Дистрофия или атрофия мышц

Атрофия против дистрофии

Что такое атрофия и дистрофия?

Атрофия и дистрофия - это оба термина, связанные с мышечным функционированием. Мышечная атрофия - это потеря мышц из-за потери ткани, тогда как мышечная дистрофия - это группа мышечных заболеваний, которые имеют слабость в мышцах и приводят к снижению подвижности. Мышечная дистрофия вызывает слабость, и человек становится постепенно отключенным, поскольку они теряют силу передвижения.

Разница между причинами

Мышечная атрофия рассматривается как результат старения или заболеваний, таких как полиомиелит, тяжелое недоедание, синдром Гийена Барре, ожоги и невропатическая атрофия. Мышечная дистрофия рассматривается как наследственное наследство и обычно имеет генетическую мутацию в ее корне. Многие из них производятся в результате внезапных мутационных изменений после излучения. Мышечная атрофия имеет два типа. Один из них состоит из атрофии изъятия, при которой наблюдается атрофия замедленного замедленного отсутствия использования определенной мышцы или группы мышц. Это происходит в основном у прикованных к постели пациентов, людей с сидячим образом жизни, коматозных, инсультных пациентов, переломов и недоедания. Другим разнообразием является нейрогенная атрофия, возникающая после травмы нерва, подающего набор мышц. Атрофия наблюдается в этой группе мышц.

Разница между презентациями

Симптомы атрофии заключаются в том, что мышцы могут стать гипотоническими (т. Е. Терять тон и затруднения), есть дряблость мышц, слабость, потеря мощности и силы в мышцах и огромное количество потери ткани, что является отличительной чертой атрофии. При мышечной дистрофии происходит постепенное и прогрессирующее мышечное истощение, слабая сила мышц, приводящая к уменьшенным движениям, неспособность ходить, измененная походка, повторные падения и травмы, трудности в инициировании движения, поскольку мышцы не имеют силы, гипертрофированные мышцы голени и ограниченные диапазон движения суставов тоже. В конце концов существуют суставные контрактуры, так как человек становится полностью неподвижным. Примерами мышечной дистрофии являются мышечная дистрофия Дюшенна, мышечная дистрофия Беккера и т. Д. Наконец, с возрастом возникают респираторные и сердечные осложнения, возникающие в результате слабости мышц дыхания и сердца. Они в основном смертельны. Разница в лечении

Атрофию можно избежать путем регулярных упражнений и непрерывного использования всех наборов мышц. Улучшение питания и изменение образа жизни в конечном итоге приведет к отмене мышечной атрофии у людей, которые приобрели его из-за инсульта, ожогов, переломов и т. Д. Дистрофия является генетической и, следовательно, не может быть отменена. Существует также очень мало лечения для мышечной дистрофии, кроме боли в случае мышечной боли. Физиотерапия и профессиональная терапия помогут удержать пациента от контрактур. Полезны некоторые корректирующие операции и использование ортопедических приспособлений, таких как скобки для улучшения подвижности с помощью поддержки. Единственными лекарствами, полезными при мышечных дистрофиях, являются стероиды, так как они являются заболеваниями конечной стадии без реального лечения. Лечение атрофии проводится регулярными упражнениями под руководством врача. Обычно рекомендуется выполнять упражнения под водой, чтобы было меньше сопротивления и нагрузки на слабые мышцы. Позже мнение диетолога чрезвычайно полезно, и оба они должны хорошо следовать.

Прогноз для мышечной атрофии хорош, так как человек в противном случае нормален, и кроме одной группы мышц хорошо можно использовать остальную часть мышц, тогда как при дистрофии прогноз плохой, поскольку пациент продолжает ухудшаться и в конечном итоге становится неподвижным.

Резюме: Мышечная атрофия является легкой болезнью по сравнению с мышечной дистрофией, которая более опасна для жизни. В то время как атрофия - это дегенерация мышцы или потеря массы, дистрофия является сильной слабостью из-за нехватки мышечных белков, несмотря на заметно увеличенные мышцы. Осложнения мышечной дистрофии могут быть остановкой дыхания или остановкой сердца, поскольку есть сильная слабость мышц, и необходимо много внимания, чтобы избежать таких осложнений.

Об атрофии

Представленное состояние – это изменение мышечной ткани, при котором происходит ее истощение и омертвление, как следствие, мышечные волокна, способные к сокращению, перерождаются в соединительную ткань. В итоге человек не может нормально двигаться, так как мышцы перестают сокращаться.

Такая патология не возникает резко, обычно она развивается долгие годы. В мышцах начинаются дегенеративные процессы, они получают все меньше питания и постепенно истончаются. В самых тяжелых случаях мышечные волокна исчезают полностью и человек совершенно не может двигать пораженной частью тела.

Патология может возникнуть у человека в любом возрасте, но чаще болезни подвержены пожилые люди с рядом хронических заболеваний, которые при этом ведут пассивный образ жизни. Как следствие, происходят различные нарушения в обмене веществ, мышцы не получают питания и начинают разрушаться.

Что интересно, атрофия происходит без глубокого нарушения клеток, то есть уменьшается только их количество. Иногда она появляется при таком заболевании как дистрофия, это неизлечимая патология. Дистрофия характеризуется разрушением клеток, из-за чего происходит и уменьшение объема мышечной ткани.

Заключительные советы

За исключением тех случаев, когда вы действительно не можете, правило таково — встань и двигайся. Это могут быть простые движения, но важно не поддаваться трудностям, связанным с атрофией мышц.

Даже если ваша атрофия не может быть обращена вспять, важно следить за ходом лечения и стараться оставаться активным до тех пор, пока это возможно. Это поможет повысить самооценку и качество жизни. Лечение очень важно, и с увеличением количества доступных в медицине ресурсов, можно хорошо жить, имея мышечную атрофию.

Атрофией называется заболевание, когда мышцы замещаются другой тканью, не способной растягиваться или сокращаться. Это приводит к невозможности свободно двигаться. Мышечная ткань нередко атрофируется после вынужденной продолжительной неподвижности конечности, например, в результате перелома. Но это исправимая ситуация, для которой было разработано немало методик, направленных на возвращение эластичности мышечных волокон.

Разновидности атрофии мышц

Разделяют первичную и вторичную атрофию. Первичная может быть врожденной и приобретенной, атрофия передается по наследству или возникает в следствие травмы, повышенных нагрузок. При первичной атрофии поражается непосредственно мышца, поэтому врачи занимаются ее лечением.

Вторичная же появляется вследствие инфекционных заболеваний, иногда и после травм. Различают их по характерным симптомам. Вторичную атрофию лечат путем устранения причины заболевания, а также общим укреплением и восстановлением мышечной ткани.

Существует несколько форм вторичной атрофии:

Прогрессирующая атрофия. Такая патология является наследственной и появляется уже в детском возрасте, при этом наблюдает слабость мышц, возникают судороги, заболевание проходит достаточно тяжело.
Невральная миотрофия. При такой форме патологии страдают мышцы ног, у человека меняется походка, а со временем болезнь распространяется и на другие мышцы.
Атрофия мышц Арана-Дюшена. При такой форме в первую очередь поражаются кисти, они деформируются, а со временем заболевание прогрессирует и переходит на все тело пациента.

Атрофия мышц и дистрофия проявляются характерными симптомами, выраженность которых зависит от стадии заболевания, а локализация от вида патологии. Обычно наблюдается слабость в мышцах, уменьшаются их объемы, также пациент ощущает боль при надавливании на пораженную область.

Дистрофия обычно сопровождается отсутствием мышечных болей, но чувствительность при этом не нарушается, также наблюдается атрофия мышц. Пациент быстро утомляется, жалуется на мышечную слабость, постоянно падает, также нарушается походка. У ребенка с дистрофией могут утрачиваться физические навыки, которые они приобрели к своему возрасту. Например малыши, у которых обнаружена дистрофия, становтся слабыми перестают ходить, держать головку.

Как это лечат?

На сегодняшний момент радикального лечения от СМА не существует.

Причины

Атрофия мышц ног

Как было отмечено выше, мышечная атрофия бывает первичная и вторичная. Причины возникновения патологии различны, в зависимости от ее формы. Так первичная чаще всего является наследственной патологией, ребенку передается нарушение в обмене веществ, малыш рождается с нарушением в ферментах, которые отвечают за работу мышц.

Непосредственное поражение мышц также может происходить при различных инфекционных заболеваниях, при травмах, при чрезмерных физических нагрузках, также первичная атрофия возникает при миопии. Нередко причиной атрофии становится поражение нервных стволов, например при полиомиелите.

Также причиной атрофии мышц могут стать следующие негативные факторы:

Онкологические заболевания;
Повреждение нервных окончаний, вследствие патологии периферический нервной системы;
Голодание, плохое питание;
Химическое отравление;
Паралич спинного мозга;
Физиологическое замедление обменных процессов у людей преклонного возраста;
Длительное обездвиживание пациента, например, после тяжелых травм и операций.

Частота заболевания

СМА – одно из самых часто встречеющихся заболеваний из орфанных (редких), болеет один новорожденный на 6000-10000.

Клиническая картина спинальной атрофии не является решающим звеном в постановке диагноза. Подтверждают наличие заболевания по результатам генетического исследования. В 95% случаев патология развивается на фоне мутации – полной или частичной перестройки гена SMN. Для постановки диагноза достаточно выявления подобной мутации.

Генетический тест проводят с использованием биологического материала – крови. Может потребоваться проведение исследования крови на креатинфоскиназу, уровень фермента, который высвобождается из поврежденных мышечных структур. Такое тестирование не считается специфическим, так как фермент высвобождается и при других патологиях мышц.

Врач может назначить биопсию мышечных волокон, электромиографию, которая дает результаты об уровне биоэлектрических потенциалов, возникающих в мышцах.

Женщинам, которые имеют подобную генетику, рекомендовано проведение предимплантационной диагностики, используемой для скрининга пораженных эмбрионов (после экстракорпорального оплодотворения), и пренатальное тестирование (анализ ворсин хориона, бесклеточный анализ ДНК плода при беременности и др.).

Другие методы терапии позволяют восстановить неврологические функции:

улучшить диапазон движений;
увеличить мышечную силу;
увеличить мышечную массу;
улучшить баланс всего организма.

Получает донорский материал больной ребенок или взрослый внутривенно, методом инъекций через небольшую трубку. Так как стволовые клетки могут быть приняты системой кровообращения в каждом отделе туловища, они будут равномерно распределены по области поражения.

Практикуются интратекальные инъекции в область спинного мозга, его канала. Таким методом стволовые клетки быстрее и эффективнее проникают в спинной и головной мозг, в область поражения. Перед введением биологического материала проводят люмбальную пункцию для извлечения небольшого объема спинномозговой жидкости и замены таковой на биоптат.

Спинальная амиотрофия развивается из-за мутировавшего SMN гена пятой хромосомы. Если оба родителя – его носители, существует 25%-ная вероятность, что ребенок родится больным.

Мутация гена SMN приводит к нарушению синтеза белка, в результате чего происходит разрушение мотонейронов спинного мозга. Нервные импульсы не проходят к мышцам, которые из-за бездействия атрофируются, человек теряет способность двигаться.

Считается, что теряет работоспособность сначала глубоко расположенная мускульная ткань.

Диагностика

Диагностикой и лечением мышечной атрофии занимаются терапевты и неврологи. При появлении слабости в мышцах нужно сразу обратиться к врачу, чтобы начать лечение на ранней стадии. Дело в том, что атрофия является неизлечимой патологией, которая прогрессирует при отсутствии лечения. Чтобы улучшить качество жизни, лечиться нужно начать как можно раньше.

Диагностируют заболевание достаточно просто, видны характерные нарушения в мышечной ткани. Для подтверждения диагноза назначают следующие анализы:

Анализы крови, общий и биохимический;
Посещение эндокринолога для контроля щитовидной железы;
Анализы для контроля печени;
Электромиографию;
Проверку нервной проходимости;
При необходимости может быть назначена биопсия мышц.

В зависимости от диагноза могут быть рекомендованы и другие исследования, а также консультации у различных узких специалистов.

Симптомы СМА

Различные разновидности заболевания объединяет череда общих проявлений, хотя каждая из них имеет и специфичные симптомы. К числу общих признаков принадлежат:

нарастающая мышечная слабость и постепенная атрофия;
при тех видах спинальной мышечной атрофии, что обнаруживаются после года или двух лет, наблюдается деградация имеющихся физических достижений, к примеру, способности бегать, ходить;
тремор пальцев, языка;
искривление позвоночника;
частое сохранение нормального психического развития и умственных способностей.

Статистика показывает, что чаще СМА поражает мальчиков.

Лечение

Процесс лечения зависит от формы атрофии, причины ее возникновения, а также от возраста и общего состояния пациента. В первую очередь необходимо выявить причину заболевания и избавиться от нее, чтобы мышцы не продолжали разрушаться. Также назначают лечение для поддержания работы мышц и устранения симптомов заболевания.

Терапию назначают медикаментозную. При атрофии показан прием следующих лекарств:

Динатриевая соль аденозинтрифосфорной кислоты;
Витамины группы В и Е;
Прозерин.

Также пациенту назначают курс физиопроцедур, массаж и лечебную физкультуру. Такие процедуры помогают нормализовать тонус мышц, укрепить их, и вернуть нормальную двигательную активность. Также может быть показано посещение психолога, особенно у детей с отставанием в умственном развитии.

Лечение атрофии постоянное, прекращаться оно не должно, иначе заболевание начнет активно прогрессировать. Поэтому пациенту необходимо всю жизнь придерживаться рекомендаций врача, посещать физиопроцедуры, делать зарядку и следить за своим питанием.

Рекомендуется питаться следующими продуктами:

Свежее деревенское молоко и кисломолочные продукты. Рекомендуется отдавать предпочтение не пастеризованным продуктам, без консервантов, красителей и вредных добавок.
Куриные яйца.
Мясо, рыба и морепродукты.
Овощи, фрукты и ягоды. Стоит отдавать предпочтение сезонным продуктам.
Орехи, семечки.
Грибы и ягоды.
Крупы.
Натуральные пряности и зелень.

В целом питание должно быть полезным, сбалансированным и вкусным. В рационе должно присутствовать большое количество овощей и фруктов, белка, чтобы организм получал достаточное количество необходимых веществ. Стоит отказаться от алкоголя, кофеина, сладостей, соленой и вредной еды.

Болезнь

Вылечить болезнь пока нельзя, но можно облегчать состояние больных СМА, то есть различными способами компенсировать проявления болезни.

При тяжёлых типах СМА больным приходится помогать дышать и глотать. Поэтому им жизненно необходимы мобильные аппараты ИВЛ, аспираторы-откашливатели, мешки Амбу.

Ещё детям со СМА очень нужна помощь волонтёров, способных хоть на короткое время подменить родителей.

Детям, больным СМА, помощь может понадобиться в любой момент, поэтому мамы и папы всегда начеку и сами осваивают навыки реанимации, необходимые на случай, если ребенок внезапно перестал дышать.

Менее тяжёлым больным нужны лекарства, облегчающие дыхание, корсеты, коляски и другие приспособления, облегчающие перемещение и жизнь людей со слабыми мышцами.

Болезнь, продолжающаяся много лет, выматывает, поэтому пациентам, особенно взрослым, часто необходима помощь психолога.

Типы, описанные выше, являются наиболее распространенными типами СМА, которые вызваны изменениями в гене 5 хромосомы, называемом SMN1. Есть также некоторые другие очень редкие типы СМА, вызванные другими генетическими изменениями. Например, был идентифицирован ген Х-хромосомы, называемый UBE1, который при мутировании вызывает Х-связанную СМА.

Существует также крайне редкая форма СМА, которая особенно поражает дыхательные мышцы. Она называется спинальной мышечной атрофией с дыхательной недостаточностью (СМАRD). СМАRD вызывается мутациями в гене 11 хромосомы. Это состояние иногда называют аутосомно-рецессивной дистальной спинальной мышечной атрофией 1 (DСМА1) или дистальной наследственной моторной нейропатией типа VI3.

Профилактика

Провести профилактику наследственной атрофии невозможно, в таком случае необходимо постоянно лечить ребенка, не допускать ухудшения состояния. Важную роль в этом случае играет образ жизни пациента, питание.

Чтобы не допустить атрофии у взрослого, нужно обеспечить организму достаточную физическую активность, правильное питание. Необходимо своевременно проводить санацию воспалительных заболеваний, каждый год проходить медицинский осмотр и следить за своим здоровьем.

Правильный образ жизни поможет избежать большинства серьезных нарушений в работе организма, а не только атрофии. Множество смертельных патологий возникает из-за ожирения, эндокринных нарушений, пассивного образа жизни, поэтому очень важно регулярно заниматься спортом, правильно питаться и отказаться от вредных привычек.

Прогноз заболевания зависит от его формы. Врожденная атрофия часто может стать причиной смерти ребенка. В остальных же случаях прогноз благоприятный при грамотном и своевременном лечении.

Симптомы Мышечной атрофии.

Атрофия мышц или мышечная дистрофия это мышечное расстройство, которое в основном вызвано наследственностью.

Истощение мышц может принимать различные формы и различаться по ходу и прогнозу. К сожалению, мышечная дистрофия пока не излечима. Таким образом, основной целью любого лечения является замедление заболевания и облегчение симптомов, связанных с мышечной атрофией.

Что такое атрофия мышц (мышечная дистрофия)?

Мышечная атрофия и мышечная слабость не всегда помогают целенаправленным ростом мышц, но могут выполнять поддерживающие физиотерапевтические цели.

Мышечная дистрофия (также атрофия мышц Это общий термин для обозначения различных первичных (то есть без других основных заболеваний) мышечных расстройств. Известно более 30 различных подклассов мышечной дистрофии.

Наиболее распространенными, однако, являются мышечная дистрофия Дюшенна (с около 1: 5000 наиболее распространенных заболеваний мышц у детей) и тип Беккера-Кинера (взрослый с немного лучшим прогнозом и более медленным течением). Другие подтипы редки.

Общим для всех типов является то, что заболевания сопровождаются прогрессирующей, обычно симметричной мышечной слабостью с последующим истощением мышц.

Причины

Для атрофии мышц или мышечной дистрофии не основан на какой-либо внешней причине, но почти исключительно наследуется. Наследование обычно связано с Х-сцепленной рецессивностью, поэтому дефект гена находится на Х-хромосоме, и для того, чтобы заболеть, будут затронуты обе Х-хромосомы. Следовательно, обычно поражаются только мужчины, поскольку у них нет второй Х-хромосомы, и следовательно, дефект гена приводит к тяжести заболевания.

Дефектный ген может быть передан только матерью (она является проводником), но она сама явно не затронута. Конечно, возможны новые мутации (то есть без какого-либо наследования существующего генетического дефекта). Генетический дефект вызывает уменьшение количества (тип Беккера) или полный распад дистрофина (Дюшенна), строительного блока скелетных мышц, который необходим для стабильности и сократимости (то есть способности мышцы сокращаться). Этот дефицит дистрофии в конечном итоге приводит к мышечной слабости и мышечной атрофии.

Чтобы отличить новую мутацию от наследования (особенно для определения риска рецидива в случае новой беременности), можно выполнить генетический анализ матери. Однако во многих случаях повышенный фермент распада мышц (CK) также обнаруживается у бессимптомной матери.

Симптомы, жалобы и признаки

Мышечная дистрофия характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью. Это затрагивает преимущественно определенные области тела и обычно происходит симметрично. Когда и если речь идет о каких-либо жалобах, зависит в основном от формы мышечной дистрофии. Таким образом, известно более 30 различных форм, которые связаны с различными жалобами.

При довольно медленно прогрессирующей мышечной дистрофии типа Беккера-Кинера мышечная слабость первоначально проявляется в области бедра и тазовых мышц. Болезнь начинается в возрасте от шести до двенадцати лет, поэтому у большинства пациентов ходьба сохраняется до 30-го или даже 40-го года из-за медленного течения заболевания. Мышечная слабость также влияет на функцию легких и сердца только на более поздних стадиях.

С другой стороны, атрофия мышц типа Дюшенна быстро прогрессирует. Первые симптомы появляются в младенчестве. Пострадавшие дети чаще спотыкаются и быстро падают. Около трети пострадавших также страдают от болей в икрах и ходьбе на вейдл.

Из-за прогрессирующей мышечной слабости пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна требуется доступ к инвалидной коляске и полный уход до 18 лет. В результате дистрофии дыхательный и сердечный выброс все более ограничиваются, что также может привести к усталости, головной боли и недостаточной концентрации внимания.

Болезнь

Уже в раннем детстве (типа Дюшенна) или в подростковом возрасте до раннего взросления речь идет о первых симптомах Мышечной атрофии, Характерной является прогрессирующая мышечная слабость, которая обычно начинается симметрично на тазовом и плечевом поясах. Позже речь идет о фактическом истощении мышц.

Заполнителем является жировая ткань, которая приводит к оптической гипертрофии (типичными являются так называемые телята гномов). При этом дети или взрослые теряют способность вставать без посторонней помощи, и наконец, уходят. Так как мышечные дистрофии не излечимы, он умирает через много лет (ожидаемая продолжительность жизни у типа Дюшенна около 25 лет, а у типа Беккера гораздо больше). Причиной смерти обычно является угнетение дыхания с последующими инфекциями.

Осложнения

В случае атрофии мышц может случиться, что сердечная мышца утолщена и ослаблена. Нарушения ритма сердца и дыхания являются результатом. Поскольку скелет больше не поддерживается мышцами, это также может привести к деформации конечностей и сокращению позвоночника патологическим образом. В этом случае страдалец часто страдает от сильной боли в спине.

Деформации суставов нельзя исключать из-за сильного укорочения, вызванного регрессом мышц. Это, как правило, не правильно. На более поздних этапах курса могут возникнуть проблемы с дыхательными мышцами. Дыхание становится тяжелее, и происходит ночная трата оксигенации. Это связано с повышенной подверженностью респираторным заболеваниям.

Если у пациентов больше нет возможности менять свое положение лежа в постели, это приводит к пролежням на лежащей коже. Это также известно как пролежни. Все Осложнения могут быть ограничены лечением, но, как правило, не могут быть предотвращены. В общем, осложнения, а не мышечная атрофия, в конечном итоге приводят к смерти.

Когда следует идти к врачу?

Постоянное снижение физической работоспособности следует обсудить с врачом. Если обычные спортивные или повседневные обязанности больше не могут быть выполнены, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Боль в мышцах, быстрое физическое перенапряжение человека, усталость и усталость являются признаками ухудшения здоровья.

Если вы часто испытываете головные боли, общее недомогание, повышенную потребность во сне и внутреннее беспокойство, вам нужен врач. Если конечности дрожат, если тело плохо приспособлено, или если есть ограничения на возможности движения, следует обратиться к врачу. Нарушение дыхательной активности, общее недомогание и нарушения зрения при передвижении должны быть исследованы. Часто пораженные люди привлекаются ворсом во время движения вперед.

Кроме того, если вы испытываете поведенческие проблемы, перепады настроения или другие психологические нарушения, рекомендуется посещение врача. Физические изменения угрожают эмоциональным или эмоциональным проблемам, которые следует своевременно предотвратить.
В случае атрофии мышц необходимо учитывать повышенный риск несчастных случаев или падений. Поэтому врач должен быть проинформирован об особенностях, если возникают повторные травмы. Если внимание или концентрация заинтересованного лица уменьшается, он также нуждается в медицинской помощи.

Лечение и терапия

Терапия Мышечной атрофии (мышечная дистрофия) Прежде всего, он служит длительному сохранению мышечной силы (и, следовательно, самозанятости), компенсации существующих дефицитов и избежанию осложнений. Междисциплинарная терапия имеет смысл без ограничений. Таким образом, семейный врач, невролог, физиотерапевт, физиотерапевт, медицинский персонал, и конечно, родители должны быть вовлечены. Точно так же пострадавшему человеку должна быть предоставлена в основном нормальная жизнь. Необходимо посещать школу и работать (например, на специальном семинаре для пострадавших).

В дополнение к физиотерапевтическим упражнениям доступны различные вспомогательные средства для компенсации дефицита (например, электрические инвалидные коляски, трансферные подъемники, пищевые и моющие средства и т. Д.). Нередко оно проходит через ослабленные мышцы спины и живота до искривлений позвоночника. Они должны быть исправлены хирургическим путем, чтобы сохранить способность сидеть. Решающим для прогноза является лечение угнетения дыхания.

В дополнение к физиотерапевтическим и физиотерапевтическим вмешательствам, ночная вентиляция с положительным давлением может значительно улучшить прогноз и качество жизни. Психологическая сопутствующая терапия часто депрессивных пациентов должны быть предложены.

Прогноз

Излечение мышечной дистрофии сегодня невозможно. Однако качество жизни пациентов может быть значительно улучшено путем лечения симптомов и профессиональной физиотерапии. В частности, пострадавшие получают пользу от респираторной терапии, тепловых процедур, массажа под ударным давлением, электротерапии и комбинации динамических и изометрических упражнений. Однако следует отметить, что следует избегать перенапряжения и перенапряжения мускулатуры, так как это может ускорить течение заболевания.

Согласно новым исследованиям, использование так называемого креатина моногидрата в более легких случаях мышечной дистрофии может увеличить силу пациента на некоторое время. Также важно профессиональное психологическое обслуживание пациентов и их семей, так как это неизлечимое заболевание является тяжелым бременем. Группы самопомощи также могут оказать хорошую поддержку в этом отношении. Кроме того, операция по продлению сухожилия, если она выполняется вовремя, может продлить ходьбу пациента. Результирующая кривизна позвоночника, которая проявляется через несколько лет, также должна быть своевременно исправлена, поскольку это оказывает негативное влияние на дыхание.

Как только Болезнь затронула дыхательные мышцы, для улучшения дыхания следует использовать ночную домашнюю вентиляцию. Из-за того, что до сих пор нет способа вылечить болезнь, продолжительность жизни пациентов с мышечной дистрофией редко превышает 25 лет.

Уход за выздоравливающим

Последующий уход за атрофией мышц заключается в облегчении возникающего дискомфорта и инвалидности. Физиотерапия здесь очень важна. С помощью физиотерапии и трудотерапии можно повысить подвижность и остаточные функции мышц. Тем не менее, физиотерапия не должна быть слишком напряженной, потому что вы не обязательно можете быть уверены, что это не повлияет в конце концов. Пациенты также получают поручни или средства для ходьбы.

Это позволяет им компенсировать сбой отдельных групп мышц как можно дольше. Позже, лечение глотания и нарушения речи важно и необходимо. Тем не менее, эти меры не могут избежать более поздней диеты с помощью зондов — таким образом, следует предотвратить потенциальное проникновение пищи в дыхательные пути.

Поддержка дыхательной функции уменьшает дыхание для соответствующего человека. Легкие удары ладонями оказываются чрезвычайно полезными. То же самое касается нежного полива — тем более, что чувствительные нервы остаются целыми на протяжении всей жизни. Важным фактором также является диета — правильные продукты, безусловно, могут помочь.

Например, богатые белком напитки могут улучшить мышечную силу и качество жизни у пожилых, больных людей. Тем не менее, также важно правильно обучать и мотивировать пожилых людей, чтобы спасти их от нисходящей спирали старения, включая атрофию мышц.

Вы можете сделать это самостоятельно

В случае мышечной атрофии больные могут многое сделать для облегчения симптомов и поддержания качества жизни как можно дольше. Такие инструменты, как захват или ходунки, способствуют независимости и облегчают повседневную жизнь. Также иногда могут быть подняты сиденье для унитаза и ванна. По крайней мере, важно, чтобы физические упражнения, такие как физиотерапия, замедляли мышечную дистрофию. Тем не менее, любой вид спорта должен быть обсужден с лечащим врачом, потому что: Ткань очень чувствительна к атрофии мышц, поэтому не каждый вид спорта подходит.

В основном, при мышечной дистрофии важно, чтобы заинтересованное лицо придерживалось указаний врача, и например, регулярно принимало предписанные лекарства. Физиотерапевты могут применять массажные процедуры и инструктировать пациента самостоятельно выполнять некоторые упражнения в домашних условиях.

Поскольку диагноз истощения мышц также может влиять на эмоциональную стабильность, рекомендуется также посетить группу самопомощи. Здесь пострадавшие люди могут вступать в контакт с другими пациентами и обмениваться своей повседневной жизнью с мышечной дистрофией. Регулярные посещения группы самопомощи также помогают поддерживать активность пациентов, что также очень важно для мышечной атрофии.

Читайте также: