоть до отсутствия) одного из белков (WASp), который необходим для взаимодействия между форменными элементами крови.

Заболевание сцеплено с Х-хромосомой, т.е. носителями патологического (рецессивного) гена являются женщины. Вероятность рождения больного мальчика составляет 25%. Женщины являются только носителями синдрома Вискотта-Олдрича, заболевание у них никак не проявляется.

Сущность синдрома Вискотта-Олдрича
Особенности течения соматических заболеваний при диагнозе
- Частые сопутствующие заболевания (фото)
Диагностика синдрома Вискотта-Олдрича
Лечение синдрома методом пересадки костного мозга
Оценка рисков и факторы, влияющие на благоприятную пересадку костного мозга
- Критерии эффективности пересадки костного мозга при синдроме Вискотта-Олдрича (фото)
Лечение осложнений
Сопутствующие заболевания и исходы
Профилактика осложнений синдрома Вискотта-Олдрича

Сущность синдрома Вискотта-Олдрича

Синдром проявляется только у мальчиков, женщины — лишь носители

При синдроме Вискотта-Олдрича наблюдается врождённый иммунодефицит, т.е. патологии иммунной системы развиваются ещё во внутриутробном периоде.

Из-за нарушения белкового обмена клетки иммунной системы не в состоянии нормально передавать и сохранять информацию об антигенах (чужеродные белки) и синтезировать антитела. Это, в свою очередь, приводит к постоянным тяжким грибковым, вирусным и бактериальным инфекциям у людей с синдромом Вискотта-Олдрича.

Бактериальные, вирусные, грибковые заболевания не оставляют пациента с синдромом Вискотта-Олдрича

Белок WASp также важен во время эпизодов кровотечения, поскольку участвует в процессе формирования тромбоцитов. У таких больных наблюдается снижение количества и ухудшение качества этих клеток, что приводит к кровоточивости, экземам, язвам на лице и конечностях. Последний симптом может быть достаточно тяжким – язвочки поражают всю поверхность тела.

Особенности течения соматических заболеваний при диагнозе

Кроме постоянных ОРВИ, кишечных инфекций, дерматитов различной природы и туберкулёза, больные с синдромом Вискотта-Олдрича страдают от собственной условно-патогенной флоры. Это т.н. оппортунистические инфекции ушей, глотки, носа, дыхательных путей и глаз. Бороться с ними крайне непросто, т.к. флора, вызывающая воспалительный процесс есть повсюду, включая поверхности тела самого человека: стафилококки, клостридии, стрептококки и т.п.

Грибок поражает не только кожу, но и слизистые желудочно-кишечного тракта, половые органы, ногти. Могут быть даже грибковые менингиты и менингоэнцефалиты.

У таких больных постоянно рецидивирует герпес, причём может проявляться достаточно обширно, в виде герпетических ангин, стоматита. Это тот случай, когда один человек может последовательно переживать атаки нескольких типов герпетической инфекции. Например, после обострения опоясывающего герпеса начинается генитальный и наоборот.

Активируются также другие вирусы этого же семейства – Эпштейна-Барр, цитомегаловирус и т.п.

Дефицит и плохое качество существующих тромбоцитов приводит к постоянным кровотечениям. Кровоточат дёсны, любые порезы становятся серьёзной проблемой. При небольших воспалительных процессах в кишечнике может появляться кровь в кале.

Алая кровь на поверхности кала – кровотечения из нижних отделов (толстый кишечник) пищеварительного тракта. Чёрная кровь (т.н. мелена) – из верхних.

Больные ходят в синяках из-за постоянных микротравм кожи. По этой же причине часто болят суставы (кровоизлияния в суставную сумку).

На фоне постоянной потери крови снижается общий гемоглобин и ухудшается снабжение тканей кислородом.

В качестве компенсационного механизма может повышаться давление, т.е. увеличивается нагрузка на сердечную мышцу и стенки сосудов. Это, в свою очередь, провоцирует сердечную недостаточность и сосудистые катастрофы, т.к. стенка сосуда легко повреждается и плохо восстанавливается.

Язвы и эрозии на коже (экзема) преимущественно располагаются на ягодицах, лице и конечностях. Этот симптом имеет определённую сезонность, т.к. по природе является аллергическим.

Диагностика синдрома Вискотта-Олдрича

Рано или поздно человеку с синдромом Вискотта-Олдрича понадобится помощь генетика

Оценивается частота различных заболеваний, их тяжесть и характер жалоб. Особенное внимание обращают на заболевания кожи – тяжёлые и с неясной этиологией. Если кроме заболеваний кожи есть кровотечения, например, понос с кровью, врач должен связать эти факты и предпринять диагностические мероприятия для исключения синдрома Вискотта-Олдрича. В пользу этого говорит также наличие синдрома (или склонности к кровотечениям) у родственников больного.

Внимательно осматривается кожа на предмет гематом, экзематозных дефектов.

Диагностика синдрома уже у 3х месячного плода — далеко не редкость в современной медицине

Назначается анализ крови, в которой отмечается снижение количество тромбоцитов. При более детальных исследованиях видно, что размер этих клеток также изменён.

Биохимические показатели указывают на отсутствие WASp белка, а генетическое исследование подтверждает наличие самого заболевания.

Современная пренатальная диагностика позволяет определить наличие синдрома Вискотта-Олдрича у плода уже на 3м месяце беременности. Если семейный анализ указывает на возможность этой генетической аномалии – стоит проверить плод сразу.

Для диагностики состояния могут быть привлечены медицинский генетик, гематолог, иммунолог и аллерголог.

Лечение синдрома методом пересадки костного мозга

Пересадка костного мозга — наиболее безопасный и эффективный метод лечения

Разумеется, перепрошить геном невозможно, поэтому все лечебные мероприятия носят более или менее симптоматический характер.

Наиболее этиопатогенетический (причинно-следственный) метод лечения – пересадка костного мозга.

В этом случае пациенту пересаживают нормальные стволовые клетки, вырабатывающие здоровые тромбоциты (и другие форменные элементы крови) в достаточном количестве.

Процедура пересадки гемопоэтических клеток производится в специальных клиниках, оборудованных асептическими боксами (стерильные палаты).

Пациент вынужден постоянно принимать иммуносупрессоры (препараты, подавляющие собственный иммунитет), профилактические дозы антибиотиков и поддерживающую терапию.

На практике – донорский костный мозг должен быть идеально совместим с геномом пациента, иначе сразу после отмены иммуносупрессоров он будет атакован иммунокомпетентными клетками и уничтожен.

Нужно учитывать и тот факт, что данная манипуляция производится далеко не везде и стоимость её может быть крайне высока, при отсутствии гарантий.

Оценка рисков и факторы, влияющие на благоприятную пересадку костного мозга

Самое главное – найти прямого родственника-донора. Если совпадают все необходимые параметры, то костный мозг приживается более чем в 70% таких случаев, т.е. манипуляция имеет смысл.

Пересадка костного мозга от условно-совместимого донора эффективна лишь в трети случаев.

Эту статистику трансплантологи не слишком любят афишировать, поскольку далеко не в каждом случае удаётся найти подходящего родственника. Можно к этому прибавить тот факт, что 70% успешных пересадок костного мозга включают аутотрансплантации, т.е. пересадки собственного костного мозга пациента, т.е. этот показатель для родственников должен быть несколько ниже.

Необходимо понимать, что неудачная трансплантация костного мозга может значительно укоротить продолжительность жизни. Это связано с замещением старого костного мозга новым. В случае аутоиммунной реакции из-за гистологической несовместимости, пациент остаётся вообще без стволовых клеток.

Степень соответствия с донорским костным мозгом оценивается по международной системе HLA.

Вторым критерием является возраст и состояние пациента – чем моложе, тем лучше прогноз.

Для понимания смысла этого критерия, достаточно знать тот факт, что цитомегаловирус есть приблизительно у 80% взрослого населения нашей страны. Это один из группы герпетических вирусов, тихо (и пожизненно) существующий почти у каждого.

Кроме того, этот вирус наследуется от матери к ребёнку.

Шансы на отсутствие цитомегаловируса у двух родственников без врождённого иммунодефицита всегда менее 4%.

Больной с синдромом Вискотта-Олдрича имеет цитомегаловирус практически всегда, из-за низкой устойчивости к вирусам.

Лечение осложнений

Переливание крови могут периодически проводиться для поддержания состояния пациента

В зависимости от конкретной ситуации назначаются антибиотики, противовирусные и/или противогрибковые препараты. Больным показаны периодические переливания компонентов крови (плазма, эритроцитарная масса), назначение препаратов, увеличивающих свёртываемость и прочие меры профилактики кровотечения.

Для стимуляции костного мозга используются специальные факторы роста, влияющие на тот или иной кровяной росток – тромбопоэтин, эритропоэтин.

Ввиду постоянного иммунодефицита таким больным необходима поддерживающая терапия иммуноглобулинами, интерлейкинами и другими имуннокорректорами.

Экзему лечат при помощи гормональных и антигистаминных препаратов.

Основной лечащий врач – гематолог.

Грамотная стимуляция тромбоцитарного ростка в сочетании с цитокинотерапией позволяет значительно улучшить качество и продолжительность жизни у больных с синдромом Вискотта Олдрича.

Сопутствующие заболевания и исходы

Все инфекции у таких больных протекают тяжёло. Любой бронхит или ОРВИ достаточно легко модифицируется в пневмонию. У таких пациентов сепсис может развиться из-за небольшой царапины или обострения любого хронического инфекционного процесса.

Очень часто формируются аутоиммунные заболевания – быстро прогрессируют ревматизм, ревматоидный артрит, псориаз и многие другие процессы.

Из-за постоянных васкулитов (воспаление стенки кровеносного сосуда) такие пациенты часто погибают от инсультов и инфарктов.

Отсутствие иммунокомпетентных клеток приводит к быстрому появлению и развитию злокачественных опухолей, в т.ч. лейкозов и лимфом.

Профилактика осложнений синдрома Вискотта-Олдрича

Особые условия проживания уберегут людей с синдромом Вискотта-Олдрича от осложнений и сопутствующих проблем

Комплекс мероприятий напоминает подобное у больных ВИЧ и, одновременно, больных гемофилией. Начинается с периода новорожденности и продолжается до конца жизни.

С одной стороны, проводится постоянное укрепление иммунитета, с другой – профилактика травм, ушибов. Необходимо ограничивать контакты со сверстниками, проводить влажную уборку в помещении 2 раза в сутки с применением методов дезинфекции.

Обстановка в помещении должна быть лишена острых углов и прочих травмоопасных элементов. Одежда на ребёнке должна быть прочной. Желательно – вшивать щитки, защищающие суставы от повреждений.

Купание лучше производить с использованием лечебных ванн и специального (банного) мыла. После купания необходимо смазывать кожу увлажняющим кремом.

Пациентам показана диета со сниженным содержанием потенциальных аллергенов. Исключается молоко, шоколад, цитрусовый, все специи, арахис.

Для составления индивидуального меню необходима консультация диетолога.

Детям с синдромом Вискотта-Олдрича ни в коем случае нельзя вводить живые вакцины!

Детям с синдромом Вискотта-Олдрича вводить живые вакцины строго запрещено!

При врождённом иммунодефиците, характерном для этого состояния, даже ослабленные штаммы возбудителей могут быть опасны для ребёнка (собственно, и для взрослого тоже).

Итак, вот что нужно помнить о синдроме Вискотта-Олдрича:

Женщины являются бессимптомными носителями, диагностировать заболевание можно уже на 3м месяце беременности;
Пересадка костного мозга является единственным концептуальным методом лечения, однако без здорового гистосовместимого родственника эффективность метода резко падает;
Соблюдение рекомендаций врача и пожизненный приём медикаментов позволяют существенно увеличить продолжительность жизни людей с синдромом Вискотта-Олдрича.

Читайте также: